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妊娠中または出産中に子どもを亡くした親の経験

2026年8月26日 更新者：Fritz Sterr

妊娠中または出産中の子供の喪失に関する親の経験 - 探索的で連続的な混合法研究

研究者らは、妊娠中または出産中に子どもを亡くした後、親とともに、親のための参加型研究を実施している。 彼らの目的は、医療専門家向けの推奨治療法を開発することです。 これらは、子供を失ったときに親にどのように対処するかという問題に焦点を当てています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

研究全体は参加型アプローチに従っており、研究チームには死産後の両親も含まれています。 研究者らは、共同創造的なデザインに沿って、多段階の探索的混合法研究を計画しました。

詳細には、3 つの主要なステップが実行されます。 まず、影響を受ける親の中心的なニーズを特定するために、ワークショップとフォーカスグループが実施されます。 その後、調査員の一人が両親に物語形式でインタビューし、彼らの体験を深く理解します。 最後に、これらの発見は要約され、医療専門家向けの治療推奨事項に変換されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

46

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ドイツ
    • Bavaria
      • Deggendorf、Bavaria、ドイツ、94469
        • Deggendorf Institute of Technology, Faculty of Applied Healthcare Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

妊娠中または病院、自宅、または助産院で子供を亡くした親（母親、父親）が募集されます。

説明

包含基準:

  • ドイツ語を話す
  • オーストリア、ドイツ、スイスに居住
  • 妊娠中または出産中の子供の喪失
  • 過去12か月以内に子供の喪失
  • 法的能力
  • 自主参加

除外基準:

  • 出生後の子供の喪失
  • ドイツ語を話せない、理解できない
  • 参加できる精神状態ではありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
子宮内または周産期に子どもを亡くした後の親
他の：ワークショップ
調査員は、本題に近づくために保護者とのワークショップを実施します。
他の：フォーカスグループインタビュー
研究者らは、子どもの喪失前および喪失中の親のニーズについて、フォーカスグループインタビューを実施する予定だ。
他の：ナラティブインタビュー
研究者らは、子宮内または周産期での子どもの喪失前および喪失中の両親の生きた経験を深く理解するために、両親にナラティブインタビューを実施します。
他の：デルフィのアプローチ
研究者らは保護者とともにデルファイアプローチを実施し、その結果を医療専門家向けの推奨治療法に翻訳し、確認または修正する予定です。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親の経験
時間枠：妊娠中から生後7日まで
研究者らは、子宮内または周産期に子どもを失う前および最中の親の詳細な生きた経験に興味を持っています。
妊娠中から生後7日まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親の主観的なニーズ
時間枠：妊娠中から生後7日まで
定性的インタビューでは、親が子宮内または周産期に子どもを失う前およびその最中に生じた主観的なニーズが調査されます。
妊娠中から生後7日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Fritz Sterr

捜査官

  • スタディチェア：Christian Rester, Prof. Dr.、Deggendorf Institute of Technology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月2日

一次修了 (実際)

2025年7月17日

研究の完了 (実際)

2026年8月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月7日

最初の投稿 (実際)

2025年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月26日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GEHBa-202409-V-237-R2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

収集されるデータは特に機密性が高く、安全に保管され、研究後に削除されます。 仮名化された個々の抜粋は出版物で公開されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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