肝細胞癌の高度な整合性アブレーション熱場をインテリジェントに計画するために、超音波および磁気共鳴画像法を融合する
2025年1月23日 更新者：Ping Liang、Chinese PLA General Hospital
熱アブレーションは、アブレーションがアブレーション技術の有効性と状態を制限し、患者の生存を深刻に脅かす後、肝細胞癌（HCC）の重要な低侵襲治療法ですが、局所腫瘍進行（LTP）です。
熱界の不十分なカバレッジは、LTPの発生に関する重要な要素です。
現在の熱野外計画は、腫瘍の輪郭と医師の経験に依存しており、安全マージンは均一です。
したがって、異なる腫瘍と同じ腫瘍の異なる部分の異なる浸潤能力によって引き起こされる熱界の不十分なカバレッジの問題に対処することはできません。
このプロジェクトは、深い標準相関分析を通じて、HCCの灰色の超音波、コントラスト強化超音波、磁気共鳴画像法、および臨床情報を統合的に分析する予定です。以前の研究におけるLTP危険因子の事前知識を要約し、知識グラフを介して個々の症例データと一般的な結論を組み合わせて実行します。リンク予測を介してLTPリスクと高リスクのLTP位置を解釈して予測します。グラフニューラルネットワークを介してさまざまな腫瘍部品に必要なアブレーション安全マージンを正確に予測し、異なる浸潤機能に基づいて高度に適合した熱野外計画を達成して、HCCのLTPリスクを最小限に抑えます。
このプロジェクトは、腫瘍のマルチモーダルイメージングと事前知識をエントリポイントとして活用し、人工知能技術を通じてアブレーション熱分野の高度な適合計画を実行し、正確なアブレーションのための新しい方法を提供します。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Wenzhen Ding, Dr
- 電話番号：+86 66939530
- メール：923345765@qq.com
研究場所
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Beijing、中国
- Chinese PLA Hospital
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コンタクト：
- Wenzhen Ding
- 電話番号：+86 66939530
- メール：923345765@qq.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
アブレーション療法を受けているHCC患者
説明
包含基準：
- 病理学的に確認された原発性肝細胞癌
- 治療的アブレーションを受けます
- 完全な臨床情報と術後および術後のイメージング情報を使用して
除外基準：
- 緩和アブレーションを受ける
- 臨床情報またはイメージング情報の不足
- 18歳未満の年齢
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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局所腫瘍の進行
時間枠：2年
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HCCアブレーション後、アブレーション領域の周りに腫瘍の再発が現れます
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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腫瘍の再発
時間枠：2年
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HCCアブレーション後の腫瘍再発
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年1月30日
一次修了 (推定)
2025年12月30日
研究の完了 (推定)
2027年12月30日
試験登録日
最初に提出
2025年1月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月23日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月23日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。