- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06794437
Türkische Version des Fragebogens für mobile Gerätekompetenz
Turkische Version des Fragebogens, Validität und Zuverlässigkeitsstudie für mobile Gerätekenntnisse
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In Informationen und Kommunikationstechnologien (IKT) können Benutzer verschiedene Aufgaben mit minimalem Aufwand ausführen. Heute besitzen viele ältere Menschen auch ihre eigenen mobilen Geräte. Mobile Geräte sind kleine, leichte und tragbare Informationsanschlüsse und für die IKT -Verwendung in unserem täglichen Leben mit Modellen wie Smartphones und Tablet -Computern unverzichtbar. Darüber hinaus in den USA und in Japan, 61% und 74,2% der Personen im Alter von 65 Jahren bzw. über Smartphones. Mobile Geräte werden für verschiedene Funktionen im täglichen Leben verwendet, z. B. Telefonanrufe, Messaging, Überprüfung von Programmen, Einkaufen, Bezahlung von Rechnungen und Zugriff auf Unterhaltungsinhalte und Erleichterung vieler Aufgaben. Einige ältere Personen, die mobile Geräte besitzen, profitieren jedoch nicht ausreichend von den von der IKT angebotenen Vorteilen. Es gibt signifikante Unterschiede in der Internetkompetenz bei älteren Menschen, und soziale und sozioökonomische Faktoren können die digitale Lücke zwischen älteren Menschen beeinflussen. Aufgrund dieser sozialen Faktoren müssen die Bemühungen zur Beseitigung digitaler Ungleichheit in Zukunft erhöht werden.
Diese Studie zielt darauf ab, die Fragebögen für mobile Gerätekompetenz (MDPQ) an Türkisch anzupassen. MDPQ kann als grundlegender und quantitativer Indikator für die IKT -Kompetenz bei älteren Bevölkerung dienen. In diesem Zusammenhang wird die türkische Version von MDPQ, MDPQ-T, erstellt und ihre Zuverlässigkeit und Gültigkeit überprüft. Wir erwarten, dass dieses neue Bewertungsinstrument die gleiche hohe Zuverlässigkeit und Gültigkeit wie die Originalversion in der türkischen Bevölkerung hat. Wir sagen auch voraus, dass die Dauer oder Häufigkeit der Verwendung mobiler Geräte positiv mit der mit MDPQ-T gemessenen Mobilgerätekenntnisse korreliert wird. Darüber hinaus erwarten wir nicht nur die Zugänglichkeit von mobilen Geräten, sondern auch die subjektive Bedeutung, Leistung und Zufriedenheit des Einsatzes des mobilen Geräts im täglichen Leben, der positiv mit MDPQ-T korreliert wird.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Truthahn, 16210
- Uludag University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ein gebürtiger türkischer Sprecher sein,
- Keine Lesen oder Schreiben Probleme haben,
- Ein mobiles Gerät wie ein Telefon oder Tablet haben,
- Zustimmung zur Teilnahme an der Studie
Ausschlusskriterien:
- Personen mit neurologischen Erkrankungen wie kognitive Beeinträchtigungen, Alzheimer, Demenz usw. werden von der Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Alter der Patienten
Zeitfenster: 1 Woche
|
Das Alter wird aufgezeichnet.
|
1 Woche
|
|
Geschlecht der Patienten
Zeitfenster: 1 Woche
|
Geschlecht wird aufgezeichnet.
|
1 Woche
|
|
Bildungsniveau der Patienten
Zeitfenster: 1 Woche
|
Bildungsniveau wird aufgezeichnet
|
1 Woche
|
|
Fragebogen zur Bekenntnis mobiler Geräte
Zeitfenster: 1 Woche
|
Der Fragebogen zur Bekenntnis mobiler Geräte wird unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten ausgefüllt
|
1 Woche
|
|
Fragebogen zur System Usability Scale
Zeitfenster: 1 Woche
|
Der Fragebogen zur System Usability Scale wird unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten ausgefüllt
|
1 Woche
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Selim Mahmut GÜNAY, Dr, Uludag University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025/1-4
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Geriatrie
-
Wake Forest University Health SciencesAbgeschlossenSelf Geriatric Assessment Measure (SGAM)Vereinigte Staaten