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Résultats en matière de santé reproductive chez les jeunes patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire après un traitement chirurgical : une étude rétrospective

10 janvier 2025 mis à jour par: Raed Abdeltawab gomaa Selim, Assiut University

Le cancer de l'ovaire (CO) est le deuxième cancer gynécologique le plus répandu avec une incidence globale de 1,4 %, associé à un taux de mortalité élevé. Il existe trois principaux types de cancers de l'ovaire : les carcinomes épithéliaux de l'ovaire, les tumeurs des cellules germinales et les tumeurs des cellules stromales.

Le cancer de l'ovaire affecte directement la fertilité, car le traitement consiste en l'ablation chirurgicale du système reproducteur et/ou l'exposition à des agents gonadotoxiques. Cependant, les patients à un stade précoce qui répondent aux critères établis peuvent être traités par des chirurgies préservant la fertilité et atteindre des résultats oncologiques équivalents à ceux des traitements traditionnels. Des techniques de préservation de la fertilité telles que la cryoconservation des ovocytes, des embryons et du tissu ovarien peuvent également être proposées dans certaines situations.

Le cancer de l'ovaire (CO) a un taux de mortalité élevé et se présente généralement tard à un stade avancé, ce qui pose des problèmes de prise en charge. Une meilleure compréhension de la biologie de la maladie et l'application de la chirurgie radicale (RS) pour obtenir l'absence de tumeur résiduelle visible, ainsi que la chimiothérapie, pourraient conduire à une survie plus longue chez ces patients. Notre objectif est de connaître les taux de fertilité et de survie des femmes atteintes d'un cancer d'Overian chez les femmes reproductrices ayant subi une intervention chirurgicale. La chirurgie radicale du cancer d'Overian est l'une des procédures les plus difficiles en chirurgie oncologique gynécologique.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Âge de procréation Femmes (> 18 ans : 45 ans) atteintes d'un cancer de l'ovaire ayant subi une intervention chirurgicale entre 2020 : 2023

La description

Critères d'intégration :

  1. Femmes en âge de procréer, 18-45 ans
  2. Cancer de l'ovaire localisé
  3. Patients subissant une intervention chirurgicale

Critères d'exclusion :

1- Patients qui refusent de participer à l'étude. 2 - Enfants et femmes manuelles 3 - Maladie péritonéale, entérique et mésentérique diffuse ou état de performance très mauvais du patient 4 - Patients traités uniquement par chimiothérapie et non opérés

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Pourcentage du taux de fécondité des femmes en âge de procréer atteintes d'un cancer de l'ovaire ayant subi une intervention chirurgicale
Délai: De l'inscription jusqu'à la fin des études
De l'inscription jusqu'à la fin des études

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Morbidité et mortalité
Délai: De l'inscription jusqu'à la fin des études
De l'inscription jusqu'à la fin des études
Santé sexuelle
Délai: De l'inscription jusqu'à la fin des études
De l'inscription jusqu'à la fin des études

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2025

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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