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Fusionando la ecografía y la resonancia magnética para planificar de manera inteligente el campo térmico de ablación altamente conforme para el carcinoma hepatocelular

23 de enero de 2025 actualizado por: Ping Liang, Chinese PLA General Hospital
La ablación térmica es un tratamiento importante mínimamente invasivo para el carcinoma hepatocelular (CHC), pero la progresión tumoral local (LTP) después de la ablación restringe la eficacia y el estado de la tecnología de ablación y amenaza seriamente la supervivencia del paciente. La cobertura insuficiente del campo térmico es un factor importante en la aparición de LTP. La planificación actual del campo térmico se basa en contornos tumorales y experiencia médica, y el margen de seguridad es uniforme. Por lo tanto, no puede hacer frente al problema de la cobertura insuficiente del campo térmico causado por las diferentes capacidades de invasión de diferentes tumores y diferentes partes del mismo tumor. Este proyecto tiene la intención de analizar de manera integral ultrasonido a escala de grises, ultrasonido mejorado con contraste, resonancia magnética e información clínica de CHC a través del análisis de correlación canónica profunda; resumir el conocimiento previo de los factores de riesgo de LTP en estudios previos y realizar análisis de casos individuales de análisis conjunto y conclusiones comunes a través del gráfico de conocimiento; predecir interpretativamente el riesgo LTP y las ubicaciones LTP de alto riesgo a través de la predicción de enlaces; Predice con precisión el margen de seguridad de ablación requerido para diferentes piezas tumorales a través de la red neuronal gráfica, y logre una planificación de campo térmico altamente conforme basada en diferentes capacidades de invasión para minimizar el riesgo LTP de CHC. El proyecto aprovecha la imagen multimodal tumoral y el conocimiento previo como punto de entrada, realiza una planificación muy conforme del campo térmico de ablación a través de la tecnología de inteligencia artificial, y proporciona un nuevo método para la ablación precisa.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Wenzhen Ding, Dr
  • Número de teléfono: +86 66939530
  • Correo electrónico: 923345765@qq.com

Ubicaciones de estudio

      • Beijing, Porcelana
        • Chinese PLA Hospital
        • Contacto:
          • Wenzhen Ding
          • Número de teléfono: +86 66939530
          • Correo electrónico: 923345765@qq.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con CHC que reciben terapia de ablación

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Carcinoma hepatocelular primario confirmado patológicamente
  2. Sufrir una ablación curativa
  3. Con información clínica completa e información de imagen pre y postoperatoria

Criterios de exclusión:

  1. Sufrir una ablación paliativa
  2. Falta de información clínica o de imagen
  3. Edad menos de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Progresión tumoral local
Periodo de tiempo: 2 años
Después de la ablación con HCC, la recurrencia del tumor aparece alrededor del área de ablación
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
recurrencia tumoral
Periodo de tiempo: 2 años
Recurrencia tumoral después de la ablación con HCC
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

30 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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