Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turkin versio mobiililaitteen pätevyydestä kyselylomakkeesta

perjantai 11. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Selim Mahmut GÜNAY, Uludag University

Turkkilainen versio mobiililaitteen pätevyyskyselystä, pätevyys- ja luotettavuustutkimuksesta

Mobiililaitteen pätevyyskysely (MDPQ) sisältää 46 kysymystä kahdeksan ala -asteikolla, jotka ovat seuraavat: mobiililaitteiden perusteet, viestintä, tiedot ja tiedostojen tallennus, Internet, kalenteri, viihde, yksityisyys sekä vianmääritys ja ohjelmistojen hallinta. Jokainen kysymyskohta on arvioitu viiden pisteen asteikolla, joka perustuu yksilön subjektiiviseen pätevyyteen. Pisteet vaihtelivat välillä 8 - 40 ja pisteytettiin samalla tavalla alkuperäisessä versiossa. Jokaisella MDPQ -aliasteikolla kaikki kysymykset keskiarvotettiin. Nämä keskiarvot pisteet tiivistettiin sitten ala -asteikkojen yli keksiä MDPQ: n kokonaispistemäärä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tieto- ja viestintätekniikat (ICT) antaa käyttäjille mahdollisuuden suorittaa erilaisia ​​tehtäviä vähäisellä vaivalla. Nykyään monet vanhukset omistavat myös omat mobiililaitteensa. Mobiililaitteet ovat pieniä, kevyitä ja kannettavia tietoliittimiä, ja ne ovat välttämättömiä tieto- ja viestintätekniikan käyttöä päivittäisessä elämässämme malleilla, kuten älypuhelimilla ja tablet -tietokoneilla. Lisäksi Yhdysvalloissa ja Japanissa 61% ja 74,2% 65 -vuotiaista henkilöistä, jotka ovat yli 65 -vuotiaita, käyttävät älypuhelimia. Mobiililaitteita käytetään päivittäisessä elämässä erilaisiin toimintoihin, kuten puheluiden soittamiseen, viestintään, ohjelmien tarkistamiseen, laskujen maksamiseen ja viihdesisällön pääsyyn, monien tehtävien helpottamiseen. Jotkut vanhukset, jotka omistavat mobiililaitteita, eivät kuitenkaan ole riittävästi hyöty ICT: n tarjoamista eduista. Ikääntyneiden henkilöiden Internet -lukutaidossa on merkittäviä eroja, ja sosiaaliset ja sosioekonomiset tekijät voivat vaikuttaa vanhusten digitaaliseen aukkoon. Näiden sosiaalisten tekijöiden takia digitaalisen eriarvoisuuden poistamiseksi on lisättävä tulevaisuudessa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on mukauttaa mobiililaitteen pätevyyskyselyt (MDPQ) turkkilaiseksi. MDPQ voi toimia perus- ja kvantitatiivisena indikaattorina ICT -taitosta vanhusten populaatiossa. Tässä yhteydessä luodaan MDPQ: n, MDPQ-T: n turkkilainen versio ja sen luotettavuus ja pätevyys varmistetaan. Odotamme, että tällä uudella arviointityökalulla on sama korkea luotettavuus ja pätevyys kuin alkuperäisessä versiossa Turkin väestössä. Ennustamme myös, että mobiililaitteiden käyttö- tai käyttötaajuus korreloi positiivisesti MDPQ-T: n mittaaman mobiililaitteen pätevyyden kanssa. Lisäksi odotamme mobiililaitteiden saatavuuden lisäksi myös mobiililaitteiden käytön subjektiivista merkitystä, suorituskykyä ja tyytyväisyyttä, joka korreloi positiivisesti MDPQ-T: n kanssa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

305

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Turkki, 16210
        • Uludag University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

65-80-vuotiaiden geriatriset henkilöt

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olla kotoisin oleva turkkilainen puhuja,
  • Ilman lukemista tai kirjoittamista koskevia ongelmia,
  • Mobiililaitteen, kuten puhelimen tai tabletin, jolla on mobiililaite,
  • Suostumus osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on neurologisia sairauksia, kuten kognitiivinen heikentyminen, Alzheimerin, dementia jne., Jätetään tutkimuksen ulkopuolelle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden ikä
Aikaikkuna: Viikko
Ikä kirjataan.
Viikko
Potilaiden sukupuoli
Aikaikkuna: Viikko
Sukupuoli tallennetaan.
Viikko
potilaiden koulutustaso
Aikaikkuna: Viikko
Koulutustaso kirjataan
Viikko
Mobiililaitteen pätevyyskysely
Aikaikkuna: Viikko
Mobiililaitteen pätevyyskysely täytetään fysioterapeutin valvonnassa
Viikko
Järjestelmän käytettävyys asteikon kyselylomake
Aikaikkuna: Viikko
Järjestelmän käytettävyyden asteikon kyselylomake täytetään fysioterapeutin valvonnassa
Viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Selim Mahmut GÜNAY, Dr, Uludag University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 27. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 14. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 14. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025/1-4

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa