Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pomoc medyczna w umierających prośbach w klinice przeciwbólowej (MAiD)

30 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Pomoc medyczna w żądaniach umierających (Maid) w przewlekłej klinice bólu

Śmiertelnie chorzy pacjenci często cierpią. Śmiertelnie chorzy pacjenci z bólem egzystencjalnym mogą wymagać pomocy medycznej w śmierci. Rząd kanadyjski zalegalizował pomoc medyczną w umieraniu (Maid) dla pacjentów nieprzewidywalnych zgonów. W tym prospektywnym badaniu obserwacyjnym zbadano prośby pacjentów z kliniką przeciwbólową. W badaniu oceniono jakość życia i wyniki pacjentów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Dorośli pacjenci, u których zdiagnozowano terminalne lub ciężkie choroby trudne, często znoszą niepokój egzystencjalny. W związku z tym pacjenci z terminalnymi chorobami, którzy doświadczają egzystencjalnego stresu, mogą rozważać lub szukać pomocy medycznej w umieraniu (pokojówka). W marcu 2021 r. Rząd Kanady wdrożył poprawki do kodeksu karnego w celu zezwolenia na pomoc medyczną w umierającej (Maid) dla osób, których naturalna śmierć nie jest uzasadniona.

W tym prospektywnym badaniu obserwacyjnym oceniono prośby złożone przez pacjentów przez pacjentów w przewlekłej klinice bólu. W badaniu oceniono jakość życia i naturalne wyniki pacjentów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Kanada, V3S 7J1
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci z przewlekłym bólem i niepełnosprawnością, poddawane leczeniu w klinice przeciwbólowej.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli pacjenci z przewlekłym bólem i niepełnosprawnością.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci bez niepełnosprawności fizycznej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Przewlekły ból i niepełnosprawność.
Dorośli pacjenci z przewlekłym bólem i niepełnosprawnością fizyczną.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ile lat pacjent mieszkał po wstępnej konsultacji
Ramy czasowe: 3 lata
Jak długo pacjent żył naturalnie po wstępnej konsultacji i prośbie o pokojówkę.
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Salem Anaesthesia Pain Clinic

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Olu Bamgbade, MD, FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SalemAnes MAiD Request

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Dane zostaną udostępniane w końcowej publikacji.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj