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Das Gewicht des Sieges: Erforschung kurz- und langfristiger Gesundheitsergebnisse bei ehemaligen männlichen und weiblichen Elite-Athleten aus gewichtsempfindlichen Sportarten

23. Januar 2025 aktualisiert von: Professor Jorunn Sundgot-Borgen, Norwegian School of Sport Sciences

Das Gewicht des Sieges: Erforschung kurz- und langfristiger Gesundheitsergebnisse im ehemaligen männlichen und weiblichen Elite-Atheltes aus gewichtsempfindlichen Sportarten

Die Gesundheit ehemaliger Elite-Athleten wurde als kritische Forschungslücke identifiziert, in der nach Beendigung ihrer Karriere nur begrenzte Kenntnisse über kurz- und langfristige Folgen besteht. Die Übergangsphase von einer aktiven Elite -Karriere bis zum Alltag hat sich als besonders problematisch erwiesen, dieses Problem wurde jedoch bei ehemaligen norwegischen Elite -Athleten kaum untersucht. Darüber hinaus bleiben Fragen zur Gesundheit von Sportlern durch gewichtsempfindliche Sportarten wie Gewichtsklasse, Ästhetik und bestimmte Ausdauersportarten. Diese Athleten stehen in Bezug auf die Aufrechterhaltung eines bestimmten körperlichen und häufigen Veränderungen des Körpergewichts während ihrer aktiven Karriere konkreten Herausforderungen. Es hat sich gezeigt, dass diese Gruppe anfällig für eine Reihe problematischer Gesundheitsergebnisse im Zusammenhang mit geringer Energieverfügbarkeit ist, und über die langfristigen Auswirkungen einer Karriere, mit der dies beteiligt ist, ist wenig bekannt.

Daher besteht der Gesamtzweck des Projekts darin, die geistige und körperliche Gesundheit ehemaliger Elite -Athleten abzubilden. Gleichzeitig wird es einen besonderen Schwerpunkt auf den Unterschieden zwischen gewichtsempfindlichen und weniger gewichtsempfindlichen Sportarten, verschiedenen Arten von Sport, Geschlecht sowie früheren Diät- und Essverhaltensweisen geben.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Projekt wird eine quantitative Querschnittsstudie sein, die ehemalige Elite-Athleten sowohl aus gewichtsempfindlichen als auch weniger gewichtsempfindlichen Sportarten sowie eine Stichprobe aus der Allgemeinbevölkerung zum Vergleich umfasst. Informationen werden über einen elektronischen Fragebogen gesammelt, der eine Reihe von Variablen für körperliche und psychische Gesundheit unter den Teilnehmern befragt. Darüber hinaus werden Verhaltensvariablen in Bezug auf Impulskontrolle, Ess- und Diätmuster und Gewichtsregulierung bewertet.

Darüber hinaus wird erwartet, dass das Projekt neues Wissen durch die Ermittlung von gesundheitlichen Herausforderungen und die erklärenden Variablen für diese Herausforderungen bei ehemaligen Elite -Athleten leistet. Daher kann das Projekt die Entwicklung gezielter präventiver Maßnahmen, Interventionen und politischer Veränderungen beeinflussen, die die Gesundheit und Lebensqualität sowohl während als auch nach der Karriere der Athleten verbessern und für zukünftige Sportler von erheblicher Bedeutung sind.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ehemalige männliche und weibliche norwegische Elite -Athleten und ein Alter entsprachen Kontrollpersonen der allgemeinen Bevölkerung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vertrat die Nationalmannschaft auf Senior- und/oder Junior-Ebene (nicht organisierte Sportarten) auf nationaler und/oder internationaler Ebene. ,> 1 Jahr seit dem Ruhestand,> 18 Jahre alt, und ein kompetentes Maß an norwegischen Lese- und Schreibfähigkeiten

Ausschlusskriterien:

- -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Ehemalige Elite-Athleten aus gewichtsempfindlichen Sportarten
Ehemalige Elite-Athleten aus gewichtsempfindlichen Sportarten. Einschließlich ehemaliger Elite-Athleten von Gewichtsklasse, Gravitations-, Ästhetik- und bestimmter Ausdauersportarten.
Ehemalige Elite-Athleten aus weniger gewichtsempfindlichen Sportarten
Ehemalige Elite-Athleten aus weniger gewichtsempfindlichen Sportarten. Einschließlich Mannschaftssportarten (z. Handball, Fußball, Basketball)
Allgemeinbevölkerung
Ein Alter entsprach der Referenzgruppe für die Gruppen ehemaliger Elite -Athleten. Enthält eine Stichprobe aus der Allgemeinbevölkerung ohne Hintergrund als Elite -Athlet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Symptome von Essstörungen (Fragebogen für Essstörungen, EDE-Q)
Zeitfenster: Januar 2025 bis Juni 2025
Diese Ergebnismaßnahme verwendet den Fragebogen für Essstörungen (EDE-Q), um die Häufigkeit und Schwere der Symptome von Essstörungen zu bewerten. Das EDE-Q ist ein validierter Fragebogen zur Selbstbericht, der die Ernährungsbeschränkung, das Bedenken, die Form und das Gewichtsangebot abdeckt
Januar 2025 bis Juni 2025
Schmerz, Funktion und allgemeines Wohlbefinden, das mit dem Bewegungsapparat verbunden ist (Musculoskeletal Health Fragebogen, MSK-HQ)
Zeitfenster: Von Januar 2025 bis Juni 2025
Mit dieser Ergebnismaßnahme wird der muskuloskelettale Gesundheitsfragebogen (MSK-HQ) verwendet, um die selbst berichtete Gesundheit des Bewegungsapparates zu bewerten. Das MSK-HQ ist ein validiertes Instrument, das wichtige Domänen wie Schmerzen, Funktionen und allgemeines Wohlbefinden bei Personen mit muskuloskelettalen Bedingungen abdeckt. Es bietet einen umfassenden Überblick über den muskuloskelettalen Status des Patienten, einschließlich der Symptome und der Auswirkungen auf die täglichen Aktivitäten.
Von Januar 2025 bis Juni 2025
Menstruationsfunktion und Geschichte und Fruchtbarkeitsfunktion und -geschichte (die geringere Energieverfügbarkeit bei Männern Fragebogen, Leam-Q, geringere Energieverfügbarkeit bei Frauenfragebogen, Leaf-Q, und die norwegische Mutter, Vater und Kinderkohortenstudie, MOBA)
Zeitfenster: Von Januar 2025 bis Juni 2025
Elemente aus der validierten geringeren Energieverfügbarkeit bei Frauenfragebogen (Leaf-Q) werden zur Beurteilung der Menstruationsfunktion aufgenommen (Melin et al., 2014). Artikel aus der geringeren Energieverfügbarkeit bei Männern Fragebogen (Leam-Q) (Lundy et al., 2022) werden zur Beurteilung der reproduktiven Gesundheit der männlichen Teilnehmer aufgenommen. Darüber hinaus werden Fragen aus der norwegischen Studie zur Mutter, dem Vater und der Kinderkohortenstudie (MOBA) zur Deckung des Fruchtbarkeitsstatus aufgenommen.
Von Januar 2025 bis Juni 2025

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Symptome von psychischer Belastung (Symptom-Checkliste-10, SCL-10)
Zeitfenster: Von Januar 2025 bis Juni 2025
Diese Ergebnismaßnahme verwendet die Symptom-Checkliste-10 (SCL-10), um die Häufigkeit und Schwere der häufigen Symptome der mentalen Not zu bewerten. Die SCL-10 ist eine validierte, abgekürzte Version der SCL-Familie von Instrumenten (z. B. SCL-25, SCL-90), die Kernbereiche wie Angstzustände, Depressionen und somatische Beschwerden abdeckt. Es liefert einen allgemeinen Hinweis auf das Maß an psychischer Belastung und kann sowohl für das Screening- als auch für die Überwachung von Änderungen im Laufe der Zeit verwendet werden.
Von Januar 2025 bis Juni 2025
Alchohol- und Drogenkonsum (Identifizierungstest für Alkoholkonsumstörungen - Konsum, Identifizierungstest für Audit -C und Drogenkonsumstörungen, Kerl)
Zeitfenster: Von Januar 2025 bis Juni 2025
Der Audit-C bewertet den Alkoholkonsum, das Trinkverhalten und alkoholbedingte Probleme (Babor et al., 2001). Der Identifikationstest (Dudit) für Drogenkonsumstörungen wird einbezogen. Der Dudit bewertet die Symptome des Drogenmissbrauchs sowie des schädlichen Gebrauchs und der Arzneimittelabhängigkeit.
Von Januar 2025 bis Juni 2025
Zufriedenheit mit dem Leben (Zufriedenheit mit dem Lebensmaßstab, SWLS)
Zeitfenster: Von Januar 2025 bis Juni 2025
Diese Ergebnismaßnahme wird die Zufriedenheit mit der Lebenskala (SWLS) nutzen, um die allgemeinen Bewertungen der Einzelpersonen auf ihre eigene Lebenszufriedenheit zu bewerten. Das SWLS ist ein validierter, kurzer Fragebogen mit fünf Aussagen, die die Befragten auf der Grundlage ihrer Vereinbarung bewerten. Es erfasst das kognitive Urteilsvermögen der Lebensqualität und bietet einen zuverlässigen Indikator für subjektives Wohlbefinden und allgemeine Lebenszufriedenheit.
Von Januar 2025 bis Juni 2025
Kognitive Funktion (promis® v2.0 Kognitive Funktionshortsform 6A)
Zeitfenster: Von Januar 2025 bis Juni 2025
Diese Ergebnismaßnahme wird die promis® v2.0-kognitive Funktionsform 6A verwendet, um die selbst berichteten kognitiven Fähigkeiten des Einzelnen zu bewerten. Das Promis Cognitive Function-Short Form 6A ist ein validierter, kurzer Fragebogen zur Bewertung verschiedener Aspekte der kognitiven Leistung, einschließlich Gedächtnis, Konzentration und geistiger Klarheit
Von Januar 2025 bis Juni 2025
Körperverständnis und Symptome von Muskeldysmorphen Störungen (Körper Wertschätzungsskala-2, Bas-2 und der Muskeldysmorphe Störung Inventory, MDDI)
Zeitfenster: Von Januar 2025 bis Juni 2025
Die Körperverständnisskala-2 (BAS-2) ist ein Maß für die Akzeptanz, Meinungen und den Respekt ihres eigenen Körpers eines Individuums, der Fragebogen wird validiert. Die Körperzufriedenheit wird mit der Einbeziehung des muskeldysmorphen Störungsinventars (MDDI) gemessen. Der MDDI ist ein Messwert mit 13 Punkten, das drei Unterkalen aufweist, die klinische Merkmale bewerten, die mit Muskeldysmorphien (MD) verbunden sind, einschließlich Antrieb für Größe, Funktionsstörung und Erscheinungsverträglichkeit
Von Januar 2025 bis Juni 2025

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfahrungen mit Belästigung, Misshandlung und Missbrauch.
Zeitfenster: Von Januar 2025 bis Juni 2025

Um Belästigung zu bewerten, wird eine modifizierte Version des von Sølvberg et al. (2022) entwickelten Fragebogens misshandelt und missbraucht. Diese Version enthält Fragen zu den Teilnehmern Erfahrungen mit Belästigung in ihrer aktiven Karriere sowie Fragen zu physischen, psychischen, sexuellen (Kontakt und Nichtkontakt) sowie zu Belästigungen und/oder Missbrauch.

Referenz:

Sølvberg N, Torstveit MK, Rosenvinge JH, Pettersen G, Sundgot-Boren J. Sexuelle Belästigung und Missbrauch bei jungen Elite-Athleten, Freizeitsportlern und Referenzstudenten: eine prospektive Studie. MED Sci Sports Training. 2022 1. November 54 (11): 1869-1878. doi: 10.1249/ms.0000000000002972. Epub 2022 24. Juni. PMID: 35763597; PMCID: PMC9584052.

Von Januar 2025 bis Juni 2025

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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