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폐포염 통증에 대한 I-PRF 적용 효과 조사

2025년 2월 18일 업데이트: Gorkem Tekin, Eskisehir Osmangazi University
문헌 검토에 따르면 폐포염 사례에서 i-PRF 사용에 대한 연구는 없는 것으로 나타났습니다. 본 연구의 목적은 폐포염 치료에 대한 i-PRF의 효과를 조사하는 것이었습니다. 연구의 가설은 폐포염 환자에게 i-PRF를 적용하면 통증이 감소한다는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구에는 폐포염이 있는 18세 이상의 건강한 환자 60명이 포함됩니다. 60명의 환자를 무작위로 대조군과 I-PRF의 두 그룹으로 나눕니다. 소켓 관개 후 대조군에는 물질을 적용하지 않으며 연구 그룹에는 I-PRF를 적용합니다. 수술 후 통증은 3일과 7일에 측정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Eskişehir, 칠면조, 26480
        • Eskisehir Osmangazi University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

전신질환이 없는 건강한 개인 데이터가 완벽하고 약속시간에 참석하는 환자

제외 기준:

흡연 환자 임신 또는 수유 중인 여성 출혈 질환 및 당뇨병 환자 현재 또는 이전에 비스포스포네이트를 사용 중이거나 턱에 방사선 치료를 받고 있는 환자 연구 참여에 동의할 수 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: I-PRF
I-PRF 신청
장치: I-PRF
국소마취를 주입한 후 폐포 소파술을 시행하고 소켓을 식염수로 세척합니다. I-PRF는 실험군의 환자에게 제공됩니다.
활성 비교기: 표준 치료
다른: 제어
국소마취를 주입한 후 폐포 소파술을 시행하고 소켓을 식염수로 세척합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평가된 수술 후 통증의 변화: 시각적 아날로그(VAS) 척도
기간: 수술 후 3일, 7일째
VAS는 10cm 눈금으로 측정되며 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 최대 통증을 나타냅니다.
수술 후 3일, 7일째

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Eskisehir Osmangazi University

수사관

  • 연구 의자: Görkem TEKİN, Assist.Prof., Eskişehir Osmangazi University Faculty of Dentistry

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

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연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 20일

기본 완료 (실제)

2025년 2월 18일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 6일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EskisehirOU-TEKIN-001

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아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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