- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06794437
Turecká verze dotazníku pro mobilní zařízení
Turecká verze dotazníku pro mobilní zařízení, studie platnosti a spolehlivosti
Přehled studie
Detailní popis
Informační a komunikační technologie (IKT) umožňují uživatelům provádět různé úkoly s minimálním úsilím. Dnes mnoho starších jednotlivců také vlastní vlastní mobilní zařízení. Mobilní zařízení jsou malá, lehká a přenosná informační terminály a jsou nezbytná pro použití IKT v našem každodenním životě s modely, jako jsou chytré telefony a tabletové počítače. Kromě toho v USA a Japonsku, 61% a 74,2% jednotlivců ve věku 65 let a více používají chytré telefony. Mobilní zařízení se používají pro různé funkce v každodenním životě, jako je telefonování, zasílání zpráv, kontrola programů, nakupování, placení účtů a přístupu k zábavnímu obsahu a usnadňují mnoho úkolů. Někteří starší jednotlivci, kteří vlastní mobilní zařízení, však z výhod nabízených IKT dostatečně nevyužívají. Mezi staršími jedinci existují významné rozdíly v internetové gramotnosti a sociální a socioekonomické faktory mohou ovlivnit digitální mezeru mezi staršími jedinci. Vzhledem k těmto sociálním faktorům je třeba v budoucnu zvýšit úsilí o odstranění digitální nerovnosti.
Cílem této studie je přizpůsobit dotazníky pro mobilní zařízení (MDPQ) na turečtinu. MDPQ může sloužit jako základní a kvantitativní indikátor znalosti IKT u starší populace. V této souvislosti bude vytvořena turecká verze MDPQ, MDPQ-T, a její spolehlivost a platnost bude ověřena. Očekáváme, že tento nový nástroj pro hodnocení bude mít stejnou vysokou spolehlivost a platnost jako původní verze v turecké populaci. Předpovídáme také, že doba trvání nebo frekvence používání mobilních zařízení bude pozitivně korelována s odborností mobilního zařízení měřenou pomocí MDPQ-T. Kromě toho očekáváme nejen dostupnost mobilních zařízení, ale také subjektivní význam, výkonnost a spokojenost s využitím mobilního zařízení v každodenním životě pozitivně koreluje s MDPQ-T.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Krocan, 16210
- Uludag University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být domorodým tureckým řečníkem,
- Nemá problémy čtení nebo psaní,
- Mít mobilní zařízení, jako je telefon nebo tablet,
- Souhlasí s účastí na studii
Kritéria pro vyloučení:
- Ze studie budou vyloučeni jedinci s neurologickými onemocněními, jako je kognitivní poškození, Alzheimerova, demence atd.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Věk pacientů
Časové okno: 1 týden
|
Věk bude zaznamenán.
|
1 týden
|
|
Pohlaví pacientů
Časové okno: 1 týden
|
Pohlaví bude zaznamenáno.
|
1 týden
|
|
úroveň vzdělání pacientů
Časové okno: 1 týden
|
Úroveň vzdělání bude zaznamenána
|
1 týden
|
|
Dotazník způsobilosti mobilního zařízení
Časové okno: 1 týden
|
Dotazník pro mobilní zařízení bude vyplněn pod dohledem fyzioterapeuta
|
1 týden
|
|
Dotazník stupnice použitelnosti systému
Časové okno: 1 týden
|
Dotazník měřítka použitelnosti systému bude vyplněn pod dohledem fyzioterapeuta
|
1 týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Selim Mahmut GÜNAY, Dr, Uludag University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2025/1-4
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .