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Türkische Version des Fragebogens für mobile Gerätekompetenz

11. April 2025 aktualisiert von: Selim Mahmut GÜNAY, Uludag University

Turkische Version des Fragebogens, Validität und Zuverlässigkeitsstudie für mobile Gerätekenntnisse

Der Fragebogen (Mobile Device Proficiency Fragebogen) enthält 46 Fragen mit acht Subskalen, die wie folgt sind: Grundlagen für Mobilgeräte, Kommunikation, Daten- und Dateispeicher, Internet, Kalender, Unterhaltung, Privatsphäre sowie Fehlerbehebung und Softwareverwaltung. Jeder Fragenelement wird auf einer Fünf-Punkte-Skala bewertet, die auf der subjektiven Kompetenzstufe des Einzelnen basiert. Die Bewertungen lagen zwischen 8 und 40 und wurden in der Originalversion auf ähnliche Weise bewertet. Für jede Subskala des MDPQ wurden die Antworten für alle Fragen gemittelt. Diese gemittelten Punktzahlen wurden dann über Subskalen summiert, um eine Gesamtpunktzahl des MDPQ zu erzielen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In Informationen und Kommunikationstechnologien (IKT) können Benutzer verschiedene Aufgaben mit minimalem Aufwand ausführen. Heute besitzen viele ältere Menschen auch ihre eigenen mobilen Geräte. Mobile Geräte sind kleine, leichte und tragbare Informationsanschlüsse und für die IKT -Verwendung in unserem täglichen Leben mit Modellen wie Smartphones und Tablet -Computern unverzichtbar. Darüber hinaus in den USA und in Japan, 61% und 74,2% der Personen im Alter von 65 Jahren bzw. über Smartphones. Mobile Geräte werden für verschiedene Funktionen im täglichen Leben verwendet, z. B. Telefonanrufe, Messaging, Überprüfung von Programmen, Einkaufen, Bezahlung von Rechnungen und Zugriff auf Unterhaltungsinhalte und Erleichterung vieler Aufgaben. Einige ältere Personen, die mobile Geräte besitzen, profitieren jedoch nicht ausreichend von den von der IKT angebotenen Vorteilen. Es gibt signifikante Unterschiede in der Internetkompetenz bei älteren Menschen, und soziale und sozioökonomische Faktoren können die digitale Lücke zwischen älteren Menschen beeinflussen. Aufgrund dieser sozialen Faktoren müssen die Bemühungen zur Beseitigung digitaler Ungleichheit in Zukunft erhöht werden.

Diese Studie zielt darauf ab, die Fragebögen für mobile Gerätekompetenz (MDPQ) an Türkisch anzupassen. MDPQ kann als grundlegender und quantitativer Indikator für die IKT -Kompetenz bei älteren Bevölkerung dienen. In diesem Zusammenhang wird die türkische Version von MDPQ, MDPQ-T, erstellt und ihre Zuverlässigkeit und Gültigkeit überprüft. Wir erwarten, dass dieses neue Bewertungsinstrument die gleiche hohe Zuverlässigkeit und Gültigkeit wie die Originalversion in der türkischen Bevölkerung hat. Wir sagen auch voraus, dass die Dauer oder Häufigkeit der Verwendung mobiler Geräte positiv mit der mit MDPQ-T gemessenen Mobilgerätekenntnisse korreliert wird. Darüber hinaus erwarten wir nicht nur die Zugänglichkeit von mobilen Geräten, sondern auch die subjektive Bedeutung, Leistung und Zufriedenheit des Einsatzes des mobilen Geräts im täglichen Leben, der positiv mit MDPQ-T korreliert wird.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

305

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Truthahn, 16210
        • Uludag University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Geriatrische Personen im Alter zwischen 65 und 80 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein gebürtiger türkischer Sprecher sein,
  • Keine Lesen oder Schreiben Probleme haben,
  • Ein mobiles Gerät wie ein Telefon oder Tablet haben,
  • Zustimmung zur Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit neurologischen Erkrankungen wie kognitive Beeinträchtigungen, Alzheimer, Demenz usw. werden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alter der Patienten
Zeitfenster: 1 Woche
Das Alter wird aufgezeichnet.
1 Woche
Geschlecht der Patienten
Zeitfenster: 1 Woche
Geschlecht wird aufgezeichnet.
1 Woche
Bildungsniveau der Patienten
Zeitfenster: 1 Woche
Bildungsniveau wird aufgezeichnet
1 Woche
Fragebogen zur Bekenntnis mobiler Geräte
Zeitfenster: 1 Woche
Der Fragebogen zur Bekenntnis mobiler Geräte wird unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten ausgefüllt
1 Woche
Fragebogen zur System Usability Scale
Zeitfenster: 1 Woche
Der Fragebogen zur System Usability Scale wird unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten ausgefüllt
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Selim Mahmut GÜNAY, Dr, Uludag University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025/1-4

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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