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Le poids de la victoire: explorer les résultats de santé à court et à long terme chez d'anciens athlètes d'élite masculine et féminin de sports sensibles au poids

26 août 2026 mis à jour par: Professor Jorunn Sundgot-Borgen, Norwegian School of Sport Sciences

Le poids de la victoire: explorer les résultats pour la santé à court et à long terme dans l'ancienne élite masculine et féminine des sports sensibles au poids

La santé des anciens athlètes d'élite a été identifiée comme un lac de recherche essentiel où il y a des connaissances limitées sur les conséquences à court et à long terme après la fin de leur carrière. La phase de transition d'une carrière d'élite active à la vie quotidienne s'est avérée particulièrement problématique, mais ce problème a été peu étudié parmi les anciens athlètes d'élite norvégiens. En outre, des questions demeurent concernant la santé des athlètes des sports sensibles au poids, tels que la classe de poids, l'esthétique et certains sports d'endurance. Ces athlètes sont confrontés à des défis spécifiques liés au maintien d'un certain physique et à des changements fréquents de poids corporel au cours de leur carrière active. Ce groupe s'est avéré vulnérable à une gamme de résultats problématiques de santé liés à une faible disponibilité d'énergie, et on sait peu de choses sur les effets à long terme d'une carrière impliquant cela.

Par conséquent, l'objectif général du projet est de cartographier la santé mentale et physique des anciens athlètes d'élite. Dans le même temps, l'accent sera mis sur les différences entre les sports de poids et moins sensibles au poids, différents types de sports, de sexe, ainsi que des comportements de régime et d'alimentation antérieurs.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le projet sera une étude transversale quantitative qui comprend les anciens athlètes d'élite des sports de poids et moins sensibles au poids, ainsi qu'un échantillon de la population générale pour comparaison. Des informations seront collectées via un questionnaire électronique qui examine une gamme de variables de santé physique et mentale parmi les participants. De plus, les variables comportementales liées au contrôle des impulsions, à l'alimentation et aux régimes alimentaires et à la régulation du poids seront évaluées.

En outre, le projet devrait contribuer de nouvelles connaissances en identifiant les défis de la santé et les variables explicatives de ces défis parmi les anciens athlètes d'élite. Ainsi, le projet peut éclairer le développement de mesures préventives ciblées, d'interventions et de changements de politique qui peuvent améliorer la santé et la qualité de vie pendant et après la carrière des athlètes et être d'une importance significative pour les futurs athlètes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Oslo, Norvège, 0862
        • Norwegian School of Sport Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Anciennes athlètes d'élite norvégiennes masculines et féminines et des contrôles adaptés à l'âge de la population générale

La description

Critères d'inclusion:

  • Représentait l'équipe nationale au niveau senior et / ou junior (des sports non organisés) a concouru au niveau national et / ou international. ,> 1 an depuis la retraite,> 18 ans, et un niveau compétent des compétences de lecture et d'écriture norvégiennes

Critères d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Anciennes athlètes d'élite des sports sensibles au poids
Anciennes athlètes d'élite des sports sensibles au poids. Y compris les anciens athlètes d'élite de la classe de poids, de la gravitation, de l'esthétique et de certains types de sports d'endurance.
Anciens athlètes d'élite de sports moins sensibles au poids
Les anciens athlètes d'élite de sports moins sensibles au poids. Y compris les sports d'équipe (par exemple handball, football, basket-ball)
Population générale
Un groupe de référence assorti d'âge pour les groupes d'anciens athlètes d'élite. Comprend un échantillon de la population générale sans fond en tant qu'athlète d'élite.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptômes des troubles de l'alimentation (questionnaire sur l'examen des troubles de l'alimentation, EDE-Q)
Délai: Janvier 2025 à juin 2025
Cette mesure des résultats utilisera le questionnaire sur l'examen des troubles de l'alimentation (EDE-Q) pour évaluer la fréquence et la gravité des symptômes des troubles de l'alimentation. L'EDE-Q est un questionnaire d'auto-évaluation validé couvrant la retenue alimentaire, la préoccupation de l'alimentation, la question de la forme et la préoccupation du poids
Janvier 2025 à juin 2025
Douleur, fonction et bien-être global lié au statut musculo-squelettique (questionnaire de santé musculo-squelettique, MSK-HQ)
Délai: De janvier 2025 à juin 2025
Cette mesure des résultats utilisera le questionnaire sur la santé musculo-squelettique (MSK-HQ) pour évaluer la santé musculo-squelettique autodéclarée. Le MSK-HQ est un instrument validé couvrant des domaines clés tels que la douleur, la fonction et le bien-être global chez les personnes souffrant de conditions musculo-squelettiques. Il donne un aperçu complet de l'état musculo-squelettique du patient, y compris les symptômes et l'impact sur les activités quotidiennes.
De janvier 2025 à juin 2025
Fonction menstruelle et historique et fonction et histoire de la fertilité (le questionnaire à faible disponibilité d'énergie dans les hommes, Leam-Q, faible disponibilité énergétique dans les femmes questionnaire, Leaf-Q et l'étude norvégienne de cohorte mère, père et enfant, MOBA)
Délai: De janvier 2025 à juin 2025
Les éléments du questionnaire validé de faible disponibilité d'énergie dans les femmes (Leaf-Q) seront inclus pour évaluer la fonction menstruelle (Melin et al., 2014). Les éléments du questionnaire à faible disponibilité d'énergie dans les hommes (Leam-Q) (Lundy et al., 2022) seront inclus pour évaluer la santé reproductive chez les participants masculins. De plus, les questions de l'étude de cohorte de mère, de père et d'enfant (MOBA) norvégien seront incluses pour couvrir le statut de fertilité.
De janvier 2025 à juin 2025

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptômes de la détresse psychologique (liste de contrôle des symptômes-10, SCL-10)
Délai: De janvier 2025 à juin 2025
Cette mesure des résultats utilisera la liste de contrôle des symptômes-10 (SCL-10) pour évaluer la fréquence et la gravité des symptômes courants de détresse mentale. Le SCL-10 est une version abrégée validée de la famille d'instruments SCL (par exemple, SCL-25, SCL-90) qui couvre les domaines centraux tels que l'anxiété, la dépression et les plaintes somatiques. Il fournit une indication globale du niveau de détresse psychologique et peut être utilisé pour les changements de dépistage et de surveillance au fil du temps.
De janvier 2025 à juin 2025
Alcohol et consommation de drogues (test d'identification des troubles de la consommation d'alcool - Consommation, audit-C et aux troubles de la consommation de drogues Test d'identification, Dudit)
Délai: De janvier 2025 à juin 2025
L'audit-C évalue la consommation d'alcool, les comportements de consommation d'alcool et les problèmes liés à l'alcool (Babor et al., 2001). Le test d'identification des troubles de la consommation de médicament (DUDIT) sera inclus. Le Dudit évalue les symptômes de la toxicomanie, ainsi que l'utilisation nocive et la dépendance aux médicaments.
De janvier 2025 à juin 2025
Satisfaction à l'égard de la vie (satisfaction à l'échelle de la vie, SWLS)
Délai: De janvier 2025 à juin 2025
Cette mesure des résultats utilisera l'échelle Satisfaction avec Life (SWLS) pour évaluer les évaluations globales des individus de leur propre satisfaction de la vie. Le SWLS est un questionnaire brèvement validé comprenant cinq déclarations que les répondants évaluent en fonction de leur niveau d'accord. Il capture le jugement cognitif de la qualité de la vie, offrant un indicateur fiable du bien-être subjectif et de la satisfaction globale de la vie.
De janvier 2025 à juin 2025
Fonction cognitive (Promis® V2.0 Fonction cognitive-short 6A)
Délai: De janvier 2025 à juin 2025
Cette mesure des résultats utilisera le formulaire de fonction de fonction cognitif Promis® V2.0 pour évaluer les capacités cognitives autodéclarées des individus. Le formulaire de fonction de fonction cognitive de Promis 6A est un questionnaire brève validé conçu pour évaluer divers aspects de la performance cognitive, y compris la mémoire, la concentration et la clarté mentale
De janvier 2025 à juin 2025
Appréciation du corps et symptômes des troubles dysmorphes musculaires (Scale-2, Bas-2 et l'inventaire des troubles dysmorphes musculaires, MDDI), MDDI)
Délai: De janvier 2025 à juin 2025
L'échelle de l'appréciation du corps-2 (BAS-2) est une mesure de 10 éléments de l'acceptation, des opinions et du respect d'un individu de son propre corps, le questionnaire est validé. La satisfaction corporelle sera mesurée avec l'inclusion de l'inventaire des troubles dysmorphes musculaires (MDDI). Le MDDI est une mesure d'auto-évaluation de 13 éléments qui a trois sous-échelles d'évaluation des caractéristiques cliniques associées à la dysmorphie musculaire (MD), y compris la conduite pour la taille, les troubles fonctionnels et l'intolérance à l'apparence
De janvier 2025 à juin 2025

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expériences de harcèlement, de maltraitance et d'abus.
Délai: De janvier 2025 à juin 2025

Pour évaluer le harcèlement, la maltraitance et les abus, une version modifiée du questionnaire développé par Sølvberg et al (2022) sera incluse. Cette version comprendra des questions concernant les expériences des participants avec le harcèlement dans leur carrière active et comprendra des questions sur les questions physiques, psychologiques, sexuelles (contact et sans contact), et négliger le harcèlement et / ou les abus.

Référence:

Sølvberg N, Torstveit MK, Rosenvinge JH, Pettersen G, Sundgot-Borgen J. harcèlement et abus sexuels chez les jeunes athlètes d'élite, les athlètes récréatifs et les étudiants de référence: une étude prospective. Med Sci Sports Exercise. 2022 1 nov 1; 54 (11): 1869-1878. doi: 10.1249 / mss.000000000000002972. EPUB 2022 24 juin. PMID: 35763597; PMCID: PMC9584052.

De janvier 2025 à juin 2025

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 juin 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2025

Première publication (Réel)

30 janvier 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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