Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tyrkisk versjon av spørreskjema for mobil enhetens ferdigheter

11. april 2025 oppdatert av: Selim Mahmut GÜNAY, Uludag University

Tyrkisk versjon av spørreskjema for mobilenheter, gyldighet og pålitelighetsstudie

Mobile Device Proficiency Questionnaire (MDPQ) inneholder 46 spørsmål med åtte underskalaer, som er som følger: grunnleggende om mobile enheter, kommunikasjon, data og fillagring, internett, kalender, underholdning, personvern og feilsøking og programvareadministrasjon. Hvert spørsmålsartikkel er vurdert på en fem-punkts skala basert på individets subjektive ferdighetsnivå. Resultatene varierte fra 8 til 40 og ble scoret på lignende måte som i den opprinnelige versjonen. For hver underskala av MDPQ ble svarene for alle spørsmål gjennomsnittet. Disse gjennomsnittlige score ble deretter summert på tvers av underskalaer for å komme med en total score på MDPQ.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Informasjons- og kommunikasjonsteknologier (IKT) gjør det mulig for brukere å utføre forskjellige oppgaver med minimal innsats. I dag eier mange eldre individer også sine egne mobile enheter. Mobile enheter er små, lette og bærbare informasjonsterminaler, og er uunnværlige for IKT -bruk i vår daglige liv med modeller som smarttelefoner og nettbrett. I tillegg, i USA og Japan, henholdsvis 61% og 74,2% av individer i alderen 65 år og over bruker smarttelefoner. Mobile enheter brukes til forskjellige funksjoner i dagliglivet, for eksempel å ringe, meldinger, sjekke programmer, handle, betale regninger og få tilgang til underholdningsinnhold, legge til rette for mange oppgaver. Noen eldre individer som eier mobile enheter har imidlertid ikke tilstrekkelig fordel av fordelene som IKT tilbyr. Det er signifikante forskjeller i internettlitteratur blant eldre individer, og sosiale og sosioøkonomiske faktorer kan påvirke det digitale gapet blant eldre individer. På grunn av disse sosiale faktorene, må innsatsen for å eliminere digital ulikhet økes i fremtiden.

Denne studien tar sikte på å tilpasse spørreskjemaene for mobile enheter (MDPQ) til tyrkisk. MDPQ kan tjene som en grunnleggende og kvantitativ indikator på IKT -ferdigheter blant eldre befolkningen. I denne sammenhengen vil den tyrkiske versjonen av MDPQ, MDPQ-T, bli opprettet og dens pålitelighet og gyldighet vil bli bekreftet. Vi forventer at dette nye vurderingsverktøyet vil ha samme høye pålitelighet og gyldighet som den opprinnelige versjonen i den tyrkiske befolkningen. Vi spår også at varigheten eller hyppigheten av bruk av mobile enheter vil være positivt korrelert med mobil enhetens ferdigheter målt med MDPQ-T. I tillegg forventer vi ikke bare tilgjengeligheten til mobile enheter, men også den subjektive viktigheten, ytelsen og tilfredshetsnivået på bruk av mobilenheter i dagliglivet for å være positivt korrelert med MDPQ-T.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

305

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Tyrkia, 16210
        • Uludag University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Geriatriske individer mellom 65-80 aldre

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å være en innfødt tyrkisk foredragsholder,
  • Har ingen lese- eller skriveproblemer,
  • Å ha en mobil enhet som en telefon eller nettbrett,
  • Enig å delta i studien

Eksklusjonskriterier:

  • Personer med nevrologiske sykdommer som kognitiv svikt, Alzheimers, demens, etc. vil bli ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasienters alder
Tidsramme: 1 uke
Alder vil bli registrert.
1 uke
Kjønn på pasientene
Tidsramme: 1 uke
Kjønn vil bli registrert.
1 uke
utdanningsnivået til pasientene
Tidsramme: 1 uke
Utdanningsnivå vil bli registrert
1 uke
Mobil Device Proficiency Questionnaire
Tidsramme: 1 uke
Spørreskjema for mobilenheter vil bli fylt ut under tilsyn av en fysioterapeut
1 uke
System Usability Scale Questionnaire
Tidsramme: 1 uke
Spørreskjema for brukervennlighet Skala vil bli fylt ut under tilsyn av en fysioterapeut
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Selim Mahmut GÜNAY, Dr, Uludag University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. januar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

14. mars 2025

Studiet fullført (Faktiske)

14. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

27. januar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2025/1-4

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere