Victorns vikt: Utforska kort- och långsiktiga hälsoutfall hos tidigare manliga och kvinnliga elitidrottare från viktkänsliga sporter
Victens vikt: Utforska kort- och långsiktiga hälsoutfall i tidigare manliga och kvinnliga elitidelar från viktkänsliga sporter
Tidigare elitidrottares hälsa har identifierats som ett kritiskt forskningsgap där det finns begränsad kunskap om både kort- och långsiktiga konsekvenser efter att ha avslutat sin karriär. Övergångsfasen från en aktiv elitkarriär till vardagen har visat sig vara särskilt problematisk, men denna fråga har studerats lite bland tidigare norska elitidrottare. Dessutom kvarstår frågor om idrottarnas hälsa från viktkänsliga sporter, som viktklass, estetik och vissa uthållighetssporter. Dessa idrottare står inför specifika utmaningar relaterade till att upprätthålla en viss kroppsbyggnad och ofta förändringar i kroppsvikt under deras aktiva karriärer. Denna grupp har visat sig vara sårbar för en rad problematiska hälsoutfall relaterade till låg energitillgänglighet, och lite är känt om de långsiktiga effekterna av en karriär som involverar detta.
Därför är det övergripande syftet med projektet att kartlägga den tidigare elitidrottarnas mentala och fysiska hälsa. Samtidigt kommer det att finnas ett särskilt fokus på skillnaderna mellan viktkänsliga och mindre viktkänsliga sporter, olika typer av sport, kön samt tidigare bantning och ätbeteenden.
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Projektet kommer att vara en kvantitativ tvärsnittsstudie som inkluderar tidigare elitidrottare från både viktkänsliga och mindre viktkänsliga sporter, samt ett prov från den allmänna befolkningen för jämförelse. Information kommer att samlas in via ett elektroniskt frågeformulär som undersöker en rad fysiska och psykiska hälsoriabler bland deltagarna. Dessutom kommer beteendemässiga variabler relaterade till impulskontroll, ät- och bantningsmönster och viktreglering att bedömas.
Dessutom förväntas projektet bidra med ny kunskap genom att identifiera hälsoutmaningar och de förklarande variablerna för dessa utmaningar bland tidigare elitidrottare. Således kan projektet informera utvecklingen av riktade förebyggande åtgärder, interventioner och politiska förändringar som kan förbättra hälsan och livskvaliteten både under och efter idrottarnas karriärer och vara av betydande betydelse för framtida idrottare.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Oslo, Norge, 0862
- Norwegian School of Sport Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Representerade landslaget på senior- och/eller juniornivå, (icke-organiserad sport) tävlade på nationell och/eller internationell nivå. ,> 1 år sedan pensionering,> 18 år gammal och en skicklig nivå av norska läs- och skrivfärdigheter
Uteslutningskriterier:
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Tidigare elitidrottare från viktkänsliga sporter
Tidigare elitidrottare från viktkänsliga sporter.
Inklusive tidigare elitidrottare från viktklass, gravitation, estetik och viss uthållighetstyp av sport.
|
|
Tidigare elitidrottare från mindre viktkänsliga sporter
Tidigare elitidrottare från mindre viktkänsliga sporter.
Inklusive lagsport (t.ex.
handboll, fotboll, basket)
|
|
Allmän befolkning
En ålder matchade referensgruppen för grupperna av tidigare elitidrottare.
Inkluderar ett prov från den allmänna befolkningen utan bakgrund som elitidrottare.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Symtom på ätstörningar (Eating Disorder Examination Questionnaire, Ede-Q)
Tidsram: Januari 2025 till juni 2025
|
Detta resultatmått kommer att använda Eating Disorder Examinera-frågeformuläret (EDE-Q) för att bedöma frekvensen och svårighetsgraden av symtom för ätstörningar.
EDE-Q är ett validerat självrapportfrågeformulär som täcker dietbegränsning, äter oro, formproblem och viktproblem
|
Januari 2025 till juni 2025
|
|
Smärta, funktion och övergripande välbefinnande kopplade till muskuloskeletalstatus (Muskuloskeletal Health Questionnaire, MSK-HQ)
Tidsram: Från januari 2025 till juni 2025
|
Detta resultatmått kommer att använda muskuloskeletalt hälsofrågeformulär (MSK-HQ) för att bedöma självrapporterad muskuloskeletal hälsa.
MSK-HQ är ett validerat instrument som täcker nyckeldomäner som smärta, funktion och totalt välbefinnande hos individer med muskuloskeletala tillstånd.
Det ger en omfattande översikt över patientens muskuloskeletala status, inklusive symtom och påverkan på dagliga aktiviteter.
|
Från januari 2025 till juni 2025
|
|
Menstruationsfunktion och historia och fertilitetsfunktion och historia (den låga energitillgängligheten i Mentes Questionnaire, Leam-Q, Low Energy tillgänglighet i kvinnors frågeformulär, Leaf-Q och den norska mamman, far och barnkohortstudie, MOBA)
Tidsram: Från januari 2025 till juni 2025
|
Objekt från validerad låg energitillgänglighet i kvinnors frågeformulär (Leaf-Q) kommer att inkluderas för att bedöma menstruationsfunktionen (Melin et al., 2014).
Objekt från den låga energitillgängligheten i Mentes-frågeformuläret (Leam-Q) (Lundy et al., 2022) kommer att inkluderas för att bedöma reproduktiv hälsa bland de manliga deltagarna.
Dessutom kommer frågor från den norska moder-, far- och barnkohortstudien (MOBA) att inkluderas för att täcka fertilitetsstatus.
|
Från januari 2025 till juni 2025
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Symtom på psykologisk nöd (symptom checklista-10, SCL-10)
Tidsram: Från januari 2025 till juni 2025
|
Detta resultatmått kommer att använda symptomchecklistan-10 (SCL-10) för att bedöma frekvensen och svårighetsgraden av vanliga mentala besvärssymtom.
SCL-10 är en validerad, förkortad version av SCL-familjen av instrument (t.ex. SCL-25, SCL-90) som täcker kärnområden som ångest, depression och somatiska klagomål.
Det ger en övergripande indikation på nivån på psykologisk nöd och kan användas för både screening och övervakning av förändringar över tid.
|
Från januari 2025 till juni 2025
|
|
Alchohol och narkotikamissbruk (alkoholanvändningsstörningar Identifieringstest - Konsumtion, granskning -C och narkotikamissstörningar Identifieringstest, dudit)
Tidsram: Från januari 2025 till juni 2025
|
Revisionen utvärderar alkoholkonsumtion, dricksbeteenden och alkoholrelaterade frågor (Babor et al., 2001).
Läkemedelsanvändningsstörningar Identifieringstest (DUDIT) kommer att inkluderas.
Dudit bedömer symtom på missbruk samt skadlig användning och läkemedelsberoende.
|
Från januari 2025 till juni 2025
|
|
Tillfredsställelse med livet (tillfredsställelse med livsskala, SWLS)
Tidsram: Från januari 2025 till juni 2025
|
Detta resultatmått kommer att använda tillfredsställelsen med Life Scale (SWL) för att utvärdera individers övergripande bedömningar av sin egen livstillfredsställelse.
SWLS är ett validerat, kort frågeformulär som omfattar fem uttalanden som respondenterna betygsätter baserat på deras överenskommelse.
Det fångar den kognitiva bedömningen av ens livskvalitet och ger en pålitlig indikator på subjektivt välbefinnande och övergripande livstillfredsställelse.
|
Från januari 2025 till juni 2025
|
|
Kognitiv funktion (Promis® v2.0 Kognitiv funktionskortformulär 6A)
Tidsram: Från januari 2025 till juni 2025
|
Detta resultatmått kommer att använda Promis® v2.0 kognitiva funktionskortformulär 6A för att bedöma individernas självrapporterade kognitiva förmågor.
Promis Cognitive Function-kortformulär 6A är ett validerat, kort frågeformulär utformat för att utvärdera olika aspekter av kognitiv prestanda, inklusive minne, koncentration och mental tydlighet
|
Från januari 2025 till juni 2025
|
|
Kroppsuppskattning och muskeldysmorfisk störningssymtom (kroppsuppskattningsskala-2, BAS-2 och muskeldysmorfisk störning, MDDI)
Tidsram: Från januari 2025 till juni 2025
|
Body Appreciation Scale-2 (BAS-2) är ett mått på 10 artiklar på en individs acceptans, åsikter och respekt för sin egen kropp, frågeformuläret valideras.
Kroppstillfredsställelse kommer att mätas med inkludering av muskeldysmorfisk störning (MDDI).
MDDI är en självrapportåtgärd med 13 artiklar som har tre underskalor som bedömer kliniska egenskaper förknippade med muskeldysmorphia (MD), inklusive drivkraft för storlek, funktionsnedsättning och utseendeintolerans
|
Från januari 2025 till juni 2025
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Erfarenheter av trakasserier, misshandel och missbruk.
Tidsram: Från januari 2025 till juni 2025
|
För att bedöma trakasserier kommer misshandel och missbruk en modifierad version av frågeformuläret utvecklat av Sølvberg et al (2022) att inkluderas. Denna version kommer att innehålla frågor om deltagarnas upplevelser med trakasserier i sin aktiva karriär och kommer att innehålla frågor om fysiska, psykologiska, sexuella (kontakt och icke-kontakt) och försumma trakasserier och/eller övergrepp. Hänvisning: Sølvberg N, Torstveit MK, Rosenvinge JH, Pettersen G, Sundgot-Borgen J. Sexuell trakasserier och missbruk bland unga elitidrottare, fritidsidrottare och referensstudenter: en prospektiv studie. MED SCI SPORTS ÖVNING. 2022 1 nov; 54 (11): 1869-1878. doi: 10.1249/mss.000000000000002972. Epub 2022 24 juni. PMID: 35763597; PMCID: PMC9584052. |
Från januari 2025 till juni 2025
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 841008
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .