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Versão turca do questionário de proficiência em dispositivos móveis

11 de abril de 2025 atualizado por: Selim Mahmut GÜNAY, Uludag University

Versão turca do questionário de proficiência em dispositivos móveis, estudo de validade e confiabilidade

O questionário de proficiência em dispositivos móveis (MDPQ) contém 46 perguntas com oito subescalas, que são as seguintes: básicos de dispositivos móveis, comunicação, armazenamento de dados e arquivos, Internet, calendário, entretenimento, privacidade e solução de problemas e gerenciamento de software. Cada item de pergunta é classificado em uma escala de cinco pontos com base no nível de proficiência subjetiva do indivíduo. As pontuações variaram de 8 a 40 e foram pontuadas de maneira semelhante à versão original. Para cada subescala do MDPQ, foram calculadas as respostas para todas as perguntas. Essas pontuações médias foram resumidas nas subescalas para obter uma pontuação total do MDPQ.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As tecnologias de informação e comunicação (TIC) permitem que os usuários executem várias tarefas com o mínimo esforço. Hoje, muitos indivíduos idosos também possuem seus próprios dispositivos móveis. Os dispositivos móveis são terminais de informação pequenos, leves e portáteis e são indispensáveis ​​para o uso de TIC em nossa vida diária com modelos como smartphones e computadores de tablets. Além disso, nos EUA e no Japão, 61% e 74,2% dos indivíduos com 65 anos de idade e usam smartphones, respectivamente. Os dispositivos móveis são usados ​​para várias funções na vida cotidiana, como fazer chamadas telefônicas, mensagens, verificar programas, fazer compras, pagar contas e acessar conteúdo de entretenimento, facilitar muitas tarefas. No entanto, alguns indivíduos idosos que possuem dispositivos móveis não se beneficiam suficientemente das vantagens oferecidas pelas TIC. Existem diferenças significativas na alfabetização da Internet entre indivíduos idosos, e fatores sociais e socioeconômicos podem afetar a lacuna digital entre idosos. Devido a esses fatores sociais, os esforços para eliminar a desigualdade digital precisam ser aumentados no futuro.

Este estudo tem como objetivo adaptar os questionários de proficiência em dispositivos móveis (MDPQ) ao turco. O MDPQ pode servir como um indicador básico e quantitativo da proficiência em TIC entre a população idosa. Nesse contexto, a versão turca do MDPQ, MDPQ-T, será criada e sua confiabilidade e validade serão verificadas. Esperamos que essa nova ferramenta de avaliação tenha a mesma alta confiabilidade e validade que a versão original na população turca. Também prevemos que a duração ou frequência de uso de dispositivos móveis estará positivamente correlacionada com a proficiência em dispositivos móveis medida pelo MDPQ-T. Além disso, esperamos não apenas a acessibilidade dos dispositivos móveis, mas também a importância subjetiva, o desempenho e o nível de satisfação do uso de dispositivos móveis na vida diária para serem correlacionados positivamente com o MDPQ-T.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

305

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Peru, 16210
        • Uludag University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Indivíduos geriátricos entre 65-80

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Sendo um falante nativo de turco,
  • Não tendo problemas de leitura ou escrita,
  • Ter um dispositivo móvel como um telefone ou tablet,
  • Concordando em participar do estudo

Critérios de exclusão:

  • Indivíduos com doenças neurológicas, como comprometimento cognitivo, Alzheimer, demência etc. serão excluídos do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Idade dos pacientes
Prazo: 1 semana
A idade será registrada.
1 semana
Gênero dos pacientes
Prazo: 1 semana
O gênero será gravado.
1 semana
nível educacional dos pacientes
Prazo: 1 semana
O nível de educação será registrado
1 semana
Questionário de proficiência em dispositivos móveis
Prazo: 1 semana
O questionário de proficiência em dispositivos móveis será preenchido sob a supervisão de um fisioterapeuta
1 semana
Questionário de escala de usabilidade do sistema
Prazo: 1 semana
O questionário de escala de usabilidade do sistema será preenchido sob a supervisão de um fisioterapeuta
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Selim Mahmut GÜNAY, Dr, Uludag University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

14 de março de 2025

Conclusão do estudo (Real)

14 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

27 de janeiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2025/1-4

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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