- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06794437
Turkisk version av frågeformulär för mobil enhetskunskap
Turkisk version av mobila enhetsfrågeformulär, giltighet och tillförlitlighetsstudie
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Informations- och kommunikationsteknik (IKT) gör det möjligt för användare att utföra olika uppgifter med minimal ansträngning. Idag äger många äldre individer också sina egna mobila enheter. Mobila enheter är små, lätta och bärbara informationsterminaler och är nödvändiga för IKT -användning i våra dagliga liv med modeller som smartphones och surfplattor. Dessutom använder 61% och 74,2% av individer i USA och över 65 år. Mobila enheter används för olika funktioner i det dagliga livet som att ringa telefonsamtal, meddelanden, kontrollera program, shoppa, betala räkningar och få tillgång till underhållningsinnehåll, underlätta många uppgifter. Vissa äldre individer som äger mobila enheter drar emellertid inte tillräckligt nytta av de fördelar som erbjuds av IKT. Det finns betydande skillnader i internetkunskap bland äldre individer, och sociala och socioekonomiska faktorer kan påverka det digitala klyftan bland äldre individer. På grund av dessa sociala faktorer måste ansträngningarna för att eliminera digital ojämlikhet ökas i framtiden.
Denna studie syftar till att anpassa frågeformulärerna för mobila enheter (MDPQ) till turkiska. MDPQ kan fungera som en grundläggande och kvantitativ indikator på IKT -kunskaper bland den äldre befolkningen. I detta sammanhang kommer den turkiska versionen av MDPQ, MDPQ-T, att skapas och dess tillförlitlighet och giltighet kommer att verifieras. Vi förväntar oss att detta nya utvärderingsverktyg har samma höga tillförlitlighet och giltighet som den ursprungliga versionen i den turkiska befolkningen. Vi förutspår också att användarens varaktighet eller frekvens av mobila enheter kommer att vara positivt korrelerade med mobil enhetskompetens uppmätt med MDPQ-T. Dessutom förväntar vi oss inte bara tillgängligheten för mobila enheter utan också den subjektiva betydelsen, prestandan och tillfredsställelsesnivån för användning av mobil enheter i det dagliga livet för att vara positivt korrelerade med MDPQ-T.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Kalkon, 16210
- Uludag University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Att vara en infödd turkisk talare,
- Har inga läs- eller skrivproblem,
- Att ha en mobil enhet som en telefon eller surfplatta,
- Samtycker till att delta i studien
Uteslutningskriterier:
- Personer med neurologiska sjukdomar som kognitiv nedsättning, Alzheimers, demens etc. kommer att uteslutas från studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patienternas ålder
Tidsram: 1 vecka
|
Ålder kommer att spelas in.
|
1 vecka
|
|
Patienternas kön
Tidsram: 1 vecka
|
Kön kommer att spelas in.
|
1 vecka
|
|
Patienternas utbildningsnivå
Tidsram: 1 vecka
|
Utbildningsnivå kommer att registreras
|
1 vecka
|
|
Frågeformulär för mobil enhetskunskap
Tidsram: 1 vecka
|
Frågeformulär för mobil enhetskunskaper kommer att fyllas i under övervakning av en fysioterapeut
|
1 vecka
|
|
System användbarhetsskala frågeformulär
Tidsram: 1 vecka
|
Systemanvändningsskalan frågeformulär kommer att fyllas i under övervakning av en fysioterapeut
|
1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Selim Mahmut GÜNAY, Dr, Uludag University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2025/1-4
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .