Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fusioner om ultralyd og magnetisk resonansafbildning for intelligent at planlægge meget konform ablations termisk felt for hepatocellulært karcinom

23. januar 2025 opdateret af: Ping Liang, Chinese PLA General Hospital
Termisk ablation er en vigtig minimalt invasiv behandling af hepatocellulært karcinom (HCC), men lokal tumorprogression (LTP) efter ablation begrænser effektiviteten og status for ablationsteknologi og truer alvorligt patientens overlevelse. Utilstrækkelig dækning af termisk felt er en vigtig faktor for forekomsten af ​​LTP. Nuværende termisk feltplanlægning er afhængig af tumorkonturer og lægeoplevelse, og sikkerhedsmargenen er ensartet. Derfor kan det ikke klare problemet med utilstrækkelig dækning af termisk felt forårsaget af de forskellige invasionsfunktioner for forskellige tumorer og forskellige dele af den samme tumor. Dette projekt har til hensigt at integrativt analysere gråskala ultralyd, kontrastforbedret ultralyd, magnetisk resonansafbildning og klinisk information om HCC gennem dyb kanonisk korrelationsanalyse; Opsummer den forudgående viden om LTP -risikofaktorer i tidligere undersøgelser og udfør sammenkoblet analyse individuelle sagsdata og fælles konklusioner gennem videngraf; Forudsigende forudsige LTP-risikoen og de højrisiko-LTP-placeringer gennem linkforudsigelse; Forudsig nøjagtigt den ablationssikkerhedsmargin, der kræves for forskellige tumordele gennem graf neurale netværk, og opnå meget konform termisk feltplanlægning baseret på forskellige invasionsfunktioner for at minimere LTP -risikoen for HCC. Projektet udnytter tumor-multimodal billeddannelse og forudgående viden som indgangspunkt, udfører meget konform planlægning af ablations-termisk felt gennem kunstig intelligensteknologi og giver en ny metode til præcis ablation.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Beijing, Kina
        • Chinese PLA Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

HCC -patienter, der modtager ablationsterapi

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Patologisk bekræftet primær hepatocellulært karcinom
  2. Gennemgå helbredende ablation
  3. Med komplette kliniske oplysninger og før- og postoperativ billeddannelsesinformation

Ekskluderingskriterier:

  1. Gennemgå palliativ ablation
  2. Manglende information eller billeddannelsesinformation
  3. Alder mindre end 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lokal tumorprogression
Tidsramme: 2 år
Efter HCC -ablation forekommer tumor -tilbagefald omkring ablationsområdet
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tumor gentagelse
Tidsramme: 2 år
Tumor gentagelse efter HCC -ablation
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner