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Medizinische Unterstützung bei sterbenden Anfragen in der Schmerzklinik (MAiD)

30. Januar 2025 aktualisiert von: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Medizinische Unterstützung bei sterbenden (Maid) Anfragen in der Einstellung der chronischen Schmerzklinik

Todkranke Patienten leiden häufig existenziell. Bei unheilbar kranken Patienten mit existenziellen Schmerzen können medizinische Hilfe beim Sterben verlangen. Die kanadische Regierung legalisierte die medizinische Unterstützung bei Sterben (Magd) für unvorhersehbare Todesfälle bei Patienten. Diese prospektive Beobachtungsstudie untersuchte die Dienstmädchenanfragen der chronischen Schmerzklinik. In der Studie wurde die Lebensqualität und die Ergebnisse der Patienten bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Erwachsene Patienten, bei denen terminale oder schwere unlösbare Erkrankungen diagnostiziert wurden, ertragen häufig existentielle Belastungen. Infolgedessen können Patienten mit unheilbaren Krankheiten, bei denen existentielle Belastungen auftreten, in Betracht ziehen oder medizinische Hilfe beim Sterben (Dienstmädchen) suchen oder suchen. Im März 2021 führte die Kanada von Kanada Änderungen des Strafgesetzbuchs zur Genehmigung der medizinischen Unterstützung bei Sterben (Dienstmädchen) für Personen durch, deren natürlicher Tod nicht einigermaßen vorhersehbar ist.

Diese prospektive Beobachtungsstudie bewertete Anfragen, die von Patienten im Umfeld der chronischen Schmerzklinik nach Dienstmädchen gestellt wurden. Die Studie bewertete die Lebensqualität und die natürlichen Ergebnisse der Patienten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Kanada, V3S 7J1
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten mit chronischen Schmerzen und Behinderungen, die in einer Schmerzklinik behandelt werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Patienten mit chronischen Schmerzen und Behinderungen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten ohne körperliche Behinderung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Chronische Schmerzen und Behinderung.
Erwachsene Patienten mit chronischen Schmerzen und körperlicher Behinderung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wie viele Jahre lebte der Patient nach der ersten Beratung
Zeitfenster: 3 Jahre
Wie lange lebte der Patient natürlich nach der ersten Konsultation und der Anfrage nach Dienstmädchen.
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Salem Anaesthesia Pain Clinic

Ermittler

  • Studienleiter: Olu Bamgbade, MD, FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. Januar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SalemAnes MAiD Request

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Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten werden bei der endgültigen Veröffentlichung geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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