Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Medicinsk hjälp i döende förfrågningar i smärtklinik (MAiD)

30 januari 2025 uppdaterad av: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Medicinsk hjälp i döende (piga) förfrågningar i inställningen för kronisk smärta

Terminalt sjuka patienter lider ofta existentiellt. Terminalt sjuka patienter med existentiell smärta kan begära medicinsk hjälp vid döende. Den kanadensiska regeringen legaliserade medicinsk hjälp vid döende (piga) för patienter som oförutsägbara dödsfall. Denna prospektiva observationsstudie undersökte kroniska smärtklinikpatienter. Studien bedömde patientens livskvalitet och resultat.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Vuxna patienter som diagnostiserats med terminal eller allvarliga oöverträffliga sjukdomar tål ofta existensiell besvär. Följaktligen kan patienter med terminala sjukdomar som upplever existensiell nöd överväga eller söka medicinsk hjälp vid döende (piga). I mars 2021 genomförde Canadas regering ändringsförslag till strafflagen för att godkänna medicinsk hjälp vid döende (piga) för individer vars naturliga död inte är rimligt förutsägbar.

Denna prospektiva observationsstudie utvärderade förfrågningar som gjordes för piga av patienter i kronisk smärtklinik. Studien bedömde livskvaliteten och naturliga resultat hos patienterna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Kanada, V3S 7J1
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter med kronisk smärta och funktionshinder, genomgår behandling i en smärtklinik.

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Vuxna patienter med kronisk smärta och funktionshinder.

Uteslutningskriterier:

  • Patienter utan fysisk funktionshinder.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Kronisk smärta och funktionshinder.
Vuxna patienter med kronisk smärta och fysisk funktionshinder.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hur många år som patienten levde efter första konsultationen
Tidsram: 3 år
Hur länge levde patienten naturligt efter det första samrådet och begäran om piga.
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Salem Anaesthesia Pain Clinic

Utredare

  • Studierektor: Olu Bamgbade, MD, FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

23 januari 2025

Avslutad studie (Faktisk)

23 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SalemAnes MAiD Request

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Data kommer att delas vid den slutliga publikationen.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera