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腰部神経根症における腓腹筋の張筋検査 (TMGGLR)

2025年1月8日 更新者:Ahmed Mostafa Zaki Nassef、Cairo University

慢性腰部神経根症患者における腓腹筋の張筋検査による評価

この横断研究は、張力筋検査法 (TMG) を使用して、慢性腰部神経根症患者の腓腹筋の神経筋特性を評価することを目的としています。 この研究では、筋肉の収縮時間、変位、弛緩時間などのパラメーターを分析することで、この患者集団の機能制限に寄与する可能性のある筋肉の特性の潜在的な変化を理解しようとしています。 この研究の結果は、神経筋機能不全における腓腹筋の役割について貴重な洞察を提供し、カスタマイズされたリハビリテーション戦略に役立つ可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

腰椎神経根症は、腰椎の 1 つまたは複数の神経根の圧迫または刺激を特徴とする症状であり、多くの場合、痛み、脱力感、しびれ、または特定の筋肉の制御困難を引き起こします。 腰椎神経根症の主な原因には、椎間板ヘルニア、脊柱管狭窄症、椎間板変性疾患などがあります。 これらの状態は神経根の圧迫を引き起こし、一般に坐骨神経痛と呼ばれる脚の下方への放散痛を引き起こします。

腰椎神経根症の影響は痛みを超えて広がり、筋肉機能と神経筋制御に影響を与えます。 L4、L5、S1 などの神経根の関与は、歩く、走る、バランスを維持するなどの動作に重要な足底屈筋を含む下肢の筋肉に特に影響を与える可能性があります。 これらの筋肉、すなわち腓腹筋とヒラメ筋は、移動に不可欠な運動である底屈において極めて重要な役割を果たします。

腰部神経根障害のある人は、これらの筋肉への神経入力が損なわれ、筋力低下、反射の変化、筋活動パターンの変化を引き起こす可能性があります。 研究によると、腰椎神経根症の患者は、罹患した下肢の筋力と持久力が低下していることが多いことが示されています。 これらの神経筋障害は、歩行力学の障害や転倒のリスクの増加に寄与し、生活の質に重大な影響を与える可能性があります。

張力筋検査 (TMG) は、骨格筋の収縮特性を評価するために使用される非侵襲的診断ツールです。 TMG は、標準化された電気刺激に応じた筋腹の変位を測定し、筋機能に関する貴重な情報を提供します。 TMG によって測定される主なパラメーターには、筋肉の反応速度、収縮の持続時間、および回復を反映する収縮時間 (Tc)、遅延時間 (Td)、維持時間 (Ts)、弛緩時間 (Tr) および変位 (Dm) が含まれます。

TMG は、筋肉の不均衡を検出し、リハビリテーションの進行状況を監視し、トレーニング プログラムをガイドする機能により、臨床現場とスポーツ現場の両方で人気を集めています。 その非侵襲性と提供される詳細な情報により、神経筋疾患を含むさまざまな集団の筋肉の健康と機能を評価するための理想的なツールとなります。

腰椎神経根症、足底屈筋機能、TMG の交差点は、魅力的な研究分野です。 腰椎神経根症における神経根の圧迫は、足底屈筋の神経筋制御の変化を引き起こし、その結果、筋収縮特性の変化を引き起こす可能性があります。 TMG はこれらの変化を効果的に捉え、神経筋障害の程度についての洞察を提供し、目標を絞ったリハビリテーション戦略を導きます。

TMGを利用した研究では、健康な対照者と比較して、腰部神経根症患者の筋肉の収縮特性に大きな違いがあることが実証されています。 たとえば、足底屈筋の収縮時間と弛緩時間が長いことは、筋肉の反応と回復が遅れていることを示しており、これは影響を受けた腰部神経根からの神経入力の低下に起因すると考えられます。 これらの所見は、腰部神経根症患者における神経筋評価の重要性を強調しています。

TMG は、筋機能の特定の欠損を特定することで、臨床医が正常な筋活動を回復し、全体的な機能的成果を改善することを目的とした個別のリハビリテーション プログラムを設計するのに役立ちます。 リハビリテーション戦略には、TMG 評価を通じて特定された特定の機能障害に対処するために調整された筋力トレーニング、神経筋再教育、固有受容運動などが含まれる場合があります。

最近の研究は、腰部神経根症などの神経筋障害の評価を含む、さまざまな臨床現場での TMG の応用に焦点を当てています。 これらの研究は、筋機能を評価し、リハビリテーションを指導するための信頼できるツールとして TMG を使用することを裏付ける証拠を提供します。

慢性腰根症患者の足底屈筋の評価に TMG を組み込むことで、この症状に関連する神経筋障害についての微妙な理解が得られます。 TMG 評価からの詳細な洞察を活用することで、臨床医は筋機能を改善し、可動性を高め、最終的には腰部神経根症に苦しむ患者の生活の質を向上させる、的を絞ったリハビリテーション戦略を開発できます。 TMG の進行中の研究と臨床応用はその有用性を拡大し続けており、神経筋の診断とリハビリテーションを進歩させるための有望な道を提供しています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

38

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Giza
      • Sixth of October、Giza、エジプト、12566
        • 募集
        • Cleopatra October Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団には、慢性腰部神経根症と診断され、持続的な腰痛および/または放散性脚痛を経験している成人患者が含まれています。 参加者は外来診療所から選ばれ、最近下肢の損傷や手術を受けていないなど、特定の参加基準を満たす必要があります。

説明

包含基準:

  • 18~55歳の成人。
  • 慢性腰椎神経根症の臨床診断は、MRI および臨床検査によって確認されます。
  • 症状が12週間以上続いている。
  • 1 つの手足はこの状態の影響を受けますが、もう 1 つの手足は影響を受けず、コントロールとして機能します。

除外基準:

  • ● 急性腰椎神経根症(症状が 12 週間未満)。

    • -下肢の手術歴、または足底屈筋に影響を与える重度の筋骨格疾患の病歴。
    • 腰椎神経根症以外の神経障害(末梢神経障害、多発性硬化症など)。
    • 研究を妨げる可能性のある重度の併存疾患(制御されていない糖尿病、重度の心血管疾患など)。
    • 妊娠中または授乳中の女性。
    • 過去 30 日以内に別の臨床試験に参加した。
    • 筋肉機能に影響を与える可能性のある薬物の使用(コルチコステロイド、筋弛緩剤など)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
右脚 右脚の TMG 測定値。左脚 左脚の TMG 測定値。

右脚 慢性腰部神経根症患者においてTMGを使用して測定された右脚の神経筋特性。

左脚 慢性腰部神経根症患者の TMG を使用して測定された左脚の神経筋特性。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
慢性腰椎症患者における左右の腓腹筋の筋収縮時間(Tc)の比較
時間枠:ベースライン時 (単一セッション)」 これは、1 回のセッションで腓腹筋の収縮時間を測定する場合に適しています。
この結果は、慢性腰部神経根症と診断された患者の左右の腓腹筋間の筋収縮時間 (Tc) の差を測定します。 筋肉の収縮時間は張力筋計(TMG)を使用して評価されます。
ベースライン時 (単一セッション)」 これは、1 回のセッションで腓腹筋の収縮時間を測定する場合に適しています。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月1日

一次修了 (推定)

2025年3月1日

研究の完了 (推定)

2025年7月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月8日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月8日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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