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Resultados de salud reproductiva en pacientes jóvenes con cáncer de ovario después del tratamiento quirúrgico: un estudio retrospectivo

10 de enero de 2025 actualizado por: Raed Abdeltawab gomaa Selim, Assiut University

El cáncer de ovario (CO) es el segundo cáncer ginecológico más común con una incidencia general del 1,4%, asociado con una alta tasa de mortalidad. Hay tres tipos principales de cánceres de ovario: carcinomas epiteliales de ovario, tumores de células germinales y tumores de células estromales.

El cáncer de ovario afecta directamente a la fertilidad, ya que el tratamiento consiste en la extirpación quirúrgica del sistema reproductivo y/o la exposición a agentes gonadotóxicos. Sin embargo, las pacientes en estadios tempranos que cumplan con los criterios establecidos pueden ser tratadas con cirugías preservadoras de la fertilidad y alcanzar resultados oncológicos equivalentes a los de los tratamientos tradicionales. En algunas situaciones también se pueden ofrecer técnicas de preservación de la fertilidad, como la criopreservación de ovocitos, embriones y tejido ovárico.

El cáncer de ovario (CO) tiene una alta tasa de mortalidad y generalmente se presenta tarde en una etapa avanzada, lo que plantea desafíos para el manejo. Una mejor comprensión de la biología de la enfermedad y la aplicación de la cirugía radical (RS) para lograr que no haya ningún tumor residual visible, junto con la quimioterapia, pueden conducir a una supervivencia más larga entre estos pacientes. Nuestro propósito es conocer las tasas de fertilidad y supervivencia de mujeres con Cáncer de Overiano en mujeres reproductivas sometidas a intervención quirúrgica. La cirugía radical para el cáncer de Overian es uno de los procedimientos más desafiantes en cirugía oncológica ginecológica.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Edad reproductiva Mujeres (>18 años: 45 años) con cáncer de ovario que se sometieron a una intervención quirúrgica entre 2020 y 2023.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Mujeres en edad reproductiva 18-45 años
  2. Cáncer de ovario localizado
  3. Pacientes sometidos a intervención quirúrgica.

Criterios de exclusión:

1- Pacientes que se niegan a participar en el estudio. 2 - niños y mujeres embarazadas 3 - Enfermedad peritoneal, entérica y mesentérica difusa o estado funcional del paciente muy deficiente 4 - Pacientes que fueron tratados solo con quimioterapia y no operados

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Porcentaje de tasa de fertilidad de mujeres en edad reproductiva con cáncer de ovario sometidas a intervención quirúrgica
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del estudio.
Desde la inscripción hasta el final del estudio.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Morbilidad y mortalidad
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del estudio.
Desde la inscripción hasta el final del estudio.
Salud sexual
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del estudio.
Desde la inscripción hasta el final del estudio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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