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肺胞炎における疼痛に対する I-PRF 適用の効果の調査

2025年2月18日 更新者：Gorkem Tekin、Eskisehir Osmangazi University
文献レビューにより、肺胞炎症例における i-PRF の使用に関する研究は存在しないことが示されました。 この研究の目的は、肺胞炎の治療に対する i-PRF の効果を調査することでした。 この研究の仮説は、肺胞炎患者に i-PRF を適用すると痛みが軽減されるというものでした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究には、18歳以上の健康な肺胞炎患者60人が含まれる。 60 人の患者がランダムに 2 つのグループ、対照群と I-PRF に分けられます。 窩の洗浄後、対照群には物質を適用せず、研究群には I-PRF を適用します。 術後の痛みは3日目と7日目に測定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Eskişehir、七面鳥、26480
        • Eskisehir Osmangazi University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

全身疾患のない健康な人 完全なデータを持ち、診察に参加している患者

除外基準:

喫煙患者 出血性疾患および糖尿病を患う妊娠中または授乳中の女性患者 現在または以前にビスホスホネートを使用している患者、または顎への放射線療法を受けている患者 研究への参加に同意できない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：I-PRF
I-PRFアプリケーション
デバイス：I-PRF
局所麻酔を注射した後、肺胞掻爬術が実行され、ソケットが生理食塩水で洗浄されます。 I-PRFは実験グループの患者に投与されます。
アクティブコンパレータ：標準治療
他の：コントロール
局所麻酔を注射した後、肺胞掻爬術が実行され、ソケットが生理食塩水で洗浄されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後の痛みの変化の評価：ビジュアルアナログ（VAS）スケール
時間枠：術後3日目と7日目
VAS は 10cm スケールで測定され、0 は痛みがないことを表し、10 は最大の痛みを表します。
術後3日目と7日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Eskisehir Osmangazi University

捜査官

  • スタディチェア：Görkem TEKİN, Assist.Prof.、Eskişehir Osmangazi University Faculty of Dentistry

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月20日

一次修了 (実際)

2025年2月18日

研究の完了 (実際)

2025年2月18日

試験登録日

最初に提出

2024年12月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月6日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月18日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • EskisehirOU-TEKIN-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPDはリクエストに応じて他の研究者と共有する場合があります

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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