Die Auswirkungen des Dual -Task -Trainings mit unterschiedlichen Aufgabenprioritäten auf die körperliche Leistung und den kognitiven Status bei Patienten mit Parkinson -Krankheit
2. Oktober 2025 aktualisiert von: Elvan ÖZCAN GÜLŞEN, Hacettepe University
Untersuchung der Auswirkungen des Dual -Task -Trainings mit unterschiedlichen Aufgabenprioritäten auf die körperliche Leistung und den kognitiven Status bei Patienten mit Parkinson -Krankheit
Diese Studie war geplant, um die Auswirkungen von variablen und festen Prioritätsdoppelaufgaben -Training auf das Gleichgewicht, die Fähigkeiten, die Mobilität und die Wahrnehmung bei Patienten mit Parkinson -Krankheit zu untersuchen und zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ankara, Türkei (türkiye), 06018
- Sağlık Bilimleri Üniversitesi, Gülhane Fizyoterapi ve Rehabilitasyon Fakültesi
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Ankara, Türkei (türkiye), 06560
- Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Nöroloji Anabilim Dalı
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Nachdem Sie sich bereit erklärt haben, an der Forschung teilzunehmen, nachdem sie detaillierte Informationen über die Forschung erhalten hatten.
- Nach Angaben der britischen Hirnbankkriterien von einem Spezialisten -Neurologen diagnostiziert wurde eine Parkinson -Krankheit
- Laut Hoehn & Yahr in Stufe 1-3 sein
- 40 Jahre oder älter sein
Ausschlusskriterien:
- Einen anderen neurologischen Zustand als die Parkinson -Krankheit haben
- Kognitive Beeinträchtigung
- Haben eine tiefe Hirnstimulation einer Operation unterzogen
- Ein visuelles, auditorisches oder wahrnehmendes Problem haben
- Orthopädische, rheumatologische oder andere Krankheiten haben, die das Gehen und das Gleichgewicht beeinflussen können.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: CONTOL -Gruppe
Einzelaufgabentraining
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Einzelaufgaben -Training mit Gleichgewichts- und Gehübungen, zweimal pro Woche für sechs Wochen
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Experimental: Variable Priorität Dual Task Training Group
Doppelaufgaben -Training variabler Priorität
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Prioritätsdoppelte Aufgaben -Training mit variabler Priorität mit Gleichgewichts- und Wanderübungen, die gleichzeitig mit kognitiven Aufgaben durchgeführt wurden, zweimal pro Woche für sechs Wochen
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Experimental: Prioritäts -Dual -Task -Trainingsgruppe festgelegt
Prioritätsdoppelte Task -Training festgelegt
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Prioritätsdoppelte Aufgaben -Training mit Gleichgewichts- und Gehübungen, die gleichzeitig mit kognitiven Aufgaben durchgeführt wurden, zweimal pro Woche für sechs Wochen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Hoehn und Yahrskala
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen
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Ein Staging -System, das schnell Informationen zur Bestimmung des Grades und der Schwere der Symptome der Krankheit liefert
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Grundlinie, 6 Wochen
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Unified Parkinson -Krankheitsbewertungsskala
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen
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Bewertet kognitive Fähigkeiten, Stimmung, Aktivitäten des täglichen Lebens, motorische Fähigkeiten, motorische Schwankungen, Dyskinesien und autonome Dysfunktionen in vier Teilen
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Grundlinie, 6 Wochen
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Berg -Gleichgewichtskala
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen
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Es umfasst 14 funktionale Aktivitäten zur Bewertung des statischen und proaktiven Gleichgewichts.
Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 56, wobei höhere Punktzahlen ein besseres Gleichgewicht hinweisen.
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Grundlinie, 6 Wochen
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Funktionaler Reichweite
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen
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Der Test wurde entwickelt, um das dynamische Gleichgewicht zu bewerten, indem die maximale Entfernung gemessen wird, die eine Person über die Länge der Arms hinaus greifen kann, ohne einen Schritt zu tun.
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Grundlinie, 6 Wochen
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Einzelbein -Haltungstest
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen
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Es handelt sich um eine Testmethode zur Bewertung des statischen Gleichgewichts.
Ein Fuß wird angehoben, ohne das Stützbein zu berühren, und die Person wird voraussichtlich 30 Sekunden lang ihr Gleichgewicht halten.
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Grundlinie, 6 Wochen
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Vier Quadratschrittstest
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen
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Es handelt sich um eine Testmethode, die zur Bewertung des dynamischen Gleichgewichts verwendet wird.
Zwei Stöcke werden auf einer flachen Oberfläche gelegt, um 4 Quadrate zu erzeugen.
Alle Quadrate sind nummeriert.
Das Subjekt beginnt in einem Quadrat und steigt in eine Richtung in jedes der vier Quadrate und kehrt dann die Richtung zurück zum Start um.
Die Zeit (in Sekunden), um die Sequenz zu vervollständigen, wird gemessen.
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Grundlinie, 6 Wochen
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10 -Meter -Walk -Test
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen
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Wird verwendet, um die Gehgeschwindigkeit zu bewerten.
Die Teilnehmer werden gebeten, eine Entfernung von 10 Metern zu erreichen, und die benötigte Zeit wird aufgezeichnet.
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Grundlinie, 6 Wochen
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Achtungstest
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen
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Der Teilnehmer steht still auf dem Mittelpunkt von zwei Zapfen, die 1,52 m voneinander entfernt sind und in einer Figur acht in seinem üblichen Tempo um die Zapfen herumlaufen.
Die Gesamtzeit und die Anzahl der Schritte, die für die Durchführung des Tests unternommen wurden, werden aufgezeichnet.
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Grundlinie, 6 Wochen
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3-Meter-Rückwärtsbewegungstest
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen
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Der 3-Meter-Abstand wird gemessen und markiert.
Die Teilnehmer werden gebeten, mit dem Befehl "Walk" so schnell wie möglich rückwärts zu gehen und beim Erreichen von 3 Metern anzuhalten.
Die verstrichene Zeit wird in Sekunden aufgezeichnet.
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Grundlinie, 6 Wochen
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Zeitgesteuert und testen
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen
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Es wird verwendet, um das funktionale Mobilitätsniveau zu bewerten.
Der Teilnehmer wird gebeten, vom Stuhl aufzustehen, 3 m zu gehen, sich umzudrehen, zurück zum Stuhl zu gehen und sich hinzusetzen.
Der Test beginnt mit dem Befehl "Walk" und die Abschlusszeit wird in Sekunden lang aufgezeichnet.
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Grundlinie, 6 Wochen
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Unified Parkinson -Krankheitsbewertungsskala, Teil 2
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen
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UPDRS Teil 2 wird im Allgemeinen als psychometrisch zuverlässiges Instrument zur Messung der Aktivitäten täglicher Lebensergebnisse bei Menschen mit Parkinson -Krankheit angesehen.
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Grundlinie, 6 Wochen
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Dual -Task -Fragebogen
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen
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Es wird verwendet, um Informationen über die Schwierigkeiten zu erhalten, die bei den täglichen Aufgaben in Bezug auf die doppelte Aufgabe auftreten.
Es besteht aus 10 Fragen, jede Frage wird zwischen 0 und 4 bewertet.
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Grundlinie, 6 Wochen
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Trail -Making -Test
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen
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Es wird verwendet, um die visuelle Scangeschwindigkeit der Personen, die Exekutivfunktionen, die visuell-motorische Wahrnehmung, die motorische Funktion, die Planung, die Organisation, das abstrakte Denken und die Einschränkung der Reaktion zu bewerten.
Der Test besteht aus 2 Teilen: A und B. In Teil A wird die Person gebeten, Zahlen von 1 bis 25 zu kombinieren, und die Abschlusszeit wird aufgezeichnet.
In Teil B vervollständigt die Person die Sequenz, indem sie einer Nummer und einem Brief entspricht, und die Abschlusszeit wird aufgezeichnet.
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Grundlinie, 6 Wochen
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Stroop -Test
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen
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Es handelt sich um einen Test, der die Führungsfunktionen und die Unterdrückung unangemessener automatischer Antworten bewertet und Informationen zu Frontalfunktionen liefert.
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Grundlinie, 6 Wochen
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Symbol -Ziffer -Modalitäten -Test
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen
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Es ist ein Test, der die Arbeitsspeicher- und Informationsverarbeitungsgeschwindigkeit misst.
In der oberen rechten Ecke des im Test verwendeten A4 -Papiers befindet sich ein Gitter von Formen, die jeweils eine Zahl darstellen.
In den anderen Teilen des Papiers gibt es zufällig angeordnete Formen in Blöcken.
Während des Tests werden die Patienten gebeten, diese Formen mit den Zahlen im Gitter abzustimmen.
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Grundlinie, 6 Wochen
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Wortliste Generierung
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen
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Es ist ein Test, der zur Bewertung komplexer Aufmerksamkeitsfunktionen und des Wortschatzes verwendet wird.
Es besteht aus Tier- und Kas -Abschnitten.
Erstens wird der Patient gebeten, jedes Tier zu benennen, das mir in einer Minute so schnell wie möglich in den Sinn kommt.
Im Kas-Abschnitt wird der Patient gebeten, jedes Wort zu benennen, das mir in den Sinn kommt, mit Ausnahme der richtigen Substantive und Städteramen, wobei die Buchstaben K-A-S in Ordnung sind.
Die Zeit für jeden Brief ist wieder eine Minute.
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Grundlinie, 6 Wochen
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Tampa -Skala für Kinesiophobie
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen
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Es handelt sich um eine 17-Frage-Skala, die entwickelt wurde, um die Angst vor Bewegung/Wiederverletzung zu messen.
Die Skala umfasst Parameter für Verletzungen/Wiederverletzungen und Angstvermeidung bei arbeitsbedingten Aktivitäten.
Jeder Artikel wird zwischen 1-4 bewertet.
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Grundlinie, 6 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. September 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. September 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Januar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Januar 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
6. Oktober 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Oktober 2025
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 285 (National Heart, Lung, and Blood Institute)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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