パーキンソン病患者の身体的パフォーマンスと認知状態に対する異なるタスクの優先順位を持つデュアルタスクトレーニングの効果
2025年10月2日 更新者：Elvan ÖZCAN GÜLŞEN、Hacettepe University
パーキンソン病患者の身体的パフォーマンスと認知状態に対する異なるタスクの優先順位を伴う二重タスクトレーニングの影響の調査
この研究は、パーキンソン病患者のバランス、ウォーキングスキル、モビリティ、認知に対する可変および固定優先度のデュアルタスクトレーニングの効果を調査および比較する計画でした。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、トルコ（Türkiye）、06018
- Sağlık Bilimleri Üniversitesi, Gülhane Fizyoterapi ve Rehabilitasyon Fakültesi
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Ankara、トルコ（Türkiye）、06560
- Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Nöroloji Anabilim Dalı
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 研究に関する詳細な情報が与えられた後、研究に参加することに同意した。
- 英国の脳銀行の基準に従って、専門の神経科医によってパーキンソン病と診断された
- Hoehn＆Yahrによると、ステージ1-3にいる
- 40歳以上です
除外基準：
- パーキンソン病以外の神経学的状態があります
- 認知障害
- 深い脳刺激手術を受けました
- 視覚的、聴覚的、または知覚的な問題を抱えています
- 歩行とバランスに影響を与える可能性のある整形外科、リウマチ、またはその他の疾患を抱えています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：コントルグループ
単一のタスクトレーニング
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バランスとウォーキングエクササイズを備えた単一のタスクトレーニング、週に2回6週間
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実験的：可変優先度デュアルタスクトレーニンググループ
可変優先度のデュアルタスクトレーニング
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バランスとウォーキングエクササイズを備えたさまざまな優先度のデュアルタスクトレーニングは、認知タスクと同時に行われ、週に2回6週間実行されました
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実験的：優先度のデュアルタスクトレーニンググループを修正しました
優先度のデュアルタスクトレーニングを修正しました
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バランスとウォーキングエクササイズを備えた優先度のデュアルタスクトレーニングは、認知タスクと同時に行われ、週に2回6週間実行されました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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HoehnとYahrのスケール
時間枠：ベースライン、6週間
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病気の程度と症状の重症度を決定する際の情報を迅速に提供するステージングシステム
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ベースライン、6週間
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統一されたパーキンソン病の評価尺度
時間枠：ベースライン、6週間
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認知スキル、気分、日常生活の活動、運動能力、運動変動、ジスキネジア、4つの部分で自律神経障害を評価する
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ベースライン、6週間
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BERGバランススケール
時間枠：ベースライン、6週間
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静的および積極的なバランスを評価するための14の機能的なアクティビティが含まれています。
合計スコアは0〜56の範囲で、スコアが高いほどバランスが優れています。
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ベースライン、6週間
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機能的なリーチテスト
時間枠：ベースライン、6週間
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このテストは、人が一歩を踏み出さずに腕の長さを超えて前進できる最大距離を測定することにより、動的バランスを評価するように設計されています。
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ベースライン、6週間
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シングルレッグスタンステスト
時間枠：ベースライン、6週間
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これは、静的バランスを評価するために使用されるテスト方法です。
片足は支持脚に触れることなく持ち上げられ、その人は30秒間バランスを維持することが期待されます。
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ベースライン、6週間
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4つの平方ステップテスト
時間枠：ベースライン、6週間
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これは、動的バランスを評価するために使用されるテスト方法です。
2つの杖を平らな表面に配置して、4つの正方形を作成します。
すべての正方形に番号が付けられています。
被験者は1つの正方形から始まり、4つの正方形のそれぞれに一方向に足を踏み入れてから、方向をスタートに戻します。
シーケンスを完了するのにかかる時間（秒単位）が測定されます。
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ベースライン、6週間
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10メートルウォークテスト
時間枠：ベースライン、6週間
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歩行速度を評価するために使用されます。
参加者は10メートルの距離を歩くように求められ、かかる時間が記録されます。
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ベースライン、6週間
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8桁のウォークテスト
時間枠：ベースライン、6週間
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参加者は、1.52 m離れた2つのコーンの中間点にまだ立っており、通常のペースで図8のコーンの周りを歩き始めます。
テストを完了するために取られた合計時間と手順数が記録されます。
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ベースライン、6週間
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3メートルの後方ウォークテスト
時間枠：ベースライン、6週間
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3メートルの距離が測定され、マークされます。
参加者は、「ウォーク」コマンドをできるだけ早く後ろに歩いて、3メートルに達したときに停止するように求められます。
経過時間は数秒で記録されます。
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ベースライン、6週間
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タイミングを上げてテストします
時間枠：ベースライン、6週間
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機能的モビリティレベルを評価するために使用されます。
参加者は、椅子から立ち上がって、3 mを歩き、向きを変え、椅子に戻って座って座るように求められます。
テストは「ウォーク」コマンドから始まり、完了時間は数秒で記録されます。
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ベースライン、6週間
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統一されたパーキンソン病の評価尺度、パート2
時間枠：ベースライン、6週間
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UPDRSパート2は、一般に、パーキンソン病患者の日常生活結果の活動を測定するための心理測量的に信頼できるツールと見なされます。
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ベースライン、6週間
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デュアルタスクアンケート
時間枠：ベースライン、6週間
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デュアルタスクに関連する毎日のタスクで経験される困難に関する情報を取得するために使用されます。
10個の質問で構成され、各質問は0〜4の間で採点されます。
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ベースライン、6週間
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トレイルメイキングテスト
時間枠：ベースライン、6週間
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個人の視覚スキャン速度、エグゼクティブ機能、視覚運動知覚、運動機能、計画、組織、抽象的な思考、対応の制限を評価するために使用されます。
テストは2つの部分で構成されています：AとB.パートAでは、個人は1から25の数値を組み合わせて、完了時間を記録します。
パートBでは、個人は数字と文字に対応することによりシーケンスを完了し、完了時間が記録されます。
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ベースライン、6週間
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ストループテスト
時間枠：ベースライン、6週間
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これは、エグゼクティブ機能と不適切な自動応答の抑制を評価し、前頭機能に関する情報を提供するテストです。
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ベースライン、6週間
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シンボルディジットモダリティテスト
時間枠：ベースライン、6週間
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これは、作業記憶と情報処理速度を測定するテストです。
テストで使用されているA4ペーパーの右上隅には、それぞれが数字を表す形状のグリッドがあります。
論文の他の部分には、ブロックにランダムに配置された形状があります。
テスト中、患者はこれらの形状をグリッド内の数字と一致させるように求められます。
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ベースライン、6週間
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単語リストの生成
時間枠：ベースライン、6週間
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これは、複雑な注意機能と語彙を評価するために使用されるテストです。
動物とKASのセクションで構成されています。
まず、患者は、できるだけ早く1分で思い浮かぶすべての動物に名前を付けるように求められます。
KASセクションでは、患者は、K-a-sの文字を順番に、適切な名詞と都市名を除いて、頭に浮かぶすべての単語に名前を付けるように求められます。
各文字の時間は再び1分です。
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ベースライン、6週間
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運動恐怖症のタンパスケール
時間枠：ベースライン、6週間
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これは、運動/再負債の恐怖を測定するために開発された17質問のスケールです。
スケールには、仕事関連の活動における傷害/再審査および恐怖回避のパラメーターが含まれます。
各アイテムは1〜4の間でスコアリングされます。
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ベースライン、6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月1日
一次修了 (実際)
2025年9月30日
研究の完了 (実際)
2025年9月30日
試験登録日
最初に提出
2025年1月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月21日
最初の投稿 (実際)
2025年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年10月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年10月2日
最終確認日
2025年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。