Asistencia médica en las solicitudes de muerte en la clínica de dolor (MAiD)
30 de enero de 2025 actualizado por: Salem Anaesthesia Pain Clinic
Asistencia médica en solicitudes de morir (criada) en el entorno de la clínica de dolor crónico
Los pacientes con enfermedades terminales a menudo sufren existencialmente.
Los pacientes con dolor terminal con dolor existencial pueden solicitar ayuda médica al morir.
El gobierno canadiense legalizó la asistencia médica en la muerte (criada) por pacientes con muertes imprevisibles.
Este estudio prospectivo de observación examinó las solicitudes de criina de los pacientes con la clínica de dolor crónico.
El estudio evaluó la calidad y los resultados de la vida de los pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Los pacientes adultos diagnosticados con enfermedades intratables terminales o graves con frecuencia soportan la angustia existencial. En consecuencia, los pacientes con enfermedades terminales que experimentan angustia existencial pueden contemplar o buscar asistencia médica para morir (criada). En marzo de 2021, el Gobierno de Canadá implementó enmiendas al Código Penal para autorizar la asistencia médica en la muerte (criada) para personas cuya muerte natural no es razonablemente previsible.
Este estudio observacional prospectivo evaluó las solicitudes realizadas para la criada por pacientes en el entorno clínico de dolor crónico. El estudio evaluó la calidad de vida y los resultados naturales de los pacientes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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British Columbia
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Surrey, British Columbia, Canadá, V3S 7J1
- Salem Anaesthesia Pain Clinic
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes adultos con dolor y discapacidad crónicos, sometidos a tratamiento en una clínica de dolor.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos con dolor crónico y discapacidad.
Criterios de exclusión:
- Pacientes sin discapacidad física.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Dolor y discapacidad crónica.
Pacientes adultos con dolor crónico y discapacidad física.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuántos años vivió el paciente después de la consulta inicial
Periodo de tiempo: 3 años
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Cuánto tiempo vivió el paciente naturalmente después de la consulta inicial y la solicitud de mucama.
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3 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Olu Bamgbade, MD, FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2021
Finalización primaria (Actual)
23 de enero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
23 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SalemAnes MAiD Request
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Descripción del plan IPD
Los datos se compartirán en la publicación final.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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