- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06794437
Turecka wersja kwestionariusza biegłości urządzeń mobilnych
Turecka wersja kwestionariusza biegłości urządzeń mobilnych, badań ważności i niezawodności
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Technologie informacyjne i komunikacyjne (ICT) umożliwiają użytkownikom wykonywanie różnych zadań przy minimalnym wysiłku. Dziś wiele osób starszych posiada również własne urządzenia mobilne. Urządzenia mobilne są małe, lekkie i przenośne terminale informacyjne i są niezbędne do używania ICT w naszym codziennym życiu z modelami takimi jak smartfony i komputery tabletów. Ponadto w USA i Japonii 61% i 74,2% osób w wieku 65 lat i więcej korzysta z smartfonów. Urządzenia mobilne są używane do różnych funkcji w życiu codziennym, takie jak wykonywanie połączeń telefonicznych, wiadomości, sprawdzanie, zakupy, płacenie rachunków i dostęp do treści rozrywkowych, ułatwiając wiele zadań. Jednak niektóre osoby starsze, które są właścicielami urządzeń mobilnych, nie korzystają z zalet oferowanych przez ICT. Istnieją znaczące różnice w umiejętności czytania w Internecie wśród osób starszych, a czynniki społeczno -ekonomiczne mogą wpływać na lukę cyfrową wśród osób starszych. Ze względu na te czynniki społeczne wysiłki mające na celu wyeliminowanie nierówności cyfrowych należy zwiększyć w przyszłości.
Niniejsze badanie ma na celu dostosowanie kwestionariuszy biegłości mobilnej (MDPQ) do tureckiego. MDPQ może służyć jako podstawowy i ilościowy wskaźnik biegłości ICT wśród osób starszych. W tym kontekście zostanie utworzona turecka wersja MDPQ, MDPQ-T, a jej niezawodność i ważność zostaną zweryfikowane. Oczekujemy, że to nowe narzędzie oceny będzie miało taką samą wysoką niezawodność i ważność jak oryginalna wersja w populacji tureckiej. Przewidujemy również, że czas trwania lub częstotliwość korzystania z urządzeń mobilnych będzie pozytywnie skorelowany z biegłością urządzenia mobilnego mierzonego przez MDPQ-T. Ponadto oczekujemy nie tylko dostępności urządzeń mobilnych, ale także subiektywnego znaczenia, wydajności i satysfakcji użytkowania urządzeń mobilnych w życiu codziennym, aby być pozytywnie skorelowane z MDPQ-T.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Indyk, 16210
- Uludag University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Będąc rodzimym mówcą tureckim,
- Brak problemów z czytaniem lub pisaniem,
- Posiadanie urządzenia mobilnego, takiego jak telefon lub tablet,
- Zgadzam się wziąć udział w badaniu
Kryteria wykluczenia:
- Osoby z chorobami neurologicznymi, takie jak upośledzenie poznawcze, Alzheimer, demencja itp. Zostaną wykluczone z badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wiek pacjentów
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Wiek zostanie zarejestrowany.
|
1 tydzień
|
|
Płeć pacjentów
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Płeć zostanie nagrana.
|
1 tydzień
|
|
Poziom wykształcenia pacjentów
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Poziom wykształcenia zostanie nagrany
|
1 tydzień
|
|
Kwestionariusz biegłości w urządzeniu mobilnym
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Kwestionariusz biegłości w urządzeniu mobilnym zostanie wypełniony pod nadzorem fizjoterapeuty
|
1 tydzień
|
|
Kwestionariusz skali użyteczności systemu
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Kwestionariusz skali użyteczności systemowej zostanie wypełniony pod nadzorem fizjoterapeuty
|
1 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Selim Mahmut GÜNAY, Dr, Uludag University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025/1-4
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .