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Assistance médicale dans les demandes de mort en clinique de la douleur (MAiD)

30 janvier 2025 mis à jour par: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Demandes d'assistance médicale à Dying (Maid) dans le cadre de la clinique chronique de la douleur

Les patients en phase terminale souffrent souvent d'existentiellement. Les patients en phase terminale souffrant de douleurs existentiels peuvent demander une aide médicale à la mort. Le gouvernement canadien a légalisé l'assistance médicale en mourant (Maid) pour les patients décédés imprévisibles. Cette étude d'observation prospective a examiné les demandes de femme de chambre des patients de la clinique de douleur chronique. L'étude a évalué la qualité et les résultats de la vie des patients.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les patients adultes diagnostiqués avec des maladies intraitables en phase terminale ou graves subissent fréquemment une détresse existentielle. Par conséquent, les patients atteints de maladies en phase terminale qui éprouvent une détresse existentielle peuvent envisager ou demander une aide médicale en mourant (femme de chambre). En mars 2021, le gouvernement du Canada a mis en œuvre des modifications au Code pénal pour autoriser l'assistance médicale en mourant (Maid) pour les personnes dont la mort naturelle n'est pas raisonnablement prévisible.

Cette étude d'observation prospective a évalué les demandes faites pour la femme de chambre par les patients en milieu de clinique de douleur chronique. L'étude a évalué la qualité de vie et les résultats naturels des patients.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canada, V3S 7J1
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adultes souffrant de douleur chronique et d'invalidité, subissant un traitement dans une clinique de douleur.

La description

Critères d'inclusion:

  • Patients adultes souffrant de douleur chronique et d'invalidité.

Critères d'exclusion:

  • Patients sans handicap physique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Douleur chronique et handicap.
Patients adultes souffrant de douleur chronique et d'invalidité physique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Combien d'années le patient a vécu après une consultation initiale
Délai: 3 ans
Combien de temps le patient a vécu naturellement après la consultation initiale et la demande de femme de chambre.
3 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Olu Bamgbade, MD, FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

23 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

23 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SalemAnes MAiD Request

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Description du régime IPD

Les données seront partagées lors de la publication finale.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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