Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Medicinsk assistance til døende anmodninger i smerte klinik (MAiD)

30. januar 2025 opdateret af: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Medicinsk assistance i Dying (Maid) anmodninger i indstillinger for kronisk smerte klinik

Terminalt syge patienter lider ofte eksistentielt. Terminalt syge patienter med eksistentiel smerte kan anmode om medicinsk hjælp til at dø. Den canadiske regering legaliserede medicinsk assistance i døende (Maid) for patienter uforudsigelige dødsfald. Denne potentielle observationsundersøgelse undersøgte patienter med kronisk smerte klinikpatienter. Undersøgelsen vurderede patienternes livskvalitet og resultater.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Voksne patienter, der er diagnosticeret med terminal eller alvorlige ufravigelige sygdomme, udholder ofte eksistentiel nød. Derfor kan patienter med terminale sygdomme, der oplever eksistentiel nød, overveje eller søge lægehjælp til at dø (Maid). I marts 2021 implementerede Canadas regering ændringsforslag til straffeloven for at godkende medicinsk assistance til at dø (Maid) for personer, hvis naturlige død ikke er rimeligt forudsigeligt.

Denne prospektive observationsundersøgelse evaluerede anmodninger, der blev fremsat til stuepigen af ​​patienter i den kroniske smerteklinikindstilling. Undersøgelsen vurderede livskvaliteten og de naturlige resultater af patienterne.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canada, V3S 7J1
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter med kronisk smerte og handicap, der gennemgår behandling i en smerteklinik.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Voksne patienter med kronisk smerte og handicap.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter uden fysisk handicap.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Kronisk smerte og handicap.
Voksne patienter med kronisk smerte og fysisk handicap.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hvor mange år boede patienten efter den første konsultation
Tidsramme: 3 år
Hvor længe patienten levede naturligt efter den indledende konsultation og anmodning om stuepige.
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Salem Anaesthesia Pain Clinic

Efterforskere

  • Studieleder: Olu Bamgbade, MD, FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

23. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SalemAnes MAiD Request

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Data deles ved den endelige publikation.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk smerte

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner