Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Turecka wersja kwestionariusza biegłości urządzeń mobilnych

11 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Selim Mahmut GÜNAY, Uludag University

Turecka wersja kwestionariusza biegłości urządzeń mobilnych, badań ważności i niezawodności

Kwestionariusz biegłości w urządzeniu mobilnym (MDPQ) zawiera 46 pytań z ośmioma podskalami, które są następujące: podstawy urządzeń mobilnych, komunikacja, przechowywanie danych i plików, Internet, kalendarz, rozrywka, prywatność oraz rozwiązywanie problemów i zarządzanie oprogramowaniem. Każdy element pytania jest oceniany w pięciopunktowej skali na podstawie subiektywnego poziomu biegłości jednostki. Wyniki wahały się od 8 do 40 i zostały ocenione w podobny sposób jak w oryginalnej wersji. Dla każdej podskali MDPQ uśredniono odpowiedzi na wszystkie pytania. Te uśrednione wyniki zostały następnie zsumowane w podskalach, aby uzyskać całkowity wynik MDPQ.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Technologie informacyjne i komunikacyjne (ICT) umożliwiają użytkownikom wykonywanie różnych zadań przy minimalnym wysiłku. Dziś wiele osób starszych posiada również własne urządzenia mobilne. Urządzenia mobilne są małe, lekkie i przenośne terminale informacyjne i są niezbędne do używania ICT w naszym codziennym życiu z modelami takimi jak smartfony i komputery tabletów. Ponadto w USA i Japonii 61% i 74,2% osób w wieku 65 lat i więcej korzysta z smartfonów. Urządzenia mobilne są używane do różnych funkcji w życiu codziennym, takie jak wykonywanie połączeń telefonicznych, wiadomości, sprawdzanie, zakupy, płacenie rachunków i dostęp do treści rozrywkowych, ułatwiając wiele zadań. Jednak niektóre osoby starsze, które są właścicielami urządzeń mobilnych, nie korzystają z zalet oferowanych przez ICT. Istnieją znaczące różnice w umiejętności czytania w Internecie wśród osób starszych, a czynniki społeczno -ekonomiczne mogą wpływać na lukę cyfrową wśród osób starszych. Ze względu na te czynniki społeczne wysiłki mające na celu wyeliminowanie nierówności cyfrowych należy zwiększyć w przyszłości.

Niniejsze badanie ma na celu dostosowanie kwestionariuszy biegłości mobilnej (MDPQ) do tureckiego. MDPQ może służyć jako podstawowy i ilościowy wskaźnik biegłości ICT wśród osób starszych. W tym kontekście zostanie utworzona turecka wersja MDPQ, MDPQ-T, a jej niezawodność i ważność zostaną zweryfikowane. Oczekujemy, że to nowe narzędzie oceny będzie miało taką samą wysoką niezawodność i ważność jak oryginalna wersja w populacji tureckiej. Przewidujemy również, że czas trwania lub częstotliwość korzystania z urządzeń mobilnych będzie pozytywnie skorelowany z biegłością urządzenia mobilnego mierzonego przez MDPQ-T. Ponadto oczekujemy nie tylko dostępności urządzeń mobilnych, ale także subiektywnego znaczenia, wydajności i satysfakcji użytkowania urządzeń mobilnych w życiu codziennym, aby być pozytywnie skorelowane z MDPQ-T.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

305

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Indyk, 16210
        • Uludag University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby geriatryczne w wieku 65-80 lat

Opis

Kryteria włączenia:

  • Będąc rodzimym mówcą tureckim,
  • Brak problemów z czytaniem lub pisaniem,
  • Posiadanie urządzenia mobilnego, takiego jak telefon lub tablet,
  • Zgadzam się wziąć udział w badaniu

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby z chorobami neurologicznymi, takie jak upośledzenie poznawcze, Alzheimer, demencja itp. Zostaną wykluczone z badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiek pacjentów
Ramy czasowe: 1 tydzień
Wiek zostanie zarejestrowany.
1 tydzień
Płeć pacjentów
Ramy czasowe: 1 tydzień
Płeć zostanie nagrana.
1 tydzień
Poziom wykształcenia pacjentów
Ramy czasowe: 1 tydzień
Poziom wykształcenia zostanie nagrany
1 tydzień
Kwestionariusz biegłości w urządzeniu mobilnym
Ramy czasowe: 1 tydzień
Kwestionariusz biegłości w urządzeniu mobilnym zostanie wypełniony pod nadzorem fizjoterapeuty
1 tydzień
Kwestionariusz skali użyteczności systemu
Ramy czasowe: 1 tydzień
Kwestionariusz skali użyteczności systemowej zostanie wypełniony pod nadzorem fizjoterapeuty
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Selim Mahmut GÜNAY, Dr, Uludag University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025/1-4

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj