La experiencia de los padres sobre la pérdida de un hijo durante el embarazo o el parto
26 de agosto de 2026 actualizado por: Fritz Sterr
La experiencia de los padres sobre la pérdida de hijos durante el embarazo o el parto: un estudio exploratorio secuencial de métodos mixtos
Los investigadores están realizando un estudio participativo con y para padres después de la pérdida de un hijo durante el embarazo o el parto.
Su objetivo es desarrollar recomendaciones de tratamiento para profesionales sanitarios.
Estos se centran en la pregunta de cómo tratar con los padres cuando experimentan la pérdida de un hijo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Todo el estudio sigue un enfoque participativo e incluye a los padres después de una muerte fetal en el equipo de investigación. A lo largo de un diseño co-creativo, los investigadores planificaron un estudio exploratorio de métodos mixtos de varios pasos.
En detalle, se llevarán a cabo tres pasos clave. En primer lugar, se llevarán a cabo talleres y grupos focales para identificar las necesidades centrales de los padres afectados. Posteriormente, un investigador entrevistará a los padres de forma narrativa para obtener una comprensión profunda de sus experiencias. Finalmente, estos hallazgos se resumirán y traducirán en recomendaciones de tratamiento para los profesionales de la salud.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
46
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bavaria
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Deggendorf, Bavaria, Alemania, 94469
- Deggendorf Institute of Technology, Faculty of Applied Healthcare Sciences
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se reclutarán padres (madres, padres) que perdieron a su hijo durante el embarazo o el parto en hospitales, en casa o en casas de parto.
Descripción
Criterios de inclusión:
- habla alemana
- Vivir en Austria, Alemania o Suiza
- Pérdida de un hijo durante el embarazo o el parto.
- Pérdida de un hijo en los últimos 12 meses
- Capacidad jurídica
- Participación voluntaria
Criterios de exclusión:
- Pérdida del hijo después del nacimiento.
- No hablar ni entender alemán.
- No estar en buenas condiciones mentales para participar.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Padres después de la pérdida de un hijo intrauterino o perinatal
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Los investigadores realizarán talleres con los padres para acercarse al tema principal.
Los investigadores realizarán entrevistas de grupos focales con padres sobre sus necesidades antes y durante la pérdida de un hijo.
Los investigadores realizarán entrevistas narrativas con los padres para obtener una comprensión profunda de su experiencia vivida antes y durante la pérdida intrauterina o perinatal del hijo.
Los investigadores llevarán a cabo un enfoque Delphi con los padres para traducir y confirmar o revisar los hallazgos en recomendaciones de tratamiento para los profesionales de la salud.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La experiencia de los padres
Periodo de tiempo: Durante el embarazo y hasta 7 días después del parto.
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Los investigadores están interesados en la experiencia vivida y en profundidad de los padres antes y durante la pérdida intrauterina o perinatal de un hijo.
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Durante el embarazo y hasta 7 días después del parto.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Las necesidades subjetivas de los padres
Periodo de tiempo: Durante el embarazo y hasta 7 días después del parto.
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En entrevistas cualitativas se investigarán las necesidades subjetivas que los padres desarrollaron antes y durante la pérdida intrauterina o perinatal de su hijo.
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Durante el embarazo y hasta 7 días después del parto.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Christian Rester, Prof. Dr., Deggendorf Institute of Technology
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Sterr F, Siepmann J, Nuber-Fischer D, Rester C, Gensheimer K, Bauernfeind L. Parents' experience of child loss during pregnancy or birth: protocol for an explorative, sequential and participative mixed-methods study. Res Involv Engagem. 2025 Dec 5;11(1):139. doi: 10.1186/s40900-025-00819-8.
- Siepmann J, Bauernfeind L, Nuber-Fischer D, Rester C, Gensheimer K, Sterr F. Needs of parents during their intrauterine or perinatal child loss - a qualitative multi-method study. BMC Public Health. 2026 May 12;26(1):1526. doi: 10.1186/s12889-026-27687-5.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de diciembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
17 de julio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
13 de enero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GEHBa-202409-V-237-R2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos que se recopilarán son especialmente sensibles y se almacenarán de forma segura y se eliminarán después del estudio.
En las publicaciones se hacen públicos extractos individuales seudonimizados.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .