Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dødelighed ved hjerneskade på intensivafdelingen (TraVi II) (TraVi_II)

13. januar 2025 opdateret af: Norton Perez-Gutierrez, MD, Hospital Departamental de Villavicencio

Faktorer forbundet med dødelighed ved hjerneskade på intensivafdelingen. Et tværsnits forsøg, 2019-2023 (TraVi II)

Introduktion: traumatiske hjerneskader er en førende årsag til handicap og dødelighed i den unge befolkning, hovedsageligt forbundet med trafikulykker og voldsomme sår. Undersøgelsen havde til formål at analysere faktorer relateret til dødeligheden hos patienter med hjerneskade indlagt på intensivafdelingen.

Metode: Mellem 2019 og 2024 blev der udført et analytisk tværsnitsforsøg på Hospital Departamental de Villavicencio, Colombia. Information blev udvalgt fra intensivafdelingens (ICU) database. Variabler af interesse og resultater, såsom dødelighed og ICU-opholdslængde, blev identificeret. Sammenligningen blev udført med softwaren Prism® til Mac iOS og Wizard® til den prædiktive model.

Resultater: Undersøgelsen vil vise de faktorer, der er forbundet med dødeligheden af ​​hjerneskadepatienter indlagt på intensivafdelingen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål: Studiet havde til formål at analysere faktorer relateret til dødeligheden hos patienter med hjerneskade indlagt på intensiv afdeling.

Metode: Mellem 2019 og 2024 blev der udført et analytisk tværsnitsforsøg på Hospital Departamental de Villavicencio, Colombia, et referencecenter for den colombianske Orinoco-region med 400 hospitalssenge og 53 polyvalente ICU senge. Oplysningerne blev udvalgt fra 2.154 indlæggelsesregistre i intensivafdelingens (ICU) database. Data for indlæggelser, der overvejes til gennemgang, var fra patienter med diagnostiske koder for hjerneskade, hjerneødem, polytrauma, respirationssvigt, neurogent shock og traumatisk subaraknoidal blødning. Alle registre med koder S00-S09 fra den 10. revision af den internationale sygdomsklassifikation fra Verdenssundhedsorganisationen blev gennemgået. Variabler af interesse og resultater, såsom dødelighed og ICU-opholdslængde, blev identificeret. Sammenligningen blev udført med softwaren Prism® til Mac iOS og Wizard® til den prædiktive model.

Resultater: Undersøgelsen vil vise de faktorer, der er forbundet med dødeligheden af ​​hjerneskadepatienter indlagt på intensivafdelingen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Meta
      • Villavicencio, Meta, Colombia, 50001
        • Hospital Departamental de Villavicencio

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen var patienter med traumatisk hjerneskade, som blev indlagt på intensivafdelingen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Traumatisk hjerneskade.
  • Indlagt på intensiv afdeling.

Ekskluderingskriterier:

  • Remission fra et andet hospital.
  • Død af andre årsager end hjerneskaden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Dødelighed
Overlevelse
Demografisk og sværhedsgrad.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ICU dødelighed
Tidsramme: 30 dage
Dødelighed på intensivafdelingen
30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ICU liggetid
Tidsramme: 30 dage
Varighed af ophold på intensiv afdeling.
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Norton Perez, MD, Hospital Departamental de Villavicencio

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Den indeholder fornuftig information om patienter.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner