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Assistenza medica nelle richieste morenti nella clinica del dolore (MAiD)

30 gennaio 2025 aggiornato da: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Assistenza medica in Dying (Maid) Richieste in ambito clinico del dolore cronico

I pazienti malati terminali spesso soffrono esistenti. I pazienti con malati terminali con dolore esistenziale possono richiedere assistenza medica nella morte. Il governo canadese ha legalizzato l'assistenza medica nella morte (cameriera) per i pazienti decessi imprevedibili. Questo studio osservazionale prospettico ha esaminato le richieste di cameriera dei pazienti con dolore cronico. Lo studio ha valutato la qualità e i risultati della vita dei pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I pazienti adulti con diagnosi di malattie intrattabili terminali o gravi subiscono spesso angoscia esistenziale. Di conseguenza, i pazienti con malattie terminali che sperimentano angoscia esistenziale possono contemplare o cercare assistenza medica nella morte (cameriera). Nel marzo 2021, il governo del Canada ha implementato emendamenti al codice penale per autorizzare l'assistenza medica nella morte (cameriera) per le persone la cui morte naturale non è ragionevolmente prevedibile.

Questo studio osservazionale prospettico ha valutato le richieste fatte per la cameriera dai pazienti in ambito clinico del dolore cronico. Lo studio ha valutato la qualità della vita e i risultati naturali dei pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canada, V3S 7J1
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti con dolore cronico e disabilità, sottoposti a trattamento in una clinica del dolore.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti adulti con dolore cronico e disabilità.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti senza disabilità fisica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Dolore cronico e disabilità.
Pazienti adulti con dolore cronico e disabilità fisica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quanti anni il paziente ha vissuto dopo la consultazione iniziale
Lasso di tempo: 3 anni
Per quanto tempo il paziente ha vissuto naturalmente dopo la consultazione iniziale e la richiesta di cameriera.
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Salem Anaesthesia Pain Clinic

Investigatori

  • Direttore dello studio: Olu Bamgbade, MD, FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2021

Completamento primario (Effettivo)

23 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

23 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SalemAnes MAiD Request

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

I dati saranno condivisi alla pubblicazione finale.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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