Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af virkningen af ​​I-PRF-anvendelse på smerter ved alveolitis

18. februar 2025 opdateret af: Gorkem Tekin, Eskisehir Osmangazi University
Litteraturgennemgang viste, at der ikke findes undersøgelser af brugen af ​​i-PRF i tilfælde af alveolitis. Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekten af ​​i-PRF på behandlingen af ​​alveolitis. Hypotesen for undersøgelsen var, at i-PRF anvendt på alveolitispatienter ville reducere smerte.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Nærværende undersøgelse vil omfatte 60 raske patienter over 18 år med alveolitis. 60 patienter vil blive tilfældigt opdelt i to grupper: Kontrol og I-PRF. Efter vanding af fatningerne vil der ikke blive påført noget stof til kontrolgruppen, og I-PRF vil blive påført undersøgelsesgruppen. Postoperative smerter vil blive målt på 3. og 7. dag.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Eskişehir, Kalkun, 26480
        • Eskisehir Osmangazi University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Raske individer uden systemisk sygdom Patienter med fuldstændige data og møde til deres aftaler

Ekskluderingskriterier:

Patienter, der ryger Gravide eller ammende kvindelige patienter med blødningsforstyrrelser og diabetikere Patienter, der i øjeblikket eller tidligere bruger bisfosfonater eller modtager strålebehandling mod kæben. Patienter, der ikke kan give samtykke til at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: I-PRF
I-PRF ansøgning
Enhed: I-PRF
Efter at lokalbedøvelse er injiceret, udføres alveolær curettage, og soklen skylles med saltvand. I-PRF gives til patienter i forsøgsgruppen.
Aktiv komparator: Standard behandling
standardbehandling
Andet: Kontrollere
Efter at lokalbedøvelse er injiceret, udføres alveolær curettage, og soklen skylles med saltvand.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i postoperativ smerte vurderet: visuel analog (VAS) skala
Tidsramme: postoperativ 3. og 7. dag
VAS målt på en 10 cm skala, hvor 0 repræsenterer ingen smerte og 10 repræsenterer maksimal smerte
postoperativ 3. og 7. dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Eskisehir Osmangazi University

Efterforskere

  • Studiestol: Görkem TEKİN, Assist.Prof., Eskişehir Osmangazi University Faculty of Dentistry

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

18. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EskisehirOU-TEKIN-001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

IPD kan dele med andre forskere efter anmodning

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner