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若い卵巣がん患者における外科的治療後の生殖に関する健康への影響:遡及研究

2025年1月10日 更新者:Raed Abdeltawab gomaa Selim、Assiut University

卵巣がん (OC) は、全体の発生率が 1.4% で 2 番目に多い婦人科がんであり、高い死亡率を伴います。卵巣がんには、上皮性卵巣がん、胚細胞腫瘍、および間質細胞腫瘍の 3 つの主要なタイプがあります。

卵巣がんは生殖器系の外科的除去や性腺毒性物質への曝露が治療に含まれるため、生殖能力に直接影響します。 ただし、確立された基準を満たす初期段階の患者は妊孕性温存手術で治療でき、従来の治療と同等の腫瘍学的結果が得られます。 状況によっては、卵母細胞、胚、卵巣組織の凍結保存などの妊孕性温存技術も提供される場合があります。

卵巣がん(OC)は死亡率が高く、通常は進行期の後期で発症するため、管理に課題が生じています。 疾患の生物学をより深く理解し、目に見える残存腫瘍をなくすための根治手術 (RS) を化学療法と併用することで、これらの患者の生存期間が長くなる可能性があります。 私たちの目的は、外科的介入を受けた生殖能力のある女性におけるオーバーリアンがんの受胎率と生存率を調べることです。 オーバーリアンがんの根治手術は、婦人科腫瘍の手術の中で最も困難な手術の 1 つです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

生殖年齢 2020 年から 2023 年の間に外科的介入を受けた卵巣がんの女性 (>18 歳: 45 歳)

説明

包含基準:

  1. 生殖年齢にある18~45歳の女性
  2. 限局性卵巣がん
  3. 外科的介入を受ける患者

除外基準:

1- 研究への参加を拒否する患者。 2 - 小児およびマヌパウスルの女性 3 - びまん性腹膜疾患、腸管疾患、腸間膜疾患または患者のパフォーマンス状態が非常に悪い患者 4 - 化学療法のみで治療され、手術を受けなかった患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
生殖年齢の出生率の割合 外科的介入を受けた卵巣がん女性
時間枠:入学から修了まで
入学から修了まで

二次結果の測定

結果測定
時間枠
罹患率と死亡率
時間枠:入学から修了まで
入学から修了まで
性的健康
時間枠:入学から修了まで
入学から修了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2026年1月1日

研究の完了 (推定)

2026年4月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月10日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月10日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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