Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El peso de la victoria: explorando los resultados de salud a corto y largo plazo en ex atletas de élite masculinos y femeninos de deportes sensibles al peso

26 de agosto de 2026 actualizado por: Professor Jorunn Sundgot-Borgen, Norwegian School of Sport Sciences

El peso de la victoria: explorando los resultados de salud a corto y largo plazo en ex élite masculino y femenino de los deportes sensibles al peso

La salud de los antiguos atletas de élite se ha identificado como una brecha de investigación crítica donde existe un conocimiento limitado sobre las consecuencias a corto y largo plazo después de terminar con sus carreras. Se ha demostrado que la fase de transición de una carrera de élite activa a la vida cotidiana es particularmente problemática, sin embargo, este problema ha sido poco estudiado entre los ex atletas de élite noruego. Además, quedan preguntas sobre la salud de los atletas de los deportes sensibles al peso, como la clase de peso, la estética y ciertos deportes de resistencia. Estos atletas enfrentan desafíos específicos relacionados con el mantenimiento de un cierto físico y cambios frecuentes en el peso corporal durante sus carreras activas. Se ha demostrado que este grupo es vulnerable a una variedad de resultados de salud problemáticos relacionados con la baja disponibilidad de energía, y se sabe poco sobre los efectos a largo plazo de una carrera que involucra esto.

Por lo tanto, el propósito general del proyecto es mapear la salud mental y física de los antiguos atletas de élite. Al mismo tiempo, habrá un enfoque particular en las diferencias entre deportes sensibles al peso y menos sensibles al peso, diferentes tipos de deportes, género, así como comportamientos previos de dietas y alimentos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El proyecto será un estudio transversal cuantitativo que incluye ex atletas de élite de deportes sensibles al peso y menos sensibles al peso, así como una muestra de la población general para la comparación. La información se recopilará a través de un cuestionario electrónico que examina una variedad de variables de salud física y mental entre los participantes. Además, se evaluarán las variables de comportamiento relacionadas con el control de impulsos, los patrones de alimentación y dieta y la regulación de peso.

Además, se espera que el proyecto contribuya con nuevos conocimientos al identificar los desafíos de salud y las variables explicativas de estos desafíos entre los antiguos atletas de élite. Por lo tanto, el proyecto puede informar el desarrollo de medidas preventivas específicas, intervenciones y cambios de políticas que pueden mejorar la salud y la calidad de vida tanto durante y después de las carreras de los atletas y ser de gran importancia para los futuros atletas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Oslo, Noruega, 0862
        • Norwegian School of Sport Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Ex atletas de élite noruegos masculinos y femeninos y controles de la población en general

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Representó al equipo nacional a nivel senior y/o junior, (deportes no organizados) compitió a nivel nacional y/o internacional. ,> 1 año desde la jubilación,> 18 años, y un nivel competente de habilidades de lectura y escritura noruega

Criterios de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Ex atletas de élite de deportes sensibles a peso
Ex atletas de élite de deportes sensibles al peso. Incluyendo ex atletas de élite de clase de peso, gravitacional, estética y cierto tipo de deportes de resistencia.
Ex atletas de élite de deportes menos sensibles a peso
Ex atletas de élite de deportes menos sensibles al peso. Incluyendo deportes de equipo (p. Ej. balonmano, fútbol, ​​baloncesto)
Población general
Un grupo de referencia de edad para los grupos de antiguos atletas de élite. Incluye una muestra de la población general sin antecedentes como atleta de élite.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Síntomas de trastornos alimentarios (Cuestionario de examen de trastorno alimentario, EDE-Q)
Periodo de tiempo: Enero de 2025 a junio de 2025
Esta medida de resultado utilizará el Cuestionario de Examen del Trastorno Alimento (EDE-Q) para evaluar la frecuencia y la gravedad de los síntomas del trastorno alimentario. El EDE-Q es un cuestionario de autoinforme validado que cubre la restricción dietética, la preocupación alimentaria, la preocupación de la forma y la preocupación de peso
Enero de 2025 a junio de 2025
Dolor, función y bienestar general conectado al estado musculoesquelético (cuestionario de salud musculoesquelética, MSK-HQ)
Periodo de tiempo: De enero de 2025 a junio de 2025
Esta medida de resultado utilizará el cuestionario de salud musculoesquelética (MSK-HQ) para evaluar la salud musculoesquelética autoinformada. El MSK-HQ es un instrumento validado que cubre dominios clave como el dolor, la función y el bienestar general en individuos con afecciones musculoesqueléticas. Proporciona una descripción completa del estado musculoesquelético del paciente, incluidos los síntomas y el impacto en las actividades diarias.
De enero de 2025 a junio de 2025
Función menstrual e historia e función e historia (la baja disponibilidad de energía en el cuestionario de los hombres, Leam-Q, baja disponibilidad de energía en el cuestionario de mujeres, Leaf-Q y el estudio de cohorte de madre, padre e hijos noruegos, MOBA)
Periodo de tiempo: De enero de 2025 a junio de 2025
Se incluirán elementos del cuestionario validado de baja energía en las mujeres (Leaf-Q) para evaluar la función menstrual (Melin et al., 2014). Se incluirán elementos de la baja disponibilidad de energía en los hombres (Leam-Q) (Lundy et al., 2022) para evaluar la salud reproductiva entre los participantes masculinos. Además, se incluirán preguntas del Estudio de Cohorte de Madre, Padre e Infancia Noruega (MOBA) para cubrir el estado de fertilidad.
De enero de 2025 a junio de 2025

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Síntomas de angustia psicológica (Lista de verificación de síntomas-10, SCL-10)
Periodo de tiempo: De enero de 2025 a junio de 2025
Esta medida de resultado utilizará la Lista de verificación de síntomas-10 (SCL-10) para evaluar la frecuencia y la gravedad de los síntomas comunes de angustia mental. El SCL-10 es una versión validada y abreviada de la familia de instrumentos SCL (por ejemplo, SCL-25, SCL-90) que cubre áreas centrales como ansiedad, depresión y quejas somáticas. Proporciona una indicación general del nivel de angustia psicológica y puede usarse tanto para los cambios de detección como de monitoreo con el tiempo.
De enero de 2025 a junio de 2025
Alchohol y consumo de drogas (prueba de identificación de trastornos por consumo de alcohol - Consumo, auditoría -C y prueba de identificación de trastornos por consumo de drogas, DUDIT)
Periodo de tiempo: De enero de 2025 a junio de 2025
El Audit-C evalúa el consumo de alcohol, los comportamientos de consumo de alcohol y los problemas relacionados con el alcohol (Babor et al., 2001). Se incluirá la prueba de identificación de trastornos por uso de drogas (DUDIT). El Dudit evalúa los síntomas del abuso de sustancias, así como el uso dañino y la dependencia de las drogas.
De enero de 2025 a junio de 2025
Satisfacción con la vida (satisfacción con la escala de vida, SWLS)
Periodo de tiempo: De enero de 2025 a junio de 2025
Esta medida de resultado utilizará la satisfacción con la escala de vida (SWLS) para evaluar las evaluaciones generales de las personas de su propia satisfacción con la vida. El SWLS es un cuestionario validado y breve que comprende cinco declaraciones que los encuestados califican en función de su nivel de acuerdo. Captura el juicio cognitivo de la calidad de la vida de uno, proporcionando un indicador confiable del bienestar subjetivo y la satisfacción general de la vida.
De enero de 2025 a junio de 2025
Función cognitiva (Promis® v2.0 Función cognitiva Short Form 6A)
Periodo de tiempo: De enero de 2025 a junio de 2025
Esta medida de resultado utilizará la función cognitiva de Promis® v2.0 Short Form 6A para evaluar las habilidades cognitivas autoinformadas de las personas. El Formulario 6A de la función cognitiva promis es un cuestionario validado y breve diseñado para evaluar varios aspectos del rendimiento cognitivo, incluida la memoria, la concentración y la claridad mental.
De enero de 2025 a junio de 2025
Apreciación corporal y síntomas del trastorno dismórfico muscular (Escala de apreciación del cuerpo-2, BAS-2 y el inventario de trastorno dismórfico muscular, MDDI)
Periodo de tiempo: De enero de 2025 a junio de 2025
La escala de apreciación del cuerpo-2 (BAS-2) es una medida de 10 ítems de aceptación, opiniones y respeto de un individuo de su propio cuerpo, el cuestionario está validado. La satisfacción corporal se medirá con la inclusión del inventario del trastorno dismórfico muscular (MDDI). El MDDI es una medida de autoinforme de 13 ítems que tiene tres subescalas que evalúan las características clínicas asociadas con la dismorfia muscular (MD), incluido el impulso para el tamaño, el deterioro funcional e intolerancia a la apariencia
De enero de 2025 a junio de 2025

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Experiencias de acoso, maltrato y abuso.
Periodo de tiempo: De enero de 2025 a junio de 2025

Para evaluar el acoso, el maltrato y el abuso se incluirá una versión modificada del cuestionario desarrollado por Sølvberg et al (2022). Esta versión incluirá preguntas sobre las experiencias de los participantes con el acoso en su carrera activa e incluirá preguntas sobre físico, psicológico, sexual (contacto y sin contacto) y descuidando el acoso y/o el abuso.

Referencia:

Sølvberg N, Torstveit MK, Rosenvinge JH, Pettersen G, Sundgot-Borgen J. Acoso y abuso sexual entre jóvenes atletas de élite, atletas recreativos y estudiantes de referencia: un estudio prospectivo. Med Sci Sports Ejercicio. 2022 1 de noviembre; 54 (11): 1869-1878. doi: 10.1249/mss.000000000000002972. EPUB 2022 24 de junio. PMID: 35763597; PMCID: PMC9584052.

De enero de 2025 a junio de 2025

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de junio de 2025

Finalización primaria (Estimado)

31 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

30 de enero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir