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勝利の重み:体重に敏感なスポーツの元男性および女性のエリートアスリートの短期的および長期的な健康結果を探る

2026年8月26日 更新者:Professor Jorunn Sundgot-Borgen、Norwegian School of Sport Sciences

勝利の重み:体重に敏感なスポーツからの元男性および女性のエリートアテルテの短期的および長期的な健康結果を探る

元エリートアスリートの健康は、キャリアを終えた後、短期的および長期的な結果の両方についての知識が限られている重要な研究ギャップとして特定されています。 活発なエリートのキャリアから日常生活への移行段階は特に問題があることが示されていますが、この問題は元ノルウェーのエリートアスリートの間ではほとんど研究されていません。 さらに、体重クラス、美学、特定の持久力スポーツなど、体重に敏感なスポーツからのアスリートの健康に関する疑問が残っています。 これらのアスリートは、積極的なキャリア中に体重の特定の体格と頻繁な変化を維持することに関連する特定の課題に直面しています。 このグループは、低エネルギーの利用可能性に関連する問題のあるさまざまな健康結果に対して脆弱であることが示されており、これに関連するキャリアの長期的な影響についてはほとんど知られていません。

したがって、プロジェクトの全体的な目的は、元エリートアスリートの精神的および肉体的健康をマッピングすることです。 同時に、体重に敏感なスポーツとより少ない体重に敏感なスポーツ、さまざまな種類のスポーツ、性別、以前のダイエットと摂食行動の違いに特に焦点が当てられます。

調査の概要

詳細な説明

このプロジェクトは、体重に敏感で少ない体重に敏感ではないスポーツの両方の元エリートアスリートと、比較のための一般集団のサンプルを含む、定量的な横断的研究となります。 情報は、参加者の間でさまざまな身体的および精神的健康変数を調査する電子アンケートを介して収集されます。 さらに、衝動制御、摂食、ダイエットパターン、および体重調節に関連する行動変数が評価されます。

さらに、このプロジェクトは、元エリートアスリートの間でこれらの課題の健康上の課題と説明変数を特定することにより、新しい知識を提供することが期待されています。 したがって、このプロジェクトは、アスリートのキャリアの間と後の両方で健康と生活の質を改善し、将来のアスリートにとって非常に重要になる可能性のあるターゲットを絞った予防措置、介入、および政策変更の開発を通知することができます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Oslo、ノルウェー、0862
        • Norwegian School of Sport Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

元男性と女性のノルウェーのエリートアスリートと一般集団からの年齢と一致するコントロール

説明

包含基準:

  • シニアおよび/またはジュニアレベルで代表を代表し、(組織化されていないスポーツ)は国内および/または国際レベルで競いました。 、退職から1年以上、18歳以上、ノルウェーの読み取りとライティングのスキルの熟練したレベル

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
体重に敏感なスポーツの元エリートアスリート
体重に敏感なスポーツの元エリートアスリート。 ウェイトクラス、重力、美学、および特定の持久力のあるスポーツの元エリートアスリートを含む。
体重に敏感ではないスポーツの元エリートアスリート
体重に敏感ではないスポーツの元エリートアスリート。 チームスポーツを含む(例 ハンドボール、サッカー、バスケットボール)
一般人口
元エリートアスリートのグループの年齢と一致した参照グループ。 エリートアスリートとしての背景のない一般集団のサンプルが含まれています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
摂食障害の症状(摂食障害検査アンケート、EDE-Q)
時間枠:2025年1月から2025年6月
この結果の尺度では、摂食障害試験アンケート(EDE-Q)を使用して、摂食障害の症状の頻度と重症度を評価します。 EDE-Qは、食事の抑制、食事の懸念、形状の懸念、および体重の懸念をカバーする検証済みの自己報告アンケートです
2025年1月から2025年6月
筋骨格状態に関連する痛み、機能、および全体的な幸福(筋骨格の健康アンケート、MSK-HQ)
時間枠:2025年1月から2025年6月まで
この結果尺度では、筋骨格の健康アンケート(MSK-HQ)を使用して、自己報告された筋骨格の健康を評価します。 MSK-HQは、筋骨格条件のある個人の痛み、機能、全体的な幸福などの重要なドメインをカバーする検証済みの機器です。 症状や日常活動への影響など、患者の筋骨格状態の包括的な概要を提供します。
2025年1月から2025年6月まで
月経機能と歴史と肥沃度の機能と歴史(男性のアンケート、Leam-Q、女性のアンケート、Leaf-Qの低エネルギーの利用可能性、およびノルウェーの母親、父、児童コホート研究、MOBAのエネルギーの利用可能性が低い)
時間枠:2025年1月から2025年6月まで
女性のアンケート(LEAF-Q)の検証された低エネルギーの可用性からの項目は、月経機能を評価するために含まれます(Melin et al。、2014)。 男性のアンケート(LEAM-Q)(Lundy et al。、2022)の低エネルギーの可用性からの項目は、男性の参加者の生殖の健康を評価するために含まれます。 さらに、ノルウェーの母親、父親、児童コホート研究(MOBA)からの質問が含まれ、肥沃度の状態をカバーします。
2025年1月から2025年6月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心理的苦痛の症状(症状チェックリスト-10、SCL-10)
時間枠:2025年1月から2025年6月まで
この結果の尺度では、症状チェックリスト-10(SCL-10)を使用して、一般的な精神的苦痛症状の頻度と重症度を評価します。 SCL-10は、不安、うつ病、体細胞の苦情などの中核領域をカバーする、SCLの機器ファミリー(SCL-25、SCL-90など)の検証済みの短縮バージョンです。 心理的苦痛のレベルの全体的な兆候を提供し、時間の経過に伴うスクリーニングと監視の両方の変化の両方に使用できます。
2025年1月から2025年6月まで
アルチョールおよび薬物使用(アルコール使用障害識別テスト - 消費、監査-C、薬物使用障害識別テスト、dudit)
時間枠:2025年1月から2025年6月まで
AUDIT-Cは、アルコール消費、飲酒行動、およびアルコール関連の問題を評価します(Babor et al。、2001)。 薬物使用障害識別テスト(DUDIT)が含まれます。 DUDITは、薬物乱用の症状、有害な使用、および薬物依存を評価します。
2025年1月から2025年6月まで
人生に対する満足(ライフスケール、SWLに対する満足)
時間枠:2025年1月から2025年6月まで
この結果の尺度は、ライフスケール(SWLS)に対する満足度を使用して、個人の人生の満足度の全体的な評価を評価します。 SWLSは、回答者が合意のレベルに基づいて評価する5つのステートメントを含む検証済みの簡単なアンケートです。 それは自分の生活の質の認知的判断を捉え、主観的な幸福と全体的な人生の満足度の信頼できる指標を提供します。
2025年1月から2025年6月まで
認知機能(PROMIS®V2.0認知機能 - フォーム6A)
時間枠:2025年1月から2025年6月まで
この結果の尺度は、PROMIS®V2.0認知機能 - ショートフォーム6Aを利用して、個人の自己報告された認知能力を評価します。 Promis Cognitive Function-Short Form 6aは、記憶、集中、精神的な明快さなど、認知パフォーマンスのさまざまな側面を評価するために設計された検証済みの簡単なアンケートです。
2025年1月から2025年6月まで
身体の評価と筋肉の筋肉障害症状(身体鑑賞スケール2、BAS-2、および筋肉の異形障害インベントリ、MDDI)
時間枠:2025年1月から2025年6月まで
身体感謝スケール2(BAS-2)は、個人の受け入れ、意見、自分の身体の尊重の10項目の尺度であり、アンケートは検証されています。 体の満足度は、筋肉の筋障害障害在庫(MDDI)を含めることで測定されます。 MDDIは、サイズ、機能障害、外観不耐性のドライブを含む、筋肉変形(MD)に関連する臨床的特徴を評価する3つのサブスケールを持つ13項目の自己報告尺度です。
2025年1月から2025年6月まで

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
嫌がらせ、虐待、虐待の経験。
時間枠:2025年1月から2025年6月まで

嫌がらせ、虐待、乱用を評価するために、Sølvbergら(2022)によって開発されたアンケートの修正版が含まれます。 このバージョンには、アクティブなキャリアでの嫌がらせに関する参加者の経験に関する質問が含まれ、身体的、心理的、性的、性的(接触と非接触)、嫌がらせや虐待を無視する質問が含まれます。

参照:

SølvbergN、Torstveit MK、Rosenvinge JH、Pettersen G、Sundgot-Borgen J. Med Sciスポーツエクササイズ。 2022 11月1日; 54(11):1869-1878。 doi:10.1249/mss.00000000002972。 EPUB 2022 6月24日。 PMID:35763597; PMCID:PMC9584052。

2025年1月から2025年6月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年6月5日

一次修了 (推定)

2026年8月31日

研究の完了 (推定)

2026年8月31日

試験登録日

最初に提出

2025年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月23日

最初の投稿 (実際)

2025年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月26日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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