파킨슨 병 환자의 물리적 성능 및인지 상태에 대한 다른 작업 우선 순위를 가진 이중 작업 훈련의 영향
2025년 10월 2일 업데이트: Elvan ÖZCAN GÜLŞEN, Hacettepe University
파킨슨 병 환자의 물리적 성능 및인지 상태에 대한 다른 작업 우선 순위를 가진 이중 작업 훈련의 영향에 대한 조사
이 연구는 파킨슨 병 환자의 균형, 보행 기술, 이동성 및인지에 대한 가변 및 고정 우선 순위 이중 작업 훈련의 영향을 조사하고 비교할 계획입니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 터키 (Türkiye), 06018
- Sağlık Bilimleri Üniversitesi, Gülhane Fizyoterapi ve Rehabilitasyon Fakültesi
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Ankara, 터키 (Türkiye), 06560
- Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Nöroloji Anabilim Dalı
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 연구에 대한 자세한 정보를받은 후 연구에 참여하기로 동의했습니다.
- 영국 뇌 은행 기준에 따라 전문 신경과 전문의가 파킨슨 병으로 진단을 받았습니다.
- Hoehn & Yahr에 따르면 1-3 단계에 있습니다
- 40 세 이상
제외 기준 :
- 파킨슨 병 이외의 신경 학적 상태가 있습니다
- 인지 장애
- 깊은 뇌 자극 수술을 받았습니다
- 시각적, 청각 또는 지각 문제가 있습니다
- 보행과 균형에 영향을 줄 수있는 정형 외과, 류마티스 또는 기타 질병이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 콘톨 그룹
단일 작업 교육
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6 주 동안 일주일에 두 번 균형과 걷기 운동을 가진 단일 작업 훈련
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실험적: 가변 우선 순위 이중 작업 교육 그룹
가변 우선 순위 이중 작업 교육
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균형 및 보행 운동을 통한 가변 우선 순위 이중 작업 훈련은 6 주 동안 일주일에 두 번인지 작업과 동시에 수행됩니다.
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실험적: 우선 순위 이중 작업 교육 그룹
고정 우선 순위 이중 작업 교육
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균형 및 보행 운동을 가진 우선 순위 이중 작업 훈련은 6 주 동안 일주일에 두 번인지 작업과 동시에 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Hoehn과 Yahr Scale
기간: 기준선, 6 주
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질병의 정도 및 증상 심각성을 결정하는 정보를 신속하게 제공하는 준비 시스템
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기준선, 6 주
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통합 파킨슨 병 등급 척도
기간: 기준선, 6 주
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인지 기술, 기분, 일상 생활의 활동, 운동 기술, 운동 변동, 장애 및 자율 기능 장애를 네 부분으로 평가합니다.
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기준선, 6 주
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베르그 밸런스 척도
기간: 기준선, 6 주
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정적 및 사전 균형을 평가하기위한 14 가지 기능 활동이 포함되어 있습니다.
총 점수는 0에서 56 사이이며 점수가 높을수록 균형이 향상됩니다.
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기준선, 6 주
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기능적 도달 범위 테스트
기간: 기준선, 6 주
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이 테스트는 사람이 한 단계를 밟지 않고 팔 길이를 넘어 앞으로 도달 할 수있는 최대 거리를 측정하여 동적 균형을 평가하도록 설계되었습니다.
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기준선, 6 주
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단일 다리 자세 테스트
기간: 기준선, 6 주
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정적 균형을 평가하는 데 사용되는 테스트 방법입니다.
지원 다리를 만지지 않고 한 발이 들어 올리고 사람은 30 초 동안 균형을 유지해야합니다.
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기준선, 6 주
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4 개의 제곱 단계 테스트
기간: 기준선, 6 주
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동적 균형을 평가하는 데 사용되는 테스트 방법입니다.
2 개의 지팡이가 평평한 표면에 배치되어 4 개의 사각형을 만듭니다.
모든 사각형은 번호가 매겨집니다.
피사체는 한 사각형에서 시작하여 4 개의 사각형 각각에 한 방향으로 시작한 다음 방향을 시작으로 되돌립니다.
시퀀스를 완료하기 위해 취한 시간 (초)이 측정됩니다.
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기준선, 6 주
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10 미터 도보 테스트
기간: 기준선, 6 주
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보행 속도를 평가하는 데 사용됩니다.
참가자는 10 미터 거리를 걷고 찍은 시간이 기록됩니다.
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기준선, 6 주
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8 세의 도보 테스트
기간: 기준선, 6 주
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참가자는 여전히 1.52m 떨어져있는 두 개의 원뿔의 중간 지점에 서서 평소와 같은 속도로 그림 8에서 원뿔 주위를 걷기 시작합니다.
테스트를 완료하기 위해 취한 총 시간과 단계의 수가 기록됩니다.
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기준선, 6 주
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3 미터 뒤로 워킹 테스트
기간: 기준선, 6 주
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3 미터 거리는 측정 및 표시됩니다.
참가자들은 "Walk"명령으로 가능한 빨리 뒤로 걸어 가고 3 미터에 도달 할 때 중지해야합니다.
경과 시간은 몇 초 만에 기록됩니다.
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기준선, 6 주
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시간을 초과하고 테스트합니다
기간: 기준선, 6 주
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기능적 이동성 수준을 평가하는 데 사용됩니다.
참가자는 의자에서 일어 서서 3m를 걷고 돌아 서서 의자로 걸어 가서 앉으라고 요청받습니다.
테스트는 "walk"명령으로 시작하고 완료 시간은 몇 초 만에 기록됩니다.
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기준선, 6 주
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Parkinson의 질병 등급 척도, 2 부
기간: 기준선, 6 주
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UPDRS Part 2는 일반적으로 파킨슨 병 환자의 일상 생활 활동 활동을 측정하기위한 심리적으로 신뢰할 수있는 도구로 간주됩니다.
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기준선, 6 주
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이중 작업 설문지
기간: 기준선, 6 주
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이중 작업과 관련된 일상 업무에서 경험 한 어려움에 대한 정보를 얻는 데 사용됩니다.
그것은 10 가지 질문으로 구성되며 각 질문은 0과 4 사이의 점수입니다.
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기준선, 6 주
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트레일 만들기 테스트
기간: 기준선, 6 주
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개인의 시각적 스캔 속도, 경영진 기능, 시각 운동 인식, 운동 기능, 계획, 조직, 추상적 사고 및 응답 제한을 평가하는 데 사용됩니다.
테스트는 A와 B의 두 부분으로 구성됩니다. 파트 A에서 개인은 1에서 25까지의 숫자를 결합하고 완료 시간을 기록합니다.
파트 B에서 개인은 숫자와 문자에 해당하여 시퀀스를 완료하고 완료 시간이 기록됩니다.
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기준선, 6 주
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Stroop 테스트
기간: 기준선, 6 주
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경영진 기능과 부적절한 자동 응답의 억제를 평가하고 정면 기능에 대한 정보를 제공하는 테스트입니다.
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기준선, 6 주
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기호 숫자 양식 테스트
기간: 기준선, 6 주
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작업 메모리 및 정보 처리 속도를 측정하는 테스트입니다.
테스트에 사용 된 A4 용지의 오른쪽 상단 모서리에는 각각 숫자를 나타내는 모양의 그리드가 있습니다.
용지의 다른 부분에는 블록에 무작위로 배열 된 모양이 있습니다.
시험 중에 환자는 이러한 모양을 그리드의 숫자와 일치시켜야합니다.
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기준선, 6 주
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단어 목록 생성
기간: 기준선, 6 주
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복잡한주의 기능과 어휘를 평가하는 데 사용되는 테스트입니다.
동물과 KAS 섹션으로 구성됩니다.
첫째, 환자는 가능한 한 1 분 안에 떠오르는 모든 동물의 이름을 지정하도록 요청받습니다.
KAS 섹션에서 환자는 적절한 명사와 도시 이름을 제외하고는 k-a-s를 순서대로 제외하고 떠오르는 모든 단어의 이름을 요구합니다.
각 문자의 시간은 다시 1 분입니다.
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기준선, 6 주
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키네시오 폰증의 탬파 규모
기간: 기준선, 6 주
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운동/재 부상에 대한 두려움을 측정하기 위해 개발 된 17 질문 척도입니다.
이 척도에는 업무 관련 활동에서 부상/재 입동 및 두려움 회피의 매개 변수가 포함됩니다.
각 항목은 1-4 점으로 점수가 매겨집니다.
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기준선, 6 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 21일
처음 게시됨 (실제)
2025년 1월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 10월 2일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .