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モバイルデバイスの習熟度アンケートのトルコ版

2025年4月11日 更新者:Selim Mahmut GÜNAY、Uludag University

モバイルデバイスの習熟度アンケート、妥当性、信頼性の研究のトルコ版

モバイルデバイスの習熟度アンケート(MDPQ)には、モバイルデバイスの基本、通信、データとファイルストレージ、インターネット、カレンダー、エンターテイメント、プライバシー、トラブルシューティング、ソフトウェア管理の8つのサブスケールを備えた46の質問が含まれています。 各質問項目は、個人の主観的能力レベルに基づいて5ポイントスケールで評価されます。 スコアは8〜40の範囲で、元のバージョンと同様の方法で採点されました。 MDPQの各サブスケールについて、すべての質問の回答が平均化されました。 次に、これらの平均スコアをサブスケール間で合計して、MDPQの合計スコアを考え出しました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

情報通信技術(ICT)により、ユーザーは最小限の労力でさまざまなタスクを実行できます。 今日、多くの高齢者も独自のモバイルデバイスを所有しています。 モバイルデバイスは小さく、軽量でポータブルな情報端子であり、スマートフォンやタブレットコンピューターなどのモデルを使用して、日常生活でのICT使用に不可欠です。 さらに、米国と日本では、65歳以上の個人の61%と74.2%がそれぞれスマートフォンを使用しています。 モバイルデバイスは、電話をかける、メッセージング、チェックプログラム、ショッピング、請求書の支払い、エンターテインメントコンテンツへのアクセス、多くのタスクの促進など、日常生活のさまざまな機能に使用されます。 ただし、モバイルデバイスを所有している一部の高齢者は、ICTが提供する利点から十分に恩恵を受けていません。 高齢者の間ではインターネットリテラシーに大きな違いがあり、社会的および社会経済的要因が高齢者のデジタルギャップに影響を与える可能性があります。 これらの社会的要因により、デジタル不平等を排除する努力は将来増加する必要があります。

この研究は、モバイルデバイスの習熟度アンケート(MDPQ)をトルコ語に適応させることを目的としています。 MDPQは、高齢者人口のICT習熟度の基本的かつ定量的な指標として機能します。 これに関連して、MDPQのトルコ版、MDPQ-Tが作成され、その信頼性と有効性が検証されます。 この新しい評価ツールは、トルコの人口の元のバージョンと同じ信頼性と妥当性を持つことを期待しています。 また、モバイルデバイスの使用期間または使用頻度は、MDPQ-Tで測定されたモバイルデバイスの習熟度と正の相関があると予測しています。 さらに、モバイルデバイスのアクセシビリティだけでなく、日常生活におけるモバイルデバイスの使用の主観的な重要性、パフォーマンス、および満足度も、MDPQ-Tと正の相関があると予想しています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

305

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nilüfer
      • Bursa、Nilüfer、七面鳥、16210
        • Uludag University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

65〜80歳の老人

説明

包含基準:

  • ネイティブトルコのスピーカーであること、
  • 読書や執筆の問題がない、
  • 電話やタブレットなどのモバイルデバイスを持っている、
  • 研究に参加することに同意します

除外基準:

  • 認知障害、アルツハイマー病、認知症などの神経疾患のある人は、研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の年齢
時間枠:1週間
年齢が記録されます。
1週間
患者の性別
時間枠:1週間
性別が記録されます。
1週間
患者の教育レベル
時間枠:1週間
教育レベルが記録されます
1週間
モバイルデバイスの習熟度アンケート
時間枠:1週間
モバイルデバイスの習熟度アンケートは、理学療法士の監督の下で記入されます
1週間
システムユーザビリティスケールアンケート
時間枠:1週間
システムユーザビリティスケールアンケートは、理学療法士の監督の下で記入されます
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Selim Mahmut GÜNAY, Dr、Uludag University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月27日

一次修了 (実際)

2025年3月14日

研究の完了 (実際)

2025年3月14日

試験登録日

最初に提出

2025年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月20日

最初の投稿 (実際)

2025年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月11日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2025/1-4

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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