Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraääni- ja magneettikuvaus- ja magneettiresonanssikuvaus älykkäästi suunnitella erittäin konformaalinen ablaation lämpökenttä hepatosellulaariseen karsinoomaan

torstai 23. tammikuuta 2025 päivittänyt: Ping Liang, Chinese PLA General Hospital
Lämpö -ablaatio on tärkeä minimaalisesti invasiivinen hepatosellulaarisen karsinooman (HCC) hoito, mutta paikallinen kasvaimen eteneminen (LTP) ablaation jälkeen rajoittaa ablaatiotekniikan tehokkuutta ja tilaa ja uhkaa vakavasti potilaan selviytymistä. Lämpökentän riittämätön peitto on tärkeä tekijä LTP: n esiintymisessä. Nykyinen lämpökenttäsuunnittelu riippuu kasvaimen ääriviivoista ja lääkärikokemuksesta, ja turvamarginaali on tasainen. Siksi se ei pysty selviytymään lämpökentän riittämättömästä kattavuudesta, jotka johtuvat eri kasvainten erilaisista hyökkäysominaisuuksista ja saman kasvaimen eri osista. Tämän projektin tarkoituksena on analysoida integraatiivisesti harmaasävyisiä ultraääniä, kontrastihannetun ultraäänen, magneettikuvauksen kuvantamista ja HCC: n kliinistä tietoa syvän kanonisen korrelaatioanalyysin avulla; Yhteenveto aikaisempien tutkimusten LTP -riskitekijöiden aikaisemmasta tuntemuksesta ja suorita yksittäisiä analyysejä yksittäisiä tapaustietoja ja yleisiä johtopäätöksiä tietokaavion kautta; Ennusta LTP-riski ja korkean riskin LTP-sijainnit linkkien ennustamisen kautta; Ennusta tarkasti erilaisille tuumoriosille tarvittava ablaatioturvamarginaali graafin hermoverkon kautta ja saavuta erittäin konformaalinen lämpökenttäsuunnittelu, joka perustuu erilaisiin hyökkäysominaisuuksiin HCC: n LTP -riskin minimoimiseksi. Projekti hyödyntää tuumoria monimuotoista kuvantamista ja aikaisempaa tietoa lähtökohtana, suorittaa ablaation lämpökentän erittäin sopusoinnun tekoälyn tekniikan avulla ja tarjoaa uuden menetelmän tarkkaan ablaatioon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Wenzhen Ding, Dr
  • Puhelinnumero: +86 66939530
  • Sähköposti: 923345765@qq.com

Opiskelupaikat

      • Beijing, Kiina
        • Chinese PLA Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

HCC -potilaat, jotka saavat ablaatiohoitoa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Patologisesti vahvistettu primaarinen maksasolukarsinooma
  2. Läpikäynyt ablaatio
  3. Täydellisellä kliinisellä tiedoilla sekä leikkauksen edeltävällä ja sen jälkeisellä kuvantamisella

Poissulkemiskriteerit:

  1. Läpikäy
  2. Kliinisen tai kuvantamistiedon puute
  3. Ikä alle 18 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paikallinen kasvaimen eteneminen
Aikaikkuna: 2 vuotta
HCC -ablaation jälkeen tuumorin uusiutuminen esiintyy ablaatioalueen ympärillä
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kasvaimen uusiutuminen
Aikaikkuna: 2 vuosi
Kasvaimen uusiutuminen HCC -ablaation jälkeen
2 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 30. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa