Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus I-PRF-sovelluksen vaikutuksesta kipuun alveoliitin yhteydessä

tiistai 18. helmikuuta 2025 päivittänyt: Gorkem Tekin, Eskisehir Osmangazi University
Kirjallisuuskatsaus osoitti, että i-PRF:n käytöstä alveoliittitapauksissa ei ole tutkimuksia. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää i-PRF:n vaikutusta alveoliitin hoitoon. Tutkimuksen hypoteesi oli, että alveoliittipotilaille käytetty i-PRF vähentäisi kipua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa on mukana 60 tervettä yli 18-vuotiasta potilasta, joilla on alveoliitti. 60 potilasta jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: kontrolli ja I-PRF. Istuinten kastelun jälkeen kontrolliryhmään ei levitetä ainetta, ja I-PRF levitetään tutkimusryhmään. Leikkauksen jälkeinen kipu mitataan 3. ja 7. päivänä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Eskişehir, Turkki, 26480
        • Eskisehir Osmangazi University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

Terveet henkilöt, joilla ei ole systeemistä sairautta Potilaat, joilla on täydelliset tiedot ja jotka osallistuvat tapaamisiin

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, jotka tupakoivat Raskaana olevat tai imettävät naispotilaat, joilla on verenvuotohäiriöitä ja diabeetikot Potilaat, jotka käyttävät parhaillaan tai aiemmin bisfosfonaatteja tai saavat leuan sädehoitoa Potilaat, jotka eivät voi suostua tutkimukseen osallistumiseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: I-PRF
I-PRF-sovellus
Laite: I-PRF
Paikallisen anestesian ruiskeen jälkeen alveolaarinen kyretaatio suoritetaan ja koloa huuhdellaan suolaliuoksella. I-PRF:ää annetaan koeryhmän potilaille.
Active Comparator: Normaali hoito
tavallinen hoito
Muut: Ohjaus
Paikallisen anestesian ruiskeen jälkeen alveolaarinen kyretaatio suoritetaan ja koloa huuhdellaan suolaliuoksella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeisen kivun muutos arvioitu: visuaalinen analoginen (VAS) asteikko
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeisenä 3. ja 7. päivänä
VAS mitataan 10 cm:n asteikolla, jossa 0 tarkoittaa ei kipua ja 10 tarkoittaa maksimikipua
leikkauksen jälkeisenä 3. ja 7. päivänä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Eskisehir Osmangazi University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Görkem TEKİN, Assist.Prof., Eskişehir Osmangazi University Faculty of Dentistry

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 20. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 18. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 18. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EskisehirOU-TEKIN-001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD voi pyynnöstä jakaa muiden tutkijoiden kanssa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa