Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Медицинская помощь в умирающих запросах в больной клинике (MAiD)

30 января 2025 г. обновлено: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Запросы на медицинскую помощь в умирании (горничная) в условиях хронической болевой клиники

Условно больные пациенты часто страдают от существенно. Условно больные пациенты с экзистенциальной болью могут запросить медицинскую помощь при смерти. Канадское правительство узаконило медицинскую помощь в смерти (горничная) для пациентов непредвиденных смертей. В этом проспективном обсервационном исследовании изучались запросы пациентов с клиникой хронической боли. Исследование оценило качество жизни пациентов и результаты.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Взрослые пациенты с диагнозом терминальных или тяжелых неразрешимых заболеваний часто терпят экзистенциальные дистресс. Следовательно, пациенты с терминальными заболеваниями, которые испытывают экзистенциальные расстройства, могут рассматривать или обращаться за медицинской помощью при смерти (горничная). В марте 2021 года правительство Канады внесло поправки в уголовную кодекс, чтобы разрешить медицинскую помощь в смерти (горничная) для людей, чья естественная смерть не является разумной предсказуемой.

Это проспективное обсервационное исследование оценило запросы, сделанные для горничной пациентами в условиях хронической болевой клиники. Исследование оценило качество жизни и естественные результаты пациентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Канада, V3S 7J1
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты с хронической болью и инвалидностью, проходящие лечение в больной клинике.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты с хронической болью и инвалидностью.

Критерии исключения:

  • Пациенты без физической инвалидности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Хроническая боль и инвалидность.
Взрослые пациенты с хронической болью и физической инвалидностью.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сколько лет пациент жил после первоначальной консультации
Временное ограничение: 3 года
Как долго пациент жил естественным путем после первоначальной консультации и запроса на горничную.
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Salem Anaesthesia Pain Clinic

Следователи

  • Директор по исследованиям: Olu Bamgbade, MD, FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 января 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SalemAnes MAiD Request

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Данные будут переданы в окончательной публикации.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться