Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Medische hulp bij het sterven van verzoeken in de pijnkliniek (MAiD)

30 januari 2025 bijgewerkt door: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Medische hulp bij het sterven (Maid) verzoeken in de kliniek voor chronische pijn

Terminaal zieke patiënten lijden vaak existentieel. Terminaal zieke patiënten met existentiële pijn kunnen medische hulp vragen bij het sterven. De Canadese overheid legaliseerde medische hulp bij het sterven (meid) voor patiënten die onvoorziene sterfgevallen zijn. Deze prospectieve observationele studie onderzocht de dienstmeisjes van chronische pijnkliniekpatiënten. De studie beoordeelde de levenskwaliteit en resultaten van de patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Volwassen patiënten met de diagnose terminale of ernstige hardnekkige ziekten verdragen vaak existentiële nood. Bijgevolg kunnen patiënten met terminale ziekten die existentiële nood ervaren overwegen of medische hulp zoeken bij het sterven (meid). In maart 2021 heeft de Canadese regering wijzigingen in het Wetboek van Strafrecht geïmplementeerd om medische hulp bij het sterven (Maid) toe te staan ​​voor personen wiens natuurlijke dood niet redelijkerwijs te voorzien is.

Deze prospectieve observationele studie evalueerde aanvragen die voor Maid zijn gedaan door patiënten in de kliniek voor chronische pijn. De studie beoordeelde de kwaliteit van leven en natuurlijke resultaten van de patiënten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canada, V3S 7J1
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten met chronische pijn en handicap, worden behandeld in een pijnkliniek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënten met chronische pijn en handicap.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten zonder lichamelijke handicap.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Chronische pijn en handicap.
Volwassen patiënten met chronische pijn en lichamelijke handicap.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hoeveel jaar leefde de patiënt na het eerste consult
Tijdsspanne: 3 jaar
Hoe lang de patiënt op natuurlijke wijze leefde na het eerste consult en verzoek om meid.
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Salem Anaesthesia Pain Clinic

Onderzoekers

  • Studie directeur: Olu Bamgbade, MD, FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

23 januari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SalemAnes MAiD Request

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Gegevens worden gedeeld bij de definitieve publicatie.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren