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Versione turca del questionario di competenza del dispositivo mobile

11 aprile 2025 aggiornato da: Selim Mahmut GÜNAY, Uludag University

Versione turca del questionario di competenza del dispositivo mobile, studio di validità e affidabilità

Il questionario sulla competenza del dispositivo mobile (MDPQ) contiene 46 domande con otto sottoscale, che sono le seguenti: basi dei dispositivi mobili, comunicazione, archiviazione di dati e file, Internet, calendario, intrattenimento, privacy e risoluzione dei problemi e gestione del software. Ogni elemento di domanda è valutato su una scala a cinque punti in base al livello di competenza soggettiva dell'individuo. I punteggi variavano da 8 a 40 e sono stati segnati in modo simile alla versione originale. Per ogni sottoscala dell'MDPQ, le risposte per tutte le domande sono state mediate. Questi punteggi mediati sono stati quindi sommati attraverso le sottoscale per ottenere un punteggio totale dell'MDPQ.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le tecnologie di informazione e comunicazione (TIC) consentono agli utenti di svolgere vari compiti con uno sforzo minimo. Oggi, molte persone anziane possiedono anche i propri dispositivi mobili. I dispositivi mobili sono terminali di informazioni piccoli, leggeri e portatili e sono indispensabili per l'uso delle TIC nella nostra vita quotidiana con modelli come smartphone e tablet. Inoltre, negli Stati Uniti e nel Giappone, il 61% e il 74,2% delle persone di età pari o superiore a 65 anni utilizzano gli smartphone, rispettivamente. I dispositivi mobili vengono utilizzati per varie funzioni nella vita quotidiana come fare telefonate, messaggi, controllare i programmi, shopping, pagare fatture e accedere ai contenuti di intrattenimento, facilitando molte attività. Tuttavia, alcune persone anziane che possiedono dispositivi mobili non beneficiano sufficientemente dai vantaggi offerti dalle TIC. Esistono differenze significative nell'alfabetizzazione Internet tra gli anziani e i fattori sociali e socioeconomici possono influenzare il divario digitale tra gli anziani. A causa di questi fattori sociali, gli sforzi per eliminare la disuguaglianza digitale devono essere aumentati in futuro.

Questo studio mira ad adattare i questionari di competenza del dispositivo mobile (MDPQ) ai turchi. MDPQ può fungere da indicatore di base e quantitativo della competenza TIC tra la popolazione anziana. In questo contesto, verrà creata la versione turca di MDPQ, MDPQ-T e la sua affidabilità e validità verrà verificata. Prevediamo che questo nuovo strumento di valutazione abbia la stessa alta affidabilità e validità della versione originale nella popolazione turca. Prevediamo inoltre che la durata o la frequenza dell'uso di dispositivi mobili saranno positivamente correlati con la competenza dei dispositivi mobili misurata da MDPQ-T. Inoltre, prevediamo non solo l'accessibilità dei dispositivi mobili, ma anche l'importanza soggettiva, il livello di prestazioni e la soddisfazione dell'uso dei dispositivi mobili nella vita quotidiana per essere positivamente correlata con MDPQ-T.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

305

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Tacchino, 16210
        • Uludag University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Individui geriatrici di età compresa tra 65-80 anni

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere un oratore turco nativo,
  • Non avere problemi di lettura o scrittura,
  • Avere un dispositivo mobile come un telefono o un tablet,
  • Accettare di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Gli individui con malattie neurologiche come la compromissione cognitiva, l'Alzheimer, la demenza, ecc. Saranno esclusi dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Età dei pazienti
Lasso di tempo: 1 settimana
L'età sarà registrata.
1 settimana
Genere dei pazienti
Lasso di tempo: 1 settimana
Il genere verrà registrato.
1 settimana
Livello di istruzione dei pazienti
Lasso di tempo: 1 settimana
Il livello di istruzione sarà registrato
1 settimana
Questionario sulla competenza del dispositivo mobile
Lasso di tempo: 1 settimana
Il questionario sulla competenza del dispositivo mobile sarà compilato sotto la supervisione di un fisioterapista
1 settimana
questionario sulla scala di usabilità del sistema
Lasso di tempo: 1 settimana
Il questionario sulla scala di usabilità del sistema sarà compilato sotto la supervisione di un fisioterapista
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Selim Mahmut GÜNAY, Dr, Uludag University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

14 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

14 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

27 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025/1-4

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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