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集中治療室(TraVi II)における脳損傷による死亡率 (TraVi_II)

2025年1月13日 更新者:Norton Perez-Gutierrez, MD、Hospital Departamental de Villavicencio

集中治療室における脳損傷の死亡率に関連する要因。横断的試験、2019 ~ 2023 年 (TraVi II)

はじめに: 外傷性脳損傷は、主に交通事故や暴力による傷に関連しており、若者の障害と死亡の主な原因となっています。 この研究は、集中治療室に入院した脳損傷患者の死亡率に関連する要因を分析することを目的としていました。

方法論: 2019 年から 2024 年にかけて、コロンビアのビリャビセンシオ病院で分析横断的試験が実施されました。 情報は集中治療室 (ICU) データベースから選択されました。 死亡率や ICU 滞在期間など、関心のある変数と結果が特定されました。 比較は、Mac iOS 用ソフトウェア Prism® と予測モデル用の Wizard® を使用して実行されました。

結果: この研究では、集中治療室に入院した脳損傷患者の死亡率に関連する要因が示される予定です。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

目的: この研究は、集中治療室に入院した脳損傷患者の死亡率に関連する要因を分析することを目的としていました。

方法論:2019年から2024年にかけて、400の病院ベッドと53の多価ICUベッドを備えたコロンビアのオリノコ地域のリファレンスセンターであるコロンビアのビリャビセンシオ病院で分析横断的試験が実施された。 情報は、集中治療室 (ICU) データベース内の 2,154 件の入院登録簿から選択されました。 検討対象とされた入院データは、脳損傷、脳浮腫、多発性外傷、換気不全、神経原性ショック、外傷性くも膜下出血の診断コードを有する患者からのものであった。 世界保健機関による国際疾病分類第 10 回改訂版のコード S00 ~ S09 を持つすべての登録がレビューされました。 死亡率や ICU 滞在期間など、関心のある変数と結果が特定されました。 比較は、Mac iOS 用ソフトウェア Prism® と予測モデル用の Wizard® を使用して実行されました。

結果: この研究では、集中治療室に入院した脳損傷患者の死亡率に関連する要因が示される予定です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Meta
      • Villavicencio、Meta、コロンビア、50001
        • Hospital Departamental de Villavicencio

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、集中治療室に入院した外傷性脳損傷患者でした。

説明

包含基準:

  • 外傷性脳損傷。
  • 集中治療室に入院。

除外基準:

  • 他院からの寛解。
  • 脳損傷以外の原因による死亡。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
死亡
サバイバル
人口統計と重症度。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICU死亡率
時間枠:30日
ICUでの死亡率
30日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICU滞在期間
時間枠:30日
集中治療室での滞在期間。
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Norton Perez, MD、Hospital Departamental de Villavicencio

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (実際)

2024年11月30日

研究の完了 (実際)

2024年11月30日

試験登録日

最初に提出

2024年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月13日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月13日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

患者に関する賢明な情報が含まれています。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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