Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Połączenie obrazowania ultradźwięków i rezonansu magnetycznego w celu inteligentnego zaplanowania wysoce konformalnego pola termicznego ablacji dla raka wątrobowokomórkowego

23 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Ping Liang, Chinese PLA General Hospital
Ablacja termiczna jest ważnym minimalnie inwazyjnym leczeniem raka wątrobowokomórkowego (HCC), ale lokalny progresja guza (LTP) po ablacji ogranicza skuteczność i status technologii ablacji i poważnie zagraża przeżyciu pacjentów. Niewystarczające pokrycie pola termicznego jest ważnym czynnikiem występowania LTP. Obecne planowanie pola termicznego opiera się na konturach nowotworów i doświadczeniu lekarza, a margines bezpieczeństwa jest jednolity. Dlatego nie może poradzić sobie z problemem niewystarczającego pokrycia pola termicznego spowodowanego różnymi możliwościami inwazji różnych guzów i różnych części tego samego guza. Projekt ten zamierza zintegrować ultradźwięki w skali szarości, ultradźwięki z kontrastem, obrazowanie rezonansu magnetycznego i informacje kliniczne HCC poprzez głęboką analizę korelacji kanonicznej; Podsumuj wcześniejszą znajomość czynników ryzyka LTP w poprzednich badaniach i wykonaj analizę łączącą indywidualne dane przypadków i wspólne wnioski za pomocą wykresu wiedzy; interpretacyjnie przewidują ryzyko LTP i lokalizacje LTP wysokiego ryzyka poprzez przewidywanie linków; Dokładnie przewiduj margines bezpieczeństwa ablacji wymagany dla różnych części guzów za pośrednictwem sieci neuronowej grafu i osiągaj wysoce konformalne planowanie pola termicznego w oparciu o różne możliwości inwazji, aby zminimalizować ryzyko HCC LTP. Projekt wykorzystuje obrazowanie wielomodalne nowotworu i wcześniejszą wiedzę jako punkt wejścia, wykonuje wysoce konformalne planowanie pola termicznego ablacji poprzez technologię sztucznej inteligencji i stanowi nową metodę precyzyjnej ablacji.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Beijing, Chiny
        • Chinese PLA Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci HCC otrzymujący terapię ablacyjną

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Patologicznie potwierdzony pierwotnym rakiem wątrobowokomórkowym
  2. Poddać się ablacji leczniczej
  3. Z pełnymi informacjami klinicznymi oraz informacjami przed- i pooperacyjnymi

Kryteria wykluczenia:

  1. Poddać się ablacji paliatywnej
  2. Brak informacji o klinicznych lub obrazowych
  3. Wiek mniej niż 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Lokalny postęp guza
Ramy czasowe: 2 lata
Po ablacji HCC nawrót guza pojawia się wokół obszaru ablacji
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
nawrót guza
Ramy czasowe: 2 lata
Nawrót guza po ablacji HCC
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj