- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06802562
Assistance médicale dans les demandes de mort en clinique de la douleur (MAiD)
Demandes d'assistance médicale à Dying (Maid) dans le cadre de la clinique chronique de la douleur
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
Les patients adultes diagnostiqués avec des maladies intraitables en phase terminale ou graves subissent fréquemment une détresse existentielle. Par conséquent, les patients atteints de maladies en phase terminale qui éprouvent une détresse existentielle peuvent envisager ou demander une aide médicale en mourant (femme de chambre). En mars 2021, le gouvernement du Canada a mis en œuvre des modifications au Code pénal pour autoriser l'assistance médicale en mourant (Maid) pour les personnes dont la mort naturelle n'est pas raisonnablement prévisible.
Cette étude d'observation prospective a évalué les demandes faites pour la femme de chambre par les patients en milieu de clinique de douleur chronique. L'étude a évalué la qualité de vie et les résultats naturels des patients.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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British Columbia
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Surrey, British Columbia, Canada, V3S 7J1
- Salem Anaesthesia Pain Clinic
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- Patients adultes souffrant de douleur chronique et d'invalidité.
Critères d'exclusion:
- Patients sans handicap physique.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Douleur chronique et handicap.
Patients adultes souffrant de douleur chronique et d'invalidité physique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Combien d'années le patient a vécu après une consultation initiale
Délai: 3 ans
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Combien de temps le patient a vécu naturellement après la consultation initiale et la demande de femme de chambre.
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3 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Olu Bamgbade, MD, FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SalemAnes MAiD Request
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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