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痛みクリニックでの死にゆく要求における医療支援 (MAiD)

2025年1月30日 更新者:Salem Anaesthesia Pain Clinic

慢性疼痛クリニックの設定での死の医療支援(メイド)リクエスト

末期患者はしばしば実存的に苦しんでいます。 実存的な痛みのある末期患者は、死にかけて医療援助を要求するかもしれません。 カナダ政府は、予測不可能な死亡患者のために、死にかけている(メイド)の医療支援を合法化しました。 この前向き観察研究では、慢性疼痛クリニック患者のメイドリクエストを調べました。 この研究では、患者の生活の質と結果を評価しました。

調査の概要

詳細な説明

末期または重度の難治性の病気と診断された成人患者は、しばしば実存的な苦痛に耐えます。 その結果、実存的な苦痛を経験している末期疾患の患者は、死にかけて医療援助を熟考または求めることができます(メイド)。 2021年3月、カナダ政府は、自然死が合理的に予見できない個人のために、死にかけている医療支援(メイド)を承認するために刑法の改正を実施しました。

この前向き観察研究では、慢性疼痛クリニックの環境で患者がメイドに対して行われた要求を評価しました。 この研究では、患者の生活の質と自然な結果を評価しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • British Columbia
      • Surrey、British Columbia、カナダ、V3S 7J1
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

慢性疼痛と障害のある成人患者、疼痛クリニックで治療を受けています。

説明

包含基準:

  • 慢性疼痛と障害のある成人患者。

除外基準:

  • 身体障害のない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
慢性的な痛みと障害。
慢性疼痛と身体障害のある成人患者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最初の相談後、患者は何年住んでいました
時間枠:3年
最初の相談とメイドのリクエストの後、患者はどれくらい自然に暮らしていましたか。
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Olu Bamgbade, MD, FRCPC、Salem Anaesthesia Pain Clinic

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月1日

一次修了 (実際)

2025年1月23日

研究の完了 (実際)

2025年1月23日

試験登録日

最初に提出

2025年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月23日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月30日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SalemAnes MAiD Request

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

データは最終出版物で共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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