이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

임신 또는 출산 중 자녀 상실에 대한 부모의 경험

2026년 8월 26일 업데이트: Fritz Sterr

부모의 임신 또는 출산 중 자녀 상실 경험 - 탐색적, 순차적 혼합 방법 연구

연구자들은 임신이나 출산 중 아이를 잃은 부모를 대상으로 참여 연구를 진행하고 있습니다. 그들의 목표는 의료 전문가를 위한 치료 권장 사항을 개발하는 것입니다. 이는 자녀 상실을 겪을 때 부모를 대하는 방법에 대한 질문에 중점을 둡니다.

연구 개요

상세 설명

전체 연구는 참여적 접근 방식을 따르고 있으며, 사산 후 부모를 연구팀에 포함시킵니다. 공동 창작 디자인과 함께 연구자들은 다단계 탐구 혼합 방법 연구를 계획했습니다.

구체적으로 3가지 핵심 단계를 진행하게 됩니다. 첫째, 영향을 받는 부모의 주요 요구 사항을 파악하기 위해 워크숍과 포커스 그룹이 실시됩니다. 그 후, 한 조사관이 부모의 경험을 심층적으로 이해하기 위해 서술형 인터뷰를 진행합니다. 마지막으로, 이러한 결과는 요약되어 의료 전문가를 위한 치료 권장 사항으로 변환됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

46

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bavaria
      • Deggendorf, Bavaria, 독일, 94469
        • Deggendorf Institute of Technology, Faculty of Applied Healthcare Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

임신 또는 출산 중 병원, 가정, 출산원에서 자녀를 잃은 부모(어머니, 아버지)를 모집합니다.

설명

포함 기준:

  • 독일어를 구사하는
  • 오스트리아, 독일, 스위스에 거주
  • 임신 또는 출산 중 자녀 상실
  • 지난 12개월 이내에 자녀 손실
  • 법적 능력
  • 자발적인 참여

제외 기준:

  • 출생 후 아이의 상실
  • 독일어를 말하고 이해하지 못함
  • 참가할 정신 상태가 좋지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
자궁 내 또는 주산기 아이 손실 후 부모
조사관은 주요 주제에 더 가까이 다가가기 위해 학부모와 함께 워크숍을 진행할 것입니다.
조사관은 자녀 상실 전과 도중에 필요한 사항에 대해 부모와 포커스 그룹 인터뷰를 실시할 것입니다.
조사관은 자궁 내 또는 주산기 아이 손실 이전과 도중의 실제 경험에 대한 심층적인 이해를 얻기 위해 부모와 서술형 인터뷰를 실시할 것입니다.
조사관은 부모와 함께 델파이 접근 방식을 수행하여 결과를 의료 전문가를 위한 치료 권장 사항으로 번역하고 확인하거나 수정할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부모의 경험
기간: 임신 중 및 출산 후 7일까지
조사관은 자궁내 또는 주산기 유산 전후에 부모가 겪은 심층적이고 생생한 경험에 관심이 있습니다.
임신 중 및 출산 후 7일까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부모의 주관적인 요구
기간: 임신 중 및 출산 후 7일까지
질적 인터뷰에서는 자궁 내 또는 주산기 아이 손실 이전과 도중에 부모가 개발한 주관적 요구 사항을 조사합니다.
임신 중 및 출산 후 7일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Christian Rester, Prof. Dr., Deggendorf Institute of Technology

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 2일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 17일

연구 완료 (실제)

2026년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 7일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

수집되는 데이터는 특히 민감하므로 안전하게 저장되고 연구 후에 삭제됩니다. 개별 가명처리된 발췌문은 간행물에 공개됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다