- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06794437
Versione turca del questionario di competenza del dispositivo mobile
Versione turca del questionario di competenza del dispositivo mobile, studio di validità e affidabilità
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Le tecnologie di informazione e comunicazione (TIC) consentono agli utenti di svolgere vari compiti con uno sforzo minimo. Oggi, molte persone anziane possiedono anche i propri dispositivi mobili. I dispositivi mobili sono terminali di informazioni piccoli, leggeri e portatili e sono indispensabili per l'uso delle TIC nella nostra vita quotidiana con modelli come smartphone e tablet. Inoltre, negli Stati Uniti e nel Giappone, il 61% e il 74,2% delle persone di età pari o superiore a 65 anni utilizzano gli smartphone, rispettivamente. I dispositivi mobili vengono utilizzati per varie funzioni nella vita quotidiana come fare telefonate, messaggi, controllare i programmi, shopping, pagare fatture e accedere ai contenuti di intrattenimento, facilitando molte attività. Tuttavia, alcune persone anziane che possiedono dispositivi mobili non beneficiano sufficientemente dai vantaggi offerti dalle TIC. Esistono differenze significative nell'alfabetizzazione Internet tra gli anziani e i fattori sociali e socioeconomici possono influenzare il divario digitale tra gli anziani. A causa di questi fattori sociali, gli sforzi per eliminare la disuguaglianza digitale devono essere aumentati in futuro.
Questo studio mira ad adattare i questionari di competenza del dispositivo mobile (MDPQ) ai turchi. MDPQ può fungere da indicatore di base e quantitativo della competenza TIC tra la popolazione anziana. In questo contesto, verrà creata la versione turca di MDPQ, MDPQ-T e la sua affidabilità e validità verrà verificata. Prevediamo che questo nuovo strumento di valutazione abbia la stessa alta affidabilità e validità della versione originale nella popolazione turca. Prevediamo inoltre che la durata o la frequenza dell'uso di dispositivi mobili saranno positivamente correlati con la competenza dei dispositivi mobili misurata da MDPQ-T. Inoltre, prevediamo non solo l'accessibilità dei dispositivi mobili, ma anche l'importanza soggettiva, il livello di prestazioni e la soddisfazione dell'uso dei dispositivi mobili nella vita quotidiana per essere positivamente correlata con MDPQ-T.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Tacchino, 16210
- Uludag University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Essere un oratore turco nativo,
- Non avere problemi di lettura o scrittura,
- Avere un dispositivo mobile come un telefono o un tablet,
- Accettare di partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- Gli individui con malattie neurologiche come la compromissione cognitiva, l'Alzheimer, la demenza, ecc. Saranno esclusi dallo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Età dei pazienti
Lasso di tempo: 1 settimana
|
L'età sarà registrata.
|
1 settimana
|
|
Genere dei pazienti
Lasso di tempo: 1 settimana
|
Il genere verrà registrato.
|
1 settimana
|
|
Livello di istruzione dei pazienti
Lasso di tempo: 1 settimana
|
Il livello di istruzione sarà registrato
|
1 settimana
|
|
Questionario sulla competenza del dispositivo mobile
Lasso di tempo: 1 settimana
|
Il questionario sulla competenza del dispositivo mobile sarà compilato sotto la supervisione di un fisioterapista
|
1 settimana
|
|
questionario sulla scala di usabilità del sistema
Lasso di tempo: 1 settimana
|
Il questionario sulla scala di usabilità del sistema sarà compilato sotto la supervisione di un fisioterapista
|
1 settimana
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Selim Mahmut GÜNAY, Dr, Uludag University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2025/1-4
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .