- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06794437
Tyrkisk versjon av spørreskjema for mobil enhetens ferdigheter
Tyrkisk versjon av spørreskjema for mobilenheter, gyldighet og pålitelighetsstudie
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Informasjons- og kommunikasjonsteknologier (IKT) gjør det mulig for brukere å utføre forskjellige oppgaver med minimal innsats. I dag eier mange eldre individer også sine egne mobile enheter. Mobile enheter er små, lette og bærbare informasjonsterminaler, og er uunnværlige for IKT -bruk i vår daglige liv med modeller som smarttelefoner og nettbrett. I tillegg, i USA og Japan, henholdsvis 61% og 74,2% av individer i alderen 65 år og over bruker smarttelefoner. Mobile enheter brukes til forskjellige funksjoner i dagliglivet, for eksempel å ringe, meldinger, sjekke programmer, handle, betale regninger og få tilgang til underholdningsinnhold, legge til rette for mange oppgaver. Noen eldre individer som eier mobile enheter har imidlertid ikke tilstrekkelig fordel av fordelene som IKT tilbyr. Det er signifikante forskjeller i internettlitteratur blant eldre individer, og sosiale og sosioøkonomiske faktorer kan påvirke det digitale gapet blant eldre individer. På grunn av disse sosiale faktorene, må innsatsen for å eliminere digital ulikhet økes i fremtiden.
Denne studien tar sikte på å tilpasse spørreskjemaene for mobile enheter (MDPQ) til tyrkisk. MDPQ kan tjene som en grunnleggende og kvantitativ indikator på IKT -ferdigheter blant eldre befolkningen. I denne sammenhengen vil den tyrkiske versjonen av MDPQ, MDPQ-T, bli opprettet og dens pålitelighet og gyldighet vil bli bekreftet. Vi forventer at dette nye vurderingsverktøyet vil ha samme høye pålitelighet og gyldighet som den opprinnelige versjonen i den tyrkiske befolkningen. Vi spår også at varigheten eller hyppigheten av bruk av mobile enheter vil være positivt korrelert med mobil enhetens ferdigheter målt med MDPQ-T. I tillegg forventer vi ikke bare tilgjengeligheten til mobile enheter, men også den subjektive viktigheten, ytelsen og tilfredshetsnivået på bruk av mobilenheter i dagliglivet for å være positivt korrelert med MDPQ-T.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Tyrkia, 16210
- Uludag University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være en innfødt tyrkisk foredragsholder,
- Har ingen lese- eller skriveproblemer,
- Å ha en mobil enhet som en telefon eller nettbrett,
- Enig å delta i studien
Eksklusjonskriterier:
- Personer med nevrologiske sykdommer som kognitiv svikt, Alzheimers, demens, etc. vil bli ekskludert fra studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasienters alder
Tidsramme: 1 uke
|
Alder vil bli registrert.
|
1 uke
|
|
Kjønn på pasientene
Tidsramme: 1 uke
|
Kjønn vil bli registrert.
|
1 uke
|
|
utdanningsnivået til pasientene
Tidsramme: 1 uke
|
Utdanningsnivå vil bli registrert
|
1 uke
|
|
Mobil Device Proficiency Questionnaire
Tidsramme: 1 uke
|
Spørreskjema for mobilenheter vil bli fylt ut under tilsyn av en fysioterapeut
|
1 uke
|
|
System Usability Scale Questionnaire
Tidsramme: 1 uke
|
Spørreskjema for brukervennlighet Skala vil bli fylt ut under tilsyn av en fysioterapeut
|
1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Selim Mahmut GÜNAY, Dr, Uludag University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2025/1-4
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .