- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06798194
Połączenie obrazowania ultradźwięków i rezonansu magnetycznego w celu inteligentnego zaplanowania wysoce konformalnego pola termicznego ablacji dla raka wątrobowokomórkowego
23 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Ping Liang, Chinese PLA General Hospital
Ablacja termiczna jest ważnym minimalnie inwazyjnym leczeniem raka wątrobowokomórkowego (HCC), ale lokalny progresja guza (LTP) po ablacji ogranicza skuteczność i status technologii ablacji i poważnie zagraża przeżyciu pacjentów.
Niewystarczające pokrycie pola termicznego jest ważnym czynnikiem występowania LTP.
Obecne planowanie pola termicznego opiera się na konturach nowotworów i doświadczeniu lekarza, a margines bezpieczeństwa jest jednolity.
Dlatego nie może poradzić sobie z problemem niewystarczającego pokrycia pola termicznego spowodowanego różnymi możliwościami inwazji różnych guzów i różnych części tego samego guza.
Projekt ten zamierza zintegrować ultradźwięki w skali szarości, ultradźwięki z kontrastem, obrazowanie rezonansu magnetycznego i informacje kliniczne HCC poprzez głęboką analizę korelacji kanonicznej; Podsumuj wcześniejszą znajomość czynników ryzyka LTP w poprzednich badaniach i wykonaj analizę łączącą indywidualne dane przypadków i wspólne wnioski za pomocą wykresu wiedzy; interpretacyjnie przewidują ryzyko LTP i lokalizacje LTP wysokiego ryzyka poprzez przewidywanie linków; Dokładnie przewiduj margines bezpieczeństwa ablacji wymagany dla różnych części guzów za pośrednictwem sieci neuronowej grafu i osiągaj wysoce konformalne planowanie pola termicznego w oparciu o różne możliwości inwazji, aby zminimalizować ryzyko HCC LTP.
Projekt wykorzystuje obrazowanie wielomodalne nowotworu i wcześniejszą wiedzę jako punkt wejścia, wykonuje wysoce konformalne planowanie pola termicznego ablacji poprzez technologię sztucznej inteligencji i stanowi nową metodę precyzyjnej ablacji.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
300
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wenzhen Ding, Dr
- Numer telefonu: +86 66939530
- E-mail: 923345765@qq.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny
- Chinese PLA Hospital
-
Kontakt:
- Wenzhen Ding
- Numer telefonu: +86 66939530
- E-mail: 923345765@qq.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci HCC otrzymujący terapię ablacyjną
Opis
Kryteria włączenia:
- Patologicznie potwierdzony pierwotnym rakiem wątrobowokomórkowym
- Poddać się ablacji leczniczej
- Z pełnymi informacjami klinicznymi oraz informacjami przed- i pooperacyjnymi
Kryteria wykluczenia:
- Poddać się ablacji paliatywnej
- Brak informacji o klinicznych lub obrazowych
- Wiek mniej niż 18 lat
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Lokalny postęp guza
Ramy czasowe: 2 lata
|
Po ablacji HCC nawrót guza pojawia się wokół obszaru ablacji
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
nawrót guza
Ramy czasowe: 2 lata
|
Nawrót guza po ablacji HCC
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
30 stycznia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Highly conformal ablation
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .