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Investigación del efecto de la aplicación de I-PRF sobre el dolor en la alveolitis

18 de febrero de 2025 actualizado por: Gorkem Tekin, Eskisehir Osmangazi University
La revisión de la literatura mostró que no existen estudios sobre el uso de i-PRF en casos de alveolitis. El objetivo de este estudio fue investigar el efecto de i-PRF en el tratamiento de la alveolitis. La hipótesis del estudio fue que i-PRF aplicado a pacientes con alveolitis reduciría el dolor.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El presente estudio incluirá 60 pacientes sanos mayores de 18 años con alveolitis. 60 pacientes se dividirán aleatoriamente en dos grupos: Control e I-PRF. Después de irrigar las alvéolos, no se aplicará ninguna sustancia al grupo de control y se aplicará I-PRF al grupo de estudio. El dolor posoperatorio se medirá los días 3 y 7.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Eskişehir, Pavo, 26480
        • Eskisehir Osmangazi University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

Individuos sanos sin enfermedad sistémica Pacientes con datos completos y asistiendo a sus citas

Criterios de exclusión:

Pacientes que fuman Pacientes embarazadas o en período de lactancia con trastornos hemorrágicos y diabéticos Pacientes que actualmente o anteriormente usan bifosfonatos o reciben radioterapia en la mandíbula Pacientes que no pueden dar su consentimiento para participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: I-PRF
Solicitud I-PRF
Dispositivo: I-PRF
Después de inyectar anestesia local, se realiza un legrado alveolar y se irriga el alvéolo con solución salina. I-PRF se administra a pacientes del grupo experimental.
Comparador activo: Tratamiento estándar
tratamiento estándar
Otro: Control
Después de inyectar anestesia local, se realiza un legrado alveolar y se irriga el alvéolo con solución salina.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el dolor posoperatorio evaluado: escala analógica visual (EVA)
Periodo de tiempo: postoperatorio 3.° y 7.° día
EVA medida en una escala de 10 cm, donde 0 representa ningún dolor y 10 representa el dolor máximo
postoperatorio 3.° y 7.° día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Eskisehir Osmangazi University

Investigadores

  • Silla de estudio: Görkem TEKİN, Assist.Prof., Eskişehir Osmangazi University Faculty of Dentistry

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de octubre de 2024

Finalización primaria (Actual)

18 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

18 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • EskisehirOU-TEKIN-001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

IPD puede compartir con otros investigadores previa solicitud

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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