- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06794437
Turkse versie van mobiele apparaatvaardigheidsvragenlijst
Turkse versie van mobiele apparatenvraagvragenlijst, geldigheid en betrouwbaarheidsstudie
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Informatie- en communicatietechnologieën (ICT) stellen gebruikers in staat om verschillende taken met minimale inspanningen uit te voeren. Tegenwoordig bezitten veel oudere individuen ook hun eigen mobiele apparaten. Mobiele apparaten zijn kleine, lichtgewicht en draagbare informatieterminals en zijn onmisbaar voor ICT -gebruik in ons dagelijks leven met modellen zoals smartphones en tabletcomputers. Bovendien gebruiken in de VS en Japan respectievelijk 61% en 74,2% van de personen van 65 jaar en ouder. Mobiele apparaten worden gebruikt voor verschillende functies in het dagelijks leven, zoals het maken van telefoontjes, berichten, controleren van programma's, winkelen, betalende rekeningen en toegang tot entertainmentinhoud, waardoor veel taken worden vergemakkelijkt. Sommige oudere personen die mobiele apparaten bezitten, profiteren echter niet voldoende van de voordelen van ICT. Er zijn significante verschillen in internetgeletterdheid bij ouderen en sociale en sociaaleconomische factoren kunnen de digitale kloof bij ouderen beïnvloeden. Vanwege deze sociale factoren moeten inspanningen om digitale ongelijkheid te elimineren in de toekomst worden verhoogd.
Deze studie is bedoeld om de Mobile Device Proficiency vragenlijsten (MDPQ) aan te passen aan Turks. MDPQ kan dienen als een basis- en kwantitatieve indicator voor ICT -vaardigheid bij de oudere bevolking. In deze context zal de Turkse versie van MDPQ, MDPQ-T, worden gemaakt en zal de betrouwbaarheid en geldigheid ervan worden geverifieerd. We verwachten dat dit nieuwe beoordelingstool dezelfde hoge betrouwbaarheid en geldigheid heeft als de oorspronkelijke versie in de Turkse bevolking. We voorspellen ook dat de duur of frequentie van het gebruik van mobiele apparaten positief zal zijn gecorreleerd met mobiele apparaatvaardigheid gemeten door MDPQ-T. Bovendien verwachten we niet alleen de toegankelijkheid van mobiele apparaten, maar ook het subjectieve belang, de prestaties en het tevredenheidsniveau van het gebruik van mobiel apparaten in het dagelijks leven als positief gecorreleerd met MDPQ-T.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Kalkoen, 16210
- Uludag University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een inheemse Turkse spreker zijn,
- Geen lees- of schrijfproblemen hebben,
- Een mobiel apparaat hebben, zoals een telefoon of tablet,
- Akkoord met deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Personen met neurologische aandoeningen zoals cognitieve stoornissen, Alzheimer, dementie, enz. Zullen worden uitgesloten van de studie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Leeftijd van de patiënten
Tijdsspanne: 1 week
|
Leeftijd wordt geregistreerd.
|
1 week
|
|
Geslacht van de patiënten
Tijdsspanne: 1 week
|
Geslacht wordt opgenomen.
|
1 week
|
|
Opleidingsniveau van de patiënten
Tijdsspanne: 1 week
|
Opleidingsniveau zal worden vastgelegd
|
1 week
|
|
Mobile Device Proficiency Questionnaire
Tijdsspanne: 1 week
|
Mobile Device Proficiency Questionnaire wordt ingevuld onder toezicht van een fysiotherapeut
|
1 week
|
|
System Usability Scale Questionnaire
Tijdsspanne: 1 week
|
System Usability Scale -vragenlijst zal worden ingevuld onder toezicht van een fysiotherapeut
|
1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Selim Mahmut GÜNAY, Dr, Uludag University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2025/1-4
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .