Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tyrkisk version af spørgeskemaet for mobil enhedskompetence

11. april 2025 opdateret af: Selim Mahmut GÜNAY, Uludag University

Tyrkisk version af spørgeskemaet for mobil enhedskompetence, gyldighed og pålidelighedsundersøgelse

Spørgeskemaet Mobile Device -færdigheder (MDPQ) indeholder 46 spørgsmål med otte underskalaer, som er som følger: Grundlæggende om mobilenheder, kommunikation, data og fillagring, internet, kalender, underholdning, privatliv og fejlfinding og softwarestyring. Hvert spørgsmål er vurderet på en fem-punkts skala baseret på den enkeltes subjektive færdighedsniveau. Resultaterne varierede fra 8 til 40 og blev scoret på en lignende måde som i den originale version. For hver underskala af MDPQ blev der gennemsnitligt svar på alle spørgsmål. Disse gennemsnitlige scoringer blev derefter opsummeret på tværs af underskalaer for at komme med en samlet score på MDPQ.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Informations- og kommunikationsteknologier (IKT) gør det muligt for brugere at udføre forskellige opgaver med minimal indsats. I dag ejer mange ældre personer også deres egne mobile enheder. Mobile enheder er små, lette og bærbare informationsterminaler og er uundværlige til ikt -brug i vores daglige liv med modeller som smartphones og tabletcomputere. Derudover bruger i USA og Japan 61% og 74,2% af individerne i alderen 65 år og over henholdsvis smartphones. Mobile enheder bruges til forskellige funktioner i dagligdagen, såsom at foretage telefonopkald, messaging, kontrollere programmer, shoppe, betale regninger og få adgang til underholdningsindhold, lette mange opgaver. Nogle ældre personer, der ejer mobile enheder, drager imidlertid ikke tilstrækkeligt fordel af fordelene af ikt. Der er signifikante forskelle i internetlitteratur blandt ældre individer, og sociale og socioøkonomiske faktorer kan påvirke det digitale kløft blandt ældre individer. På grund af disse sociale faktorer skal bestræbelserne på at eliminere digital ulighed øges i fremtiden.

Denne undersøgelse har til formål at tilpasse spørgeskemaer (Mobile Device Færdigheder (MDPQ) til tyrkisk. MDPQ kan fungere som en grundlæggende og kvantitativ indikator for ikt -færdigheder blandt den ældre befolkning. I denne sammenhæng oprettes den tyrkiske version af MDPQ, MDPQ-T,, og dens pålidelighed og gyldighed vil blive verificeret. Vi forventer, at dette nye vurderingsværktøj har den samme høje pålidelighed og gyldighed som den originale version i den tyrkiske befolkning. Vi forudsiger også, at varigheden eller hyppigheden af ​​brug af mobile enheder vil være positivt korreleret med færdigheder i mobilenheden målt af MDPQ-T. Derudover forventer vi ikke kun tilgængeligheden af ​​mobile enheder, men også den subjektive betydning, ydeevne og tilfredshedsniveau for brug af mobilenheder i dagligdagen skal være positivt korreleret med MDPQ-T.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

305

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Kalkun, 16210
        • Uludag University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Geriatriske individer i alderen 65-80

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At være en indfødt tyrkisk taler,
  • Har ingen læsning eller skriveproblemer,
  • At have en mobil enhed såsom en telefon eller tablet,
  • Accepterer at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med neurologiske sygdomme såsom kognitiv svækkelse, Alzheimers, demens osv. Vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienternes alder
Tidsramme: 1 uge
Alder registreres.
1 uge
Patienternes køn
Tidsramme: 1 uge
Køn registreres.
1 uge
Uddannelsesniveau for patienterne
Tidsramme: 1 uge
Uddannelsesniveau registreres
1 uge
Spørgeskema om mobilenheder
Tidsramme: 1 uge
Spørgeskemaet for mobilenheder er udfyldt under opsyn af en fysioterapeut
1 uge
Spørgeskema for systemets brugbarhedsskala
Tidsramme: 1 uge
Spørgeskema for systemets brugbarhedsskala udfyldes under opsyn af en fysioterapeut
1 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Selim Mahmut GÜNAY, Dr, Uludag University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

14. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

27. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025/1-4

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Geriatrisk

Abonner