Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Turecká verze dotazníku pro mobilní zařízení

11. dubna 2025 aktualizováno: Selim Mahmut GÜNAY, Uludag University

Turecká verze dotazníku pro mobilní zařízení, studie platnosti a spolehlivosti

Dotazník pro mobilní zařízení (MDPQ) obsahuje 46 otázek s osmi dílčími škály, které jsou následující: Základy mobilních zařízení, komunikace, data a ukládání souborů, internet, kalendář, zábava, soukromí a odstraňování problémů a správa softwaru. Každá položka otázky je hodnocena na pětibodové stupnici na základě subjektivní úrovně odborné způsobilosti jednotlivce. Skóre se pohybovala od 8 do 40 a byla hodnocena podobným způsobem jako v původní verzi. Pro každou dílčí měřítko MDPQ byly průměrovány odpovědi na všechny otázky. Tato průměrovaná skóre byla poté sčítana přes dílčí stupnice, aby přišly s celkovým skóre MDPQ.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Informační a komunikační technologie (IKT) umožňují uživatelům provádět různé úkoly s minimálním úsilím. Dnes mnoho starších jednotlivců také vlastní vlastní mobilní zařízení. Mobilní zařízení jsou malá, lehká a přenosná informační terminály a jsou nezbytná pro použití IKT v našem každodenním životě s modely, jako jsou chytré telefony a tabletové počítače. Kromě toho v USA a Japonsku, 61% a 74,2% jednotlivců ve věku 65 let a více používají chytré telefony. Mobilní zařízení se používají pro různé funkce v každodenním životě, jako je telefonování, zasílání zpráv, kontrola programů, nakupování, placení účtů a přístupu k zábavnímu obsahu a usnadňují mnoho úkolů. Někteří starší jednotlivci, kteří vlastní mobilní zařízení, však z výhod nabízených IKT dostatečně nevyužívají. Mezi staršími jedinci existují významné rozdíly v internetové gramotnosti a sociální a socioekonomické faktory mohou ovlivnit digitální mezeru mezi staršími jedinci. Vzhledem k těmto sociálním faktorům je třeba v budoucnu zvýšit úsilí o odstranění digitální nerovnosti.

Cílem této studie je přizpůsobit dotazníky pro mobilní zařízení (MDPQ) na turečtinu. MDPQ může sloužit jako základní a kvantitativní indikátor znalosti IKT u starší populace. V této souvislosti bude vytvořena turecká verze MDPQ, MDPQ-T, a její spolehlivost a platnost bude ověřena. Očekáváme, že tento nový nástroj pro hodnocení bude mít stejnou vysokou spolehlivost a platnost jako původní verze v turecké populaci. Předpovídáme také, že doba trvání nebo frekvence používání mobilních zařízení bude pozitivně korelována s odborností mobilního zařízení měřenou pomocí MDPQ-T. Kromě toho očekáváme nejen dostupnost mobilních zařízení, ale také subjektivní význam, výkonnost a spokojenost s využitím mobilního zařízení v každodenním životě pozitivně koreluje s MDPQ-T.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

305

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Krocan, 16210
        • Uludag University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Geriatričtí jedinci ve věku 65-80

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být domorodým tureckým řečníkem,
  • Nemá problémy čtení nebo psaní,
  • Mít mobilní zařízení, jako je telefon nebo tablet,
  • Souhlasí s účastí na studii

Kritéria pro vyloučení:

  • Ze studie budou vyloučeni jedinci s neurologickými onemocněními, jako je kognitivní poškození, Alzheimerova, demence atd.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Věk pacientů
Časové okno: 1 týden
Věk bude zaznamenán.
1 týden
Pohlaví pacientů
Časové okno: 1 týden
Pohlaví bude zaznamenáno.
1 týden
úroveň vzdělání pacientů
Časové okno: 1 týden
Úroveň vzdělání bude zaznamenána
1 týden
Dotazník způsobilosti mobilního zařízení
Časové okno: 1 týden
Dotazník pro mobilní zařízení bude vyplněn pod dohledem fyzioterapeuta
1 týden
Dotazník stupnice použitelnosti systému
Časové okno: 1 týden
Dotazník měřítka použitelnosti systému bude vyplněn pod dohledem fyzioterapeuta
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Selim Mahmut GÜNAY, Dr, Uludag University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

14. března 2025

Dokončení studie (Aktuální)

14. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

27. ledna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2025/1-4

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit