Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сплав ультразвуковой и магнитно -резонансной томографии для разумного планирования очень конформного абляционного теплового поля для гепатоцеллюлярной карциномы

23 января 2025 г. обновлено: Ping Liang, Chinese PLA General Hospital
Термическая абляция является важным минимально инвазивным лечением гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК), но локальное прогрессирование опухоли (LTP) после абляции ограничивает эффективность и статус технологии абляции и серьезно угрожает выживанию пациента. Недостаточный охват теплового поля является важным фактором возникновения LTP. Текущее планирование теплового поля зависит от контуров опухоли и опыта врача, а маржа безопасности равномерная. Следовательно, он не может справиться с проблемой недостаточного охвата теплового поля, вызванного различными возможностями инвазии различных опухолей и разными частями одной и той же опухоли. Этот проект намеревается интегрально анализировать ультразвуковое ультразвуковое, контрастное ультразвуковое, магнитно-резонансное томографию и клиническую информацию HCC с помощью глубокого канонического анализа корреляции; суммировать предварительное знание факторов риска LTP в предыдущих исследованиях и выполнять совместный анализ данных отдельных случаев и общих выводов с помощью графика знаний; Интерпретирующее предсказание риска LTP и местоположения LTP высокого риска посредством прогнозирования ссылок; Точно предсказать маржу безопасности абляции, необходимую для различных деталей опухоли через нейронную сеть графиков, и достичь очень конформного планирования теплового поля на основе различных возможностей инвазии, чтобы минимизировать риск LTP в ГЦК. Проект использует мультимодальную визуализацию опухоли и предыдущие знания в качестве точки входа, выполняет очень конформное планирование теплового поля абляции с помощью технологии искусственного интеллекта и обеспечивает новый метод точной абляции.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Wenzhen Ding, Dr
  • Номер телефона: +86 66939530
  • Электронная почта: 923345765@qq.com

Места учебы

      • Beijing, Китай
        • Chinese PLA Hospital
        • Контакт:
          • Wenzhen Ding
          • Номер телефона: +86 66939530
          • Электронная почта: 923345765@qq.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с ГЦК, получающие абляционную терапию

Описание

Критерии включения:

  1. Патологически подтвержденная первичная гепатоцеллюлярная карцинома
  2. Подвергаться лечебной абляции
  3. С полной клинической информацией и информацией о до- и послеоперационной визуализации

Критерии исключения:

  1. Подвергаться паллиативной абляции
  2. Отсутствие клинической или визуализации информации
  3. Возраст менее 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Локальная прогрессирование опухоли
Временное ограничение: 2 года
После абляции HCC рецидив опухоли появляется вокруг области абляции
2 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
рецидив опухоли
Временное ограничение: 2 года
Рецидив опухоли после абляции HCC
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

30 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться