- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06798194
Fusioner om ultralyd og magnetisk resonansafbildning for intelligent at planlægge meget konform ablations termisk felt for hepatocellulært karcinom
23. januar 2025 opdateret af: Ping Liang, Chinese PLA General Hospital
Termisk ablation er en vigtig minimalt invasiv behandling af hepatocellulært karcinom (HCC), men lokal tumorprogression (LTP) efter ablation begrænser effektiviteten og status for ablationsteknologi og truer alvorligt patientens overlevelse.
Utilstrækkelig dækning af termisk felt er en vigtig faktor for forekomsten af LTP.
Nuværende termisk feltplanlægning er afhængig af tumorkonturer og lægeoplevelse, og sikkerhedsmargenen er ensartet.
Derfor kan det ikke klare problemet med utilstrækkelig dækning af termisk felt forårsaget af de forskellige invasionsfunktioner for forskellige tumorer og forskellige dele af den samme tumor.
Dette projekt har til hensigt at integrativt analysere gråskala ultralyd, kontrastforbedret ultralyd, magnetisk resonansafbildning og klinisk information om HCC gennem dyb kanonisk korrelationsanalyse; Opsummer den forudgående viden om LTP -risikofaktorer i tidligere undersøgelser og udfør sammenkoblet analyse individuelle sagsdata og fælles konklusioner gennem videngraf; Forudsigende forudsige LTP-risikoen og de højrisiko-LTP-placeringer gennem linkforudsigelse; Forudsig nøjagtigt den ablationssikkerhedsmargin, der kræves for forskellige tumordele gennem graf neurale netværk, og opnå meget konform termisk feltplanlægning baseret på forskellige invasionsfunktioner for at minimere LTP -risikoen for HCC.
Projektet udnytter tumor-multimodal billeddannelse og forudgående viden som indgangspunkt, udfører meget konform planlægning af ablations-termisk felt gennem kunstig intelligensteknologi og giver en ny metode til præcis ablation.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
300
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Wenzhen Ding, Dr
- Telefonnummer: +86 66939530
- E-mail: 923345765@qq.com
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Chinese PLA Hospital
-
Kontakt:
- Wenzhen Ding
- Telefonnummer: +86 66939530
- E-mail: 923345765@qq.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
HCC -patienter, der modtager ablationsterapi
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Patologisk bekræftet primær hepatocellulært karcinom
- Gennemgå helbredende ablation
- Med komplette kliniske oplysninger og før- og postoperativ billeddannelsesinformation
Ekskluderingskriterier:
- Gennemgå palliativ ablation
- Manglende information eller billeddannelsesinformation
- Alder mindre end 18 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lokal tumorprogression
Tidsramme: 2 år
|
Efter HCC -ablation forekommer tumor -tilbagefald omkring ablationsområdet
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tumor gentagelse
Tidsramme: 2 år
|
Tumor gentagelse efter HCC -ablation
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
30. januar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. december 2025
Studieafslutning (Anslået)
30. december 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. januar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. januar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Highly conformal ablation
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .