Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Medisinsk hjelp til døende forespørsler i smerteklinikk (MAiD)

30. januar 2025 oppdatert av: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Medisinsk assistanse i døende (hushjelp) forespørsler i Chronic Pain Clinic -innstillingen

Terminalt syke pasienter lider ofte eksistensielt. Tormalt syke pasienter med eksistensiell smerte kan be om medisinsk hjelp ved å dø. Den kanadiske regjeringen legaliserte medisinsk hjelp til å dø (hushjelp) for pasienter uforutsigbare dødsfall. Denne prospektive observasjonsstudien undersøkte kroniske smerteklinikkpasienteres hushjelp. Studien vurderte pasientenes livskvalitet og utfall.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Voksne pasienter som er diagnostisert med terminale eller alvorlige utøvelige sykdommer, tåler ofte eksistensiell nød. Følgelig kan pasienter med terminale sykdommer som opplever eksistensiell nød overveie eller søke medisinsk hjelp i dø (hushjelp). I mars 2021 implementerte regjeringen i Canada endringer i straffeloven for å autorisere medisinsk hjelp til å dø (hushjelp) for personer hvis naturlige død ikke er rimelig forutsigbar.

Denne prospektive observasjonsstudien evaluerte forespørsler som ble fremsatt for hushjelp av pasienter i innstillingen for kronisk smerteklinikk. Studien vurderte livskvaliteten og naturlige utfall av pasientene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canada, V3S 7J1
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter med kronisk smerte og funksjonshemming, gjennomgått behandling i en smerteklinikk.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Voksne pasienter med kronisk smerte og funksjonshemming.

Eksklusjonskriterier:

  • Pasienter uten fysisk funksjonshemming.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Kronisk smerte og funksjonshemming.
Voksne pasienter med kronisk smerte og fysisk funksjonshemming.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hvor mange år pasienten levde etter innledende konsultasjon
Tidsramme: 3 år
Hvor lenge pasienten bodde naturlig etter den første konsultasjonen og forespørselen om hushjelp.
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Salem Anaesthesia Pain Clinic

Etterforskere

  • Studieleder: Olu Bamgbade, MD, FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2021

Primær fullføring (Faktiske)

23. januar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

23. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SalemAnes MAiD Request

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Data vil bli delt ved den endelige publikasjonen.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere